摘要：目的筛选牛膝中齐墩果酸的最佳提取工艺。方法采用正交设计L9(34)考察药材粒度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数4个因素,用高效液相色谱法测定牛膝中的齐墩果酸含量。结果牛膝中齐墩果酸的最佳提取工艺为A3B2C2D1,即65目的药材,加入12倍量70%的乙醇水浴回流提取1次(1h)。结论本实验方法工艺合理,质量稳定,适合于工业化生产。

摘要：目的 :优选安太胶囊的提取工艺 .方法 :利用正交试验法 ,考察加水量 (A)、提取时间 (B)、提取次数 (C) 3个因素对提取工艺的影响 ,每个因素设计 3个水平 ,大黄素、干浸膏为考察指标成分 ,用反相高效液相色谱法测定大黄素含量 ,烘干法测定干浸膏得率 .结果 :因素B对指标成分含量有显著性意义 ,最佳提取工艺为A2 B3 C3 ,即加水量为药材质量的10倍、提取时间 2h、煎煮 3次 .结论 :正交试验法筛选安太胶囊生产工艺简便、快速。

摘要：目的:优选参芪容颜胶囊的乙醇提取工艺。方法:采用均匀设计法考察不同因素和水平对样品中阿魏酸含量和干浸膏提取得率的影响。结果:影响提取的主次因素依次为乙醇体积分数、提取时间、加醇量。结论:最佳提取条件为:80%乙醇回流2次,每次1h,第1次10倍量,第2次6倍量。该提取工艺方法合理、可靠,便于生产。

摘要：目的：以青翘收油率和β-蒎烯含量的综合评分为考察指标，比较超临界CO2萃取（SFE-CO2）与水蒸气蒸馏（SD）两种工艺．方法：SFE—CO2，SD分别以正交设计提取青翘挥发油，采用气相色谱法（GC）测定挥发油中β-蒎烯的含量．结果：SFE—CO2法正交设计的平均收油率为3．40％（0．94％-7．85％），β-蒎烯平均含量6．72％（1．49％-20．59％）；SD法正交设计的平均收油率为2．14％（1．01％-3．58％），β-蒎烯平均含量为47．37％（30．99％-65．75％）．结论：①SFE—CO2收油率相对较高，且具有绿色环保概念；②青翘SD的挥发油中β-蒎烯含量高，其制备方法投资少且适宜实验研究．

摘要：目的考察明胶软胶囊囊材不同配比对胶皮溶解性能的影响以及优选最佳囊材配比。方法以柠檬黄为指示剂,通过测定囊材不同配比所制胶皮的溶解速率,采用均匀实验设计优选囊材处方。结果水∶明胶为1.6∶1,甘油∶明胶为0.9283∶1时胶皮有最大的溶解速率(k=5.7059)。结论对各种因素的考察有助于优化囊材处方,该方法简单、新颖、实用。

摘要：目的为改善染料木素的治疗效果,对其进行结构修饰。方法通过成酯、硝基化反应,在染料木素的7-位,4’-位进行修饰,得到一个硝基酯类化合物;并考察得到的化合物对MC3T3-E1细胞的促增殖作用。结果得到的化合物经核磁、质谱等结构鉴定与设计目标一致。该化合物能够显著促进MC3T3-E1细胞的增殖,且呈一定的时间、剂量依赖关系。结论染料木素7,4’-硝氧基丁酸酯较母体药物更好地促进成骨细胞的增殖,为骨质疏松症治疗药物的开发提供新的参考。

摘要：目的:研究当归川芎中阿魏酸的提取工艺条件。方法:采用正交设计法,高效液相色谱法。结果与结论:75%的乙醇8倍量,回流提取3次,每次1.5h,阿魏酸得率为最高。

摘要：目的以收油率为指标,比较两种提取当归、川芎挥发油的工艺。方法采用超临界CO2(SEF-CO2)法和水蒸气蒸馏(SD)法,以收油率为指标,分别采用正交设计提取挥发油。结果SFE-CO2萃取最佳工艺条件为萃取压力40mPa、萃取温度32℃、分离Ⅰ压力8.0mPa、分离Ⅰ温度30℃、粉碎度为粗粉,在该条件下的收油率为3.39%;而SD提取挥发油收油率最佳的工艺条件为加水量12倍、蒸馏时间8h、粉碎度为细粉,在该条件下的收油率为1.02%。结论SPE-CO2收油率相对较高,且具有绿色环保概念;水蒸气蒸馏其制备方法投资少且适宜实验研究。

摘要：目的研究蟾酥中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的乙醇提取工艺。方法采用正交设计,筛选蟾酥中酯蟾毒配基、华蟾酥毒基的最佳乙醇提取工艺。结果最佳工艺条件为A1B3C1,即乙醇体积分数50%,提取时间60min,溶剂量20倍(1:20)。结论提取时间和溶剂量是影响蟾酥中脂溶性成分提取工艺的主要因素,用60min和1:20溶剂量提取效果最好。

摘要：目的选择椒目中提取α-亚麻酸的最佳冬化试验条件。方法本文采用正交设计实验,对在冬化工艺中影响椒目中α-亚麻酸含量的因素进行了系统考察。结果以α-亚麻酸含量作为考察指标,影响冬化的主次因素依次为冬化时间>温度>溶剂与混合脂肪酸之比,各因素对α-亚麻酸的提取均有影响;结论冬化最佳工艺条件是混合脂肪酸与乙醇等体积在-10℃下冬化24h。采用该工艺条件重复试验证实,α-亚麻酸的含量可提高到39.90%,出油率可达70%。