摘要：地球上海洋和大气的运动规律遵从Navier-Stokes(NS)方程的约束,该方程及其导出的地球流体动力学方程组属于非线性偏微分方程组,通常采用数值方法求解,而随着离散网格数目的增加,求解该方程已逐渐超出目前经典超算的计算能力。量子计算是一种基于量子力学的基本原理进行信息处理的新一代计算模式,相比于经典计算具有指数加速能力,使用量子计算机有望破解全球海洋和大气动力学模拟的算力困境。本文对该课题作了初期探索,即在一定约束条件下,NS方程的求解可规约到泊松方程求解上;针对不同情境,本文设计了三种泊松方程量子求解算法,它们相对经典计算均具有加速效果。本文给出了三种求解算法的完全模块化的量子运行线路、能在现有量子计算机上直接运行演示。本文提出的泊松方程量子求解算法可以直接应用于其他科学研究领域。

摘要：介绍了分子信标设计和分子信标核酸检测原理、技术特性和在基因突变大规模自动化检测中的应用．分子信标是一种基于荧光共振能量转移现象设计的发卡型寡核苷酸探针，空间结构上呈茎环结构，环序列是与靶核酸互补的探针，茎序列由与靶序列无关的互补序列构成，茎的一端连上荧光分子，另一端连上淬灭分子．通过空间结构改变决定分子信标发射荧光特性，从而对核酸进行定量检测．分子信标技术具有操作简单、敏感、特异、可对核酸进行液相实时检测和对活体内核酸动态进行检测等特点，已应用于ＨＩＶ辅助受体基因等基因突变的大规模自动化检测，是一种新型核酸定量检测技术．

摘要：为了探测旋流器中固体颗粒的随机分离特性,实验采用高速摄像技术并利用拉格朗日方法对粒子运动轨迹进行了测定,所进行的100多种实验工况能充分说明粒子运动和分离特征。统计分析实验中粒子运动轨迹表明其分离过程存在随机特性,且产生短路流的大部分颗粒是由3点注入时产生的,这为进一步进行理论研究和旋流器结构设计提供了可靠的实验依据。

摘要：目的　寻找用于基因转染的pH敏感脂质体的最佳处方和制备工艺。方法　采用正交设计法 ,考虑制备的pH值、组成摩尔比、制备方法三因素 ;即 1个四水平因素和 2个二水平因素混合状态。选用L16(4 1·2 12 )正交设计表安排试验 ,各水平组合条件下 ,通过基因转染实验 ,以基因转染荧光测定值作为观测指标 ,实验重复 4次。结果　在基因与脂质体重量比为 (1∶8)时 ,组成大豆磷脂与DC 胆固醇摩尔比为 (6∶4)和在超声法制备的特定条件下 ,pH5 .4与pH7.4基因转染荧光测定值之间差别非常显著 ;均值都较大 ,但是以 pH5 .4时基因转染荧光测定值均值最大。 结论　基因转染荧光测定值最高的脂质体为在 pH5 .4、组成大豆磷脂与DC 胆固醇摩尔比为 (6∶4)时采用超声法制备的脂质体。

摘要：在构建了乙型肝炎病毒(H BV)拉米夫定抗药性相关HBV多聚酶基因突变体基础上,设计制备了HBV耐药寡核苷酸基因芯片,并对其特性进行了分析,为建立合理高效的HBV治疗方案,指导临床合理用药提供快速检测手段.

摘要：为了获得具有抗流感病毒活性的反义寡核苷酸 ,针对A型流感病毒基因组 3′和 5′端保守序列 ,设计并合成了多条硫代寡核苷酸 (ODN) :3′端反义ODN(IV3#)与 3′端正义ODN(IV3S) ;5′端反义ODN(IV4#)与 5′端正义ODN(IV4S)以及由 5′和 3′端正义 /反义保守序列组成的复合序列ODN(IV6#和IV7#)。测定了PS ODN的体外细胞毒性和在MDCK细胞中对流感病毒复制的影响。结果表明 :( 1 )PS ODN浓度高达 50 μmol/L时对MDCK细胞末表现有毒性作用 ;( 2 )与流感病毒基因组 5′端互补的ODNIV4#以及由 5′和 3′端保守序列构成的IV6#ODN和IV7#ODN均具有较高的抗病毒活性 ;如IV4#ODN浓度为 1 μmol/L时对流感病毒A/京防 /86 1 (H1 N1 )抑制率近 50 % ,浓度为 1 0 μmol/L或更高时抑制率超过70 % ,且IV4#抑制病毒活性呈现明显的序列和剂量依赖性 ;( 3)IV4#ODN不仅对A型流感病毒H1 N1 亚型有抑制作用 ,对H3N2 亚型也表现较高的抑制活性 ;( 4 )病毒感染复数 (MOI)对IV4#ODN抗病毒活性有一定影响 ,当MOI较低时 ,IV4#ODN表现的剂量效应关系更加明显。抗流感病毒反义寡核苷核IV4#ODN的发现为进一步研究流感新型药物奠定了实验基础。

