摘要：通过匹配激光光斑直径与胶体微球的尺寸,设计制备了银纳米粒子的表面增强拉曼散射(SERS)基底,并将其用于研究单个银纳米粒子簇的表面增强拉曼光谱.在制备纳米粒子的过程中,考察了等离子体刻蚀时间与银沉积厚度对“单”银纳米粒子结构与形貌的影响.将吡啶、巯基苯和罗丹明R6G作为SERS探针分子,研究了其SERS效应,通过荧光共振能量转移(FRET)机理,实现了染料分子在单银纳米粒子簇上的SERS效应.SERS光谱测试与相关计算结果表明,单个银纳米粒子簇的拉曼增强因子能够达到约10^6.

摘要：随着口腔修复材料、粘结技术、加工工艺的快速发展,近年来对根管治疗后后牙牙体缺损的修复方式提出了更新的理念,对传统修复方式提出了挑战,也存在着诸多学术争论。本文系统回顾了近五年国内外相关文献,从修复方式、修复材料、预备体设计形式、粘接系统等诸多因素分析了后牙牙体缺损修复的力学改变及影响因素,为临床工作提供循证依据。

摘要：目的:制备载有血管内皮生长因子(VEGF)和万古霉素(VAN)的多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球,探讨其体外释放特性。方法:采用乳化交联和层层自组装技术制备微球;正交实验设计考察海藻酸钠浓度、氯化钙(CaCl2)浓度、油水比及span80浓度对VEGF和VAN包封率(EE)和载药量(DL)的影响,以优化制备工艺;扫描电子显微镜(SEM)观察多层微球的表面形貌和粒径;傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)检测海藻酸与壳聚糖的自组装情况;分别采用ELISA双抗体夹心法和紫外分光光度法检测VEGF和VAN的EE、DL和体外释放量并绘制累积释放曲线。结果:所制备微球呈黄褐色粉末状;SEM观察,微球呈圆球形,表面光滑,分散性较好,平均粒径约为50μm。制备缓释微球时,海藻酸钠浓度为1.0g·mL^(-1)、CaCl2浓度为8g·mL^(-1)、油水比为3∶1及span80浓度为2%时为最佳配方,VEGF和VAN的EE分别达49.63%和16.67%,体外累计释放时间分别为16.5和12.5d,释放量可达95%。结论:本研究通过优化制备工艺,制备了粒径较小、EE较高、缓释效果较好的载VEGF/VAN多层海藻酸盐-壳聚糖缓释微球。

摘要：目的:构建瘦素(leptin)基因真核表达载体,将其转染至人胎盘间充质干细胞(HPMSCs)中并鉴定其表达。方法:设计leptin基因引物,从人脂肪组织中RT-PCR扩增leptin基因,将获得的基因插入真核表达载体pIRES2-EGFP中,得到重组质粒pIRES2-EGFP-LEP,限制性内切酶双酶切鉴定重组质粒;用脂质体法将重组质粒转染至HPMSCs中并通过RT-PCR及Western blotting法检测目的基因表达,鉴定转染后HPMSCs的多向分化潜能。结果:RT-PCR扩增得到的特异性片段长度约为500 bp,重组质粒经双酶切后显示5.3 kb和500 bp左右的2条片段;转染后的HPMSCs表达leptin基因,保持多向分化潜能。结论:成功构建了瘦素基因真核表达载体,将其转入HPMSCs中并得以表达。

摘要：目的探讨全厚皮瓣术后放疗所致放创复合伤早期皮瓣组织内leptin的表达影响。方法选取雄性昆明小鼠,随机分成4组:对照组,创伤组,放射组,放创组,每组24只。所有小鼠背部去毛,创伤组和放创组的小鼠在背部制备出2.5cm×2.0cm大小的矩形随意皮瓣,皮瓣游离端位于髂棘之上1cm,蒂设计在尾端。放创组于术后3天采用5Gy的电子线对小鼠进行局部皮瓣照射。放射后对实验小鼠每日进行大体观察,记录皮瓣愈合时间及被毛再生时间,分别于放射后1d,2d,3d处死各组小鼠8只,取皮瓣游离端进行HE染色及免疫组化研究。结果研究发现leptin及其受体OB-Rb在放射后的浆液腺泡细胞及毛囊根鞘中呈强阳性表达,而在放射后的粘液腺细胞中呈弱阳性表达;在低剂量电子线照射下,放创复合伤局部leptin及其受体OB-Rb在1d-3d的表达量逐渐增加,放创组分别高于单创组,高于放射组和对照组,放射组高于对照组(P<0.05)。结论电离辐射后早期皮瓣组织浆液性腺泡细胞及毛囊根鞘内leptin及其受体OB-Rb反应性增高,提示浆液性腺泡细胞及毛囊根鞘是电离辐射的靶细胞,参与了放创复合伤的早期修复过程,通过释放分泌leptin参与放创复合伤的早期愈合。