摘要：目的:优化狍茸活性成分提取工艺。方法:以狍茸为原料,利用乙醇为溶剂对狍茸中活性成分进行提取,在单因素的实验基础上,选取乙醇浓度、提取时间、提取温度为自变量,醇溶物的提取率为响应值,采用Box-Behnken中心组合设计和响应面分析法对其提取工艺进行研究。结果:建立了回归方程的预测模型,在固液比为1:8时,确定最佳提取条件为:乙醇浓度70%、时间2.5 h、温度55℃,此条件下醇溶物的提取率为39.87 mg/g。结论:中心组合设计-响应面法可在连续范围内进行分析,具有实验周期短、精密度高的优点,优化结果可为狍茸产品的开发提供参考依据。

摘要：以绿茶粉和魔芋粉为主要原料,通过正交实验设计,研究了绿茶魔芋果冻的最佳工艺条件。结果表明:30%绿茶粉、1.0%凝胶剂(魔芋胶∶卡拉胶=1∶1)、15%糖(白砂糖∶蜂蜜=2∶1)、0.25%柠檬酸、0.1%氯化钾生产的果冻色泽均匀、清澈透明、口感细腻爽滑、风味独特;产品营养价值较高,具有一定的保健功能。

摘要：为了解决传统遥控器外形设计呆板、功能简单,以及其"一对一"工作模式带来的遥控器种类繁多、不便使用等问题,提出了一种应用嵌入式系统技术的统一型多功能遥控器设计方案。该方案基于S3C2410硬件平台和前后台系统软件架构,详细介绍了多功能遥控器各主要功能模块的设计与实现。该方案实现了遥控器"一对多"的工作方式,提供了基于彩色液晶显示器和触摸屏的友好人机交互界面,具有广泛的应用前景。通过在开发平台上进行的详细测试,结果表明了该方案的可行性。

摘要：针对航空物流园区设施多而杂的问题,将航空物流园区按其基本功能分成几个子区,然后以图论法确定各子区核心设施选址,最后以核心设施为参考,用渐推法进行整体布局。

摘要：9-顺-环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)是高等植物脱落酸(ABA)生物合成途径中的关键酶,其催化的裂解反应直接生成ABA的前体物质.本文应用拟南芥rd29A诱导型启动子和35S组成型启动子成功地将At-NCED3基因在水稻中过量表达,通过耐旱性筛选实验证明转基因水稻对干旱胁迫的耐受性有了显著提高,并且该优良性状在T2代中得到稳定遗传.进一步的分析表明,过量表达AtNCED3可以促进转基因水稻种子的休眠;在含rd29A诱导型启动子的转基因水稻中检测到ABA下游基因OsBZ8的表达;推测AtNCED3在水稻中的过量表达可能会提高水稻中内源ABA的水平,从而提高植株的耐旱性.

摘要：利用同源序列分析 ,在水稻基因数据库中检索到了几条与拟南芥中的COI1基因具有高度同源性的EST(expressionsequencetag)片段和相应的基因组序列 .根据EST拼接和基因组比较结果设计引物 ,利用RT PCR在水稻中得到与COI1高度同源的cDNA ,并在基因组中推断出相应的基因 ,命名为***1与COI1在氨基酸水平有 74 %的同源性 .与COI1相似 ,RCOI1蛋白也具有典型的F box和LRRs结构域 .半定量RT PCR显示该基因的表达受茉莉酸甲酯 (MeJA)的诱导 ,说明这个基因可能参与水稻茉莉酸应答反应 .该基因的发现对于探索单子叶植物的茉莉酸信号转导途径 ,以及研究该途径在农作物中的抗虫抗病和抵抗恶劣环境等方面的作用都有重要意义 .

摘要：从水稻基因组文库中筛选得到一个水稻GST基因,命名为OsGSTL1。半定量RT-PCR分析表明OsGSTL1基因的表达不受绿磺隆、乙烯利、脱落酸、水杨酸和茉莉酸甲酯的诱导,因此该基因可能与植物抗逆性无关。为了研究OsGSTL1启动子在植物体内的表达特性,将OsGSTL1起始位点5′端上游不同长度的调控序列与报告基因GUS融合,并在洋葱表皮瞬间表达和拟南芥中稳定表达。研究表明:在洋葱表皮细胞中,160bp及更长的上游调控序列均能启动GUS基因的表达;而在转基因拟南芥中,含有2155bp的上游序列的PGZ2.1::GUS具有时空表达的特性,在转基因的早期幼苗中GUS基因在子叶中特异性表达,但在根中没有表达;而在幼苗生长的后期,根、茎、叶中都有少量的表达。但包含1224bp的上游序列的PGZ1.2::GUS却表现为组成型表达的特性。由此推测,OsGSTL1启动子启动的基因表达可能与幼苗的营养代谢相关;而OsGSTL1启动子的时空表达相关元件可能位于OsGSTL1翻译起始位点5′端上游–2155bp至–1224bp范围内。

摘要：根据编码一种玉米GST类似蛋白的mRNAIn2 1序列设计引物 ,以水稻cDNA文库为模板 ,PCR扩增得到一条 2 70bp的DNA片段 .以此片段为探针分别筛选水稻根cDNA文库及水稻基因文库 ,获得一条全长cDNA及其相应的全长基因 ,并通过测序得到了两者的全序列 .该基因编码的蛋白具有GST的典型特征 。

摘要：根据U2snRNA基因的保守性和结构特点设计引物 ,通过PCR法扩增U2snRNA连锁基因间区的DNA片段 ,并进行顺序分析 ,证实在水稻中至少存在一组U2snRNA连锁基因 .对水稻总DNA的PCR分析结果表明 ,水稻中可能还存在其他形式的连锁基因 .PCR方法可以有效地应用于结构保守基因的连锁分析中 .

摘要：为优化狍茸多肽的提取工艺,更好的开发利用狍茸多肽,采用超声波提取法对狍茸多肽的提取工艺条件进行了研究。结果发现,提取时间、提取温度、料液比对提取效果的影响明显高于酶添加量和超声功率。在单因素试验的基础上,依据中心组合(Box-Behnken)试验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法进行响应面试验,最终确定了狍茸多肽的最佳提取条件为:提取温度为50℃、提取时间为10 min、料液比为1︰10 (g/mL),超声功率为250 W,碱性蛋白酶添加量为样品质量的0.07%,狍茸多肽的最高得率为3.59%。