摘要：根据具有强扭曲的扭曲晶界相(TGB)理论,设计并合成了一种含有TGBC*相态的手性液晶单体(+)4-(2-丙烯酰氧基)乙氧基苯甲酰氧基-[4′-(2-甲基)丁氧基]联苯酯(AEMBB).通过红外光谱分析反应物的羧酸基和羟基峰的消失判断反应完成;通过核磁共振确定各氢原子位置以确定目标产物的实现;并通过偏光显微镜和DSC研究了目标产物的液晶性能和相转变类型.结合偏光显微镜和DSC证明单体AEMBB存在胆甾、扭曲晶界和手性近晶C等多种相态,为互变液晶.

摘要：:核粒径大小和核 /壳结合状况是合成功能性核 /壳结构聚丙烯酸酯 (ACR)的关键因素。通过种子乳液聚合方法可以控制核粒径大小 ,核 /壳渐近过渡或引入活性差异的烯类单体 ,来实现核 /壳紧密结合。在此基础上 ,合成了功能性核

摘要：目的筛选一种注射用辅酶A(CoA)最佳处方。方法设计了 8种可能处方 ,通过加速试验与原处方对比 ,予以筛选并留样考察验证。结果对规格为 10 0u 支的CoA制剂 ,每支含甘露醇 2 0mg、乳糖 5mg、盐酸半胱氨酸0 .5mg的处方最佳。结论将选出的处方用于生产 。

摘要：研究了聚合工艺对丙烯酸酯类聚合物ACR形态和微观结构的影响 ,为下一步合成核 /壳结构ACR提供了分子设计基础。

摘要：目的:采用简便高效的方法制备具有官能团及适当粒径大小的聚氨基酸纳米胶束。方法:以Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐(Lys(Z)-NCA)和甘氨酸-N-羧基环内酸酐(Gly-NCA)为原料,采用α-氨基酸-N-羧基酸酐(NCA)开环聚合,经脱保护后制备了一系列侧链含有氨基的赖氨酸-甘氨酸共聚物Poly[KmGn]。采用核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行分析;采用扫描电子显微镜(SEM)及动态光散射(DLS)对所合成的聚氨基酸共聚物的微观形态、粒径及分布等进行研究。结果:所合成的聚氨基酸共聚物符合分子设计,不同聚氨基酸共聚物可自组装形成粒径小于200 nm、粒径分布均匀的球型纳米胶束结构,且胶束粒径大小随聚氨基酸单体的组成含量改变而变化。结论:成功制备了系列聚氨基酸纳米胶束,可以通过改变聚氨基酸分子组成调节胶束粒径的大小。

摘要：在生产检测中,我们经常遇到一些有锥度角度且体积较大的零件需要检测.目前没有对这类零件检测的专用工具.为了能在检测中方便、快捷地对该类零件进行检测,利用正弦尺及方箱设计研制了--方箱式正弦尺.