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春兰SRAP-PCR反应体系的建立和优化: 收藏
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引用; 《农学学报》2013年第11期3卷 25-29页; 作者：牛田张林王厚新李承秀孙芳于永畅颜婷美王长宪山东农业大学林学院山东泰安271018 泰山林业科学院山东泰安271000; 为获得春兰的SRAP标记图谱,对春兰SRAP-PCR反应体系进行了初步研究,通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化。所建立的体系为:25μL反应体系中含有2.5 mmol/L的Mg2+,2 mmol/L...; 为获得春兰的SRAP标记图谱,对春兰SRAP-PCR反应体系进行了初步研究,通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化。所建立的体系为:25μL反应体系中含有2.5 mmol/L的Mg2+,2 mmol/L的dNTP,0.5 U的Taq酶,1.2μmol/L的引物,90 ng的模板。本研究为春兰指纹图谱的构建奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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