摘要：简述了网壳结构稳定问题的非线性特性,并基于ANSYS参数化设计语言(APDL),采用有限元非线性分析理论对网壳结构的整体稳定进行全过程分析。选用弧长法求解非线性方程,得到该网壳结构整体稳定的全过程荷载-位移曲线,并可得临界荷载,为网壳结构的设计和分析提供了有价值的参考。同时,在整个程序编制过程中显示出APDL语言在结构参数化建模等方面的优越性。

摘要：红松人工林改建果,利用较高的大砧木嫁接可提早结实和提高产量。全光条件下砧木切根嫁接3a结实株率达23.5%,砧木不切根嫁接结实株率达5.5%,郁闭度0.3的光照条件下没有结实,平均结实株率达9.7%。预算20hm210a总产值30万元,年均产值3万元,年纯收入2.40万元。

摘要：产生免疫原性的残基都是位于蛋白表面的暴露残基,为了消除鼠抗体对人的免疫原性,利用表面再塑方法对本室克隆的鼠抗人纤维蛋白抗体单链Fv片断进行了人源化分子设计。首先确定了鼠及人Fv表面残基,在此基础上分析了鼠与人Fv间表面残基的差异,将有差异的鼠表面残基换成人的。提出了残基最高频率人源化及最相似链人源化两种人源化方案。人源化后鼠抗人纤维蛋白抗体单链Fv的结构经Profile-3D验证是合理的,置换的表面残基溶液可及性未变,且未影响CDRs的结构,应不会影响与纤维蛋白的亲和力,为鼠抗体人源化实验研究奠定了基础。

摘要：利用同源模建方法预测了t-PAK1区的三维结构。通过结构叠合确定了t-PAK1、K2区,纤溶酶原K1、K4区及UKK区的赖氨酸结合口袋。静电势计算及疏水性分析表明,在t-PAK2区以及纤溶酶原K1、K4区与纤维蛋白裸露的赖氨酸之间存在明显的静电势互补和疏水面契合。确定了影响Kringle区结合口袋与赖氨酸亲和的重要氨基酸,分析了t-PAK1区、UKK区不能结合赖氨酸的原因,由此设计了具有赖氨酸亲和力的新型t-PAK1区及UKK区突变体。利用模拟残基突变技术预测了突变体的结构变化,分析了突变后t-PAK1区及UKK区与赖氨酸亲和力的变化,初步在理论上肯定了设计方案的合理性。

摘要：用Biosym公司开发的计算机辅助分子设计系统模建了鼠抗人纤维蛋白抗体Fv片断的三维结构。Fv是由重链可变区(Vh)和轻链可变区(Vl)两个结构域组成的具有抗原结合能力的最小抗体片断。先分别模建了Vh和Vl两个结构域,然后搭建出Fv片断的整体三维结构,并对模建的结构进行了分子力学和动力学优化。对结构的合理性验证显示模建结构是合理的。本研究为鼠抗人纤维蛋白抗体Fv片断的人源化的分子设计打下了基础。

摘要：目的：对我院设计的多功能股骨板（ＭｕｌｔｉＦｕｎｃｔｉｏｎ　Ｐｌａｔｅ，ＭＦＦＰ）应用于股骨粗隆间不稳定骨折进行生物力学分析，为临床应用提供科学依据。方法：按生物力学原理，在１２具新鲜尸体标本股骨上端内、外侧贴有４枚应变片进行强刚度等分析。结果：实验研究表明：①多功能股骨板（ＭＦＦＰ）系统能降低股骨距上载荷并增加骨折断端的稳定性；②加压滑动髁螺钉、鹅头钉及ＤＨＳ却增加了载荷并降低了骨折的稳定性；③多功能股骨板（ＭＦＦＰ）系统固有的强刚度适应和改善了股骨近端不稳定骨折处骨的重建和骨折愈合的力学环境，强刚度对照比较具有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：ＭＦＦＰ结构合理、生物力学性能好，三维固定，防旋性能优越，操作简便，易于推广，应用范围广泛，属多功能型。

