摘要：目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)OSER1-AS1在非小细胞肺癌细胞株中的表达及对非小细胞肺癌细胞株生物学行为的影响。方法采用qRT-RCR检测25对肺癌组织和癌旁正常组织中lncRNA OSER1-AS1的表达水平;运用Kaplan-Meier plotter网站分析lncRNA OSER1-AS1的表达与总生存率的关联;设计并构建OSER1-AS1过表达载体,转染构建OSER1-AS1过表达细胞模型;通过CCK-8实验、Transwell实验和流式细胞术检测过表达OSER1-AS1对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响。结果肺癌组织中lncRNA OSER1-AS1的表达水平显著低于癌旁正常组织(P<0.01)。lncRNA OSER1-AS1低水平表达与较差的预后相关;通过转染成功构建了OSER1-AS1过表达H1299、SPCA1细胞系;过表达OSER1-AS1可以抑制H1299和SPCA1细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.01),并促进凋亡(P<0.05)。结论 lncRNA OSER1-AS1可以抑制非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力并促进凋亡,在非小细胞肺癌的发生、发展中可能起到抑癌基因的角色。

摘要：【目的】为克隆、表达水稻纹枯病菌Rspg1基因,明确其编码产物的生物学特性,为研究该基因在病菌致病过程及与寄主互作中的作用提供理论依据。【方法】据GenBank提供的相关序列设计特异引物扩增目的基因,并对之进行原核表达和生物信息学分析。【结果】从水稻纹枯病菌基因组DNA中扩增出一1395 bp的目的片段。RT-PCR分析表明,该片段为Rspg1基因的完整开放阅读框,含有5个内含子(278-334,57 bp;545-601,57 bp;657-715,59 bp;1090-1155,66 bp;1244-1304,61 bp),编码区为1 095 bp,编码一含有364个氨基酸的蛋白。原核表达Rspg1基因,表达产物大小约为40 kDa,具明显的多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase,PG)活性,活性值为277.78 U/mg。生物信息学分析表明,RsPG1中含有所有生物PG特有的严格保计序列180NTD、202DD、223GHG和255RIK,存在一18个氨基酸的信号肽分子;二级结构以α-螺旋、β-折叠和随机卷曲为其基本结构单元,6个半胱氨酸残基形成3个二硫键,跨膜结构预测以从胞内向胞外分泌为主;三级结构为10个重复的β-折叠环按右手螺旋规则排列形成的螺旋结构,形成一个开放的有活性的裂隙结构。【结论】Rspg1基因编码产物为一40 kDa蛋白,具明显的PG(Polygalacturonase,PG)活性,以胞外分泌为主,且有一个开放的有活性的裂隙结构。

摘要：为了解决传统对拓式Vivaldi天线在低频段带宽不足和整个频段内辐射增益低等缺点,文中设计了一种结构新颖的双槽对拓式Vivaldi超宽带天线。该天线采用对拓双槽的形式,内槽线曲率大于外槽线曲率,内槽线长度小于外槽线长度,介质基板两侧内辐射臂通过通孔连接,拓宽了天线的低频带宽,提高了天线的辐射性能;另外在天线外侧辐射臂添加指数凹槽,使低频电流流径得到了增加,进一步拓宽了低频带宽,减小了天线的尺寸;使用指数超宽带功分器进行馈电,提高了天线的抗干扰性能。仿真和实测结果表明,该天线最高增益为10.8 dBi,增益曲线平坦,具有良好的阻抗匹配特性,在2 GHz~18 GHz的频带范围内辐射特性良好,可以实现超宽带传输。