摘要：大位移钻井的水平位移大、钻穿油层的井段长以及钻进过程中摩阻和扭矩较大,针对这种情况对大位移井的井身剖面和井身结构、钻井设备、钻井液、测井技术、钻具组合以及钻井方式进行了优化设计,优化设计措施在胜利油田盘15-斜3井的现场应用表明,优化设计的中靶数据与实际中靶数据非常接近。

摘要：利用MATLAB工具箱中的BP神经网络模型建立了旋流器的三层神经网络,提出了旋流器隐层单元数的确定方法,并通过所选择的函数及所构建的网络结构,对网络学习训练得到了14—20—2的预测性能模型,利用所收集的60组样本数据进行训练的结果表明所采用函数和网络结构具有较高精度,由训练得到的权值和阈值对旋流器性能进行预测的结果显示它能满足工程需要。

摘要：目的　研究端粒酶催化亚基反义寡核苷酸在体内、外对子宫内膜癌增殖的抑制作用 ,探讨反义抑制端粒酶治疗子宫内膜癌的可行性。方法　以端粒酶催化亚单位基因 (hTERT)为靶点设计合成硫代反义寡核苷酸 (AODN) ,评价AODN对子宫内膜癌HEC 1A细胞株的抑制作用。采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法检测AODN对细胞增殖能力及细胞生长的影响 ;用逆转录聚合酶链反应技术(RT PCR)、定量端粒酶重复扩增法 (TRAP)检测AODN对hTERT基因转录及细胞端粒酶活性。建立子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型 ,在体内观察AODN的作用特征。结果　不同浓度的AODN转染细胞后 ,均不同程度的影响细胞的生长。AODN作用后细胞的端粒酶活性及hTERTmRNA的表达显著降低 ,且这种抑制作用具有明显的时间和剂量依赖性。低、高剂量AODN两组的对荷瘤鼠肿瘤生长的抑制率分别为 34 2 0 %和 89 2 1% ,顺铂联合AODN抑瘤率达 75 30 %。硫代AODN治疗后端粒酶活性下降 87 32 %。结论　hTERT AODN能够有效地抑制子宫内膜癌细胞生长 ,且与细胞毒性药物顺铂有很好的协同增效作用 ,hTERT基因的反义治疗有望成为内膜癌预防和治疗的新型药物。

摘要：为了研究抗流感病毒特异性反义核酸药物，针对Ａ型流感病毒基因组３′和５′端保守序列，设计并合成了４条硫代寡核苷酸（ＯＤＮ）：３′端反义ＯＤＮ（ＩＶ３＃）与３′端正义ＯＤＮ（ＩＶ３Ｓ），５′端反义ＯＤＮ（ＩＶ４＃）与５′端正义ＯＤＮ（ＩＶ４Ｓ）。以流感病毒血凝滴度和致细胞病变作用为指标，测定了ＯＤＮｓ在ＭＤＣＫ细胞中对Ａ型流感病毒Ａ／京防／８６－１（Ｈ１Ｎ１）复制的影响。结果表明，与流感病毒基因组５′端互补的ＯＤＮＩＶ４＃为１μｍｏｌ／Ｌ时，对病毒复制抑制率近５０％，为１０μｍｏｌ／Ｌ或更高时，抑制率超过７０％，ＩＶ４＃抑制病毒活性呈序列和剂量依赖性。为了提高ＩＶ４＃的细胞摄取效率，对其进行脂肪链修饰，并在ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ转染条件下考察了对病毒的抑制作用。结果发现，脂肪链修饰的ＩＶ４＃抑制病毒活性无明显增高；ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ能显著提高ＩＶ４＃及其脂肪链修饰物抑制病毒活性。