摘要：国内外相关研究现状分析(一)国外研究现状近年来,许多国家积极探索职业教育与高等教育的衔接机制,以满足社会对高素质应用型人才的需求。例如,德国的“双元制”职业教育体系,将职业教育与高等教育有效融合,培养出大量高技能人才。英国的“高等教育文凭”项目,为职业院校学生提供了通往本科教育的桥梁。

摘要：某65 m多用途海洋工作船在进行应急发电机100%负荷试验时出现冷却水水温高报警,对此进行研究,得出高温报警的原因为机房通风系统设计不良。通过实测现场温度、湿度、风速,对通风和散热进行理论计算;结合发电机厂家通风设计模型,对机房通风系统进行改造,如增设自然通风口、移动机械进风口,调整机房风管布置。结果表明:改进以后,通风散热条件大为改善,应急发电机100%负荷试验顺利通过,该通风系统优化整改方案为后续船舶机房通风设计提供参考。

摘要：为了提高食用菌菇房环境监测水平,降低菇房异常环境发生造成的食用菌生产损失,抛弃了常用的阈值方法判断菇房异常环境,提出一种基于前向模糊推理的菇房异常环境推理方法,该方法首先通过物联网技术对菇房环境进行实时数据采集,通过数据预处理方法去除原始感知数据中的异常值,采用加权平均法的数据融合技术融合同一菇房内多传感器数据,通过前向模糊推理方法对菇房异常环境进行推理。最终设计和实现了菇房异常环境预警系统,该系统采用B/S的系统架构,可方便用户随时随地查看菇房环境情况,接收异常环境预警信息。系统在经过一段时间的测试运行后,证明系统采用前向模糊推理方法可准确推断出菇房异常环境的发生,同时有效减少误发预警信息次数。

摘要：传统资源对于魅力乡村建设具有无可替代的地域文化价值。通过对张谷英村村落规划与建筑特征的深入探索,阐述了结合传统资源的乡村规划布局和新村发展措施、乡村生态聚落特征和乡村生态聚落营造的具体形式;提出了结合传统资源的建筑技术措施和有形院落向无形院落转化等新地域建筑设计理念。

摘要：采用正交试验法设计低熔点Al-Si-Cu-Mg系钎料成分,通过金相、硬度、铺展及差热等方法,分析钎料的显微组织及性能。结果表明:钎料的组织主要由基体相α-Al、粒状相Mg2Si、骨骼状相Al2Cu(θ相),以及θ相和Mg2Si的复杂共晶组成;合金元素对显微硬度及熔化特性的影响由主到次的顺序为Cu、Si、Mg;受金属间化合物Al2Cu和Mg2Si以及初晶Si析出的影响,当Cu、Si含量达到一定值(10%Cu、7.5%Si)后,钎料铺展面积变化不大,试验配方中Al-7.5Si-20Cu-0.4Mg熔点529℃时,铺展面积大,综合性能良好。

摘要：某调距桨型式推进船舶的桨毂螺栓发生腐蚀。通过材质、力学性质分析等手段对其腐蚀的原因进行了探查,发现轴电流是事故的主要诱因,并且提出了相应的改进建议,可为后续类似船舶设计给出参考意见。

摘要：通过使用物联网(IOT)传输协议——消息队列遥测传输(MQTT)协议,将前端硬件、服务器端及移动端连接在一起,完成对设施农业环境的远程实时监控。在系统中,前端硬件以STM32微处理器为核心,由传感器模块、设备控制模块、GPRS模块和电源模块组成,实现数据的采集和传输;服务器端有数据接收、存储、分析的能力,并担任MQTT消息协议中消息生产者和消息管理者的角色;移动终端软件则以Android操作系统为基础开发了应用软件,用户在装有Android系统的移动终端上安装该应用软件,即可查看实时环境情况,发送控制设备指令等。经过测试,整个系统运行稳定、使用简单、实时性高,用户能有效地对设施农业环境进行远程实时监控。

摘要：通过薄膜老化制备了不同老化程度的老化沥青。将新鲜沥青和老化沥青分别溶于三氯乙烯,然后通过阿布森法蒸馏除去三氯乙烯得到回收沥青。通过测试回收前后各种沥青的软化点、粘度和针入度,研究了阿布森法在回收过程中对不同老化程度沥青性能的影响。采用线性回归方法研究了回收后沥青物理性能变化与测试结果之间的线性关系。研究结果表明,阿布森法对老化程度较重的老化沥青物理性能的影响小于对老化程度较轻的老化沥青物理性能的影响。沥青物理性能变化与测试结果之间的线性回归关系表明沥青物理性能变化与测试结果之间具有良好的线性关系,因此在使用阿布森法分离旧沥青时,可采用线性回归方法对试验结果进行校正,以使其更符合老化沥青实际性能。

摘要：目的利用CRISPR/Cas9技术构建lncRNA UCA1基因敲除的A549/DDP细胞株。方法设计并合成sgRNA引物序列,退火形成UCA1-sgRNA双链DNA,与线性化pGK1.1载体连接获得重组质粒;电转染至A549/DDP细胞,对pool细胞(混合克隆)测序检测敲除效率,提取pool的靶细胞进行PCR扩增获得杂交DNA;Cruiser^(TM)Enzyme酶切筛选阳性克隆细胞,并对阳性克隆进行测序、TA克隆测序、RT-PCR验证。结果重组质粒测序结果显示,4个UCA1敲除重组质粒在靶位点插入的片段位置、方向及序列与预期结果一致,证明4个UCA1敲除重组质粒均构建成功。克隆细胞酶切结果显示敲除条带明显小于对照条带;测序及TA克隆测序结果与酶切结果一致;RT-PCR显示UCA1表达水平明显低于对照组(P<0.001)。结论成功构建UCA1基因敲除的A549/DDP细胞株,为后续的进一步研究提供了实验基础。