摘要：有效评价增材制造金属材料的疲劳强度,是增材制造技术应用于可重复使用飞行器主承力结构的关键。以DED-TA15钛合金为研究对象,基于3种应力水平下标准圆棒试件的成组疲劳试验结果,建立了描述DED-TA15钛合金疲劳寿命分布的双峰对数正态分布模型,采用EM算法,建立了双峰对数正态分布的参数估计方法;采用Bootstrap方法给出了指定置信度和可靠度要求的疲劳寿命计算方法。在军机DFR方法的基础上,给出了适用于DED-TA15钛合金的DFR值计算方法。与传统单峰对数正态分布相比,双峰对数正态分布更精确的描述了疲劳寿命分布,提高了高可靠度和高置信度要求下的疲劳寿命,DFR值也有所提高。该方法降低了因描述模型不精确导致的对设计许用应力的过度限制,有效的提高DED-TA15钛合金的使用潜力。

摘要：The nitrogen reduction reaction(NRR)under ambient conditions is still challenging due to the inertness of ***,we report a series of superior NRR catalysts identified by examining Ti2NO2 MXenes embedded with 28 different single-atom catalysts using first-principles *** stability of this system was first verified using formation energies,