摘要：炉外精炼是现代炼钢厂内必不可少的环节,对于品种的开发、钢水质量的提升以及钢水在炼钢与连铸之间的缓冲都起到重要作用。精炼区域的高效运行是钢厂运行控制的核心,钢包天车的运行更是该区域运行控制的重点。详细分析了天车运行参数,并结合钢厂工装特点,提出了天车运行有效作业率、天车运行系统作业率和天车峰值作业率概念,为新钢厂的设计和老钢厂系统优化提供了参考。同时提出了天车作业运行控制原则,使天车运行控制与生产排程深度结合,满足精炼区域高效生产需求。优化后,单联工艺路线钢水精炼区域滞留时间由85.37min降到79.94min;双联工艺路线滞留时间由153.5min降到135.76min。

摘要：利用同源模建方法预测了ｔＰＡＫ１区的三维结构。通过结构叠合确定了ｔＰＡＫ１、Ｋ２区，纤溶酶原Ｋ１、Ｋ４区及ＵＫＫ区的Ｌｙｓｉｎｅ结合口袋。静电势计算及疏水性分析表明，在ｔＰＡＫ２区以及纤溶酶原Ｋ１、Ｋ４区与纤维蛋白裸露的Ｌｙｓｉｎｅ之间存在明显的静电势互补和疏水面契合。确定了影响Ｋｒｉｎｇｌｅ区结合口袋与Ｌｙｓｉｎｅ亲和的重要氨基酸，分析了ｔＰＡＫ１区、ＵＫＫ区不能结合Ｌｙｓｉｎｅ的原因，由此设计了具有Ｌｙｓｉｎｅ亲和力的新型ｔＰＡＫ１区及ＵＫＫ区突变体。利用模拟残基突变技术预测了突变体的结构变化，分析了突变后ｔＰＡＫ１区及ＵＫＫ区与Ｌｙｓｉｎｅ亲和力的变化，初步在理论上肯定了设计方案的合理性。

摘要：利用同源模建方法，以ＴＮＦＲ５５受体胞外区的晶体结构为参考模板，预测了ＴＮＦＲ７５受体胞外区Ｃｙｓ１８～Ｐｈｅ１４７片段的三维结构．根据Ｒ５５受体胞外区与ＬＴ相结合的复合物的晶体结构，预测了ＴＮＦ与Ｒ５５及Ｒ７５胞外区的复合物的三维结构，模拟了ＴＮＦ与受体之间的相互作用．由于ＴＮＦ与受体的作用形式是三聚体对三聚体，因此在模拟ＴＮＦ与受体相互作用时选择了包括一个非对称的ＴＮＦ三聚体和一个受体（Ｒ５５或Ｒ７５）单体的模拟系统．结合已有的突变体实验结果，利用计算机模拟分析手段，发现了一些ＴＮＦ突变体之所以具有受体选择性的三维结构基础和发挥了关键作用的氨基酸残基以及这些残基之间的主要作用形式．研究深化了对已有的突变体实验结果的认识，建立了不同的实验结果之间的内在关联，为以后有目的的新型突变体设计和实验研究打下了基础．

摘要：组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是以丝氨酸为活性中心的蛋白酶。它激活纤溶酶原成为纤溶酶,这依赖于纤维蛋白,它不能单独激活循环血流中的纤溶酶原。由于其对纤维蛋白有很高的亲和力,故血栓形成时,它能特异地和血栓中的纤维蛋白结合,纤溶酶也通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合,形成三元复合物。这样的机理决定了t-PA可选择性地溶解血栓中的纤维蛋白,而对血流中的纤维蛋白原、凝固因子等没有破坏作用。但由于t-PA在体内的半衰期甚短(约5分钟),且在血浆中已被纤溶酶原激活抑制剂抑制,故临床上溶栓时需大剂量连续用药,不仅费用昂贵而且有引起系统性纤溶系统出血的危险。因此设计半衰期延长,且亲和力不变甚至提高的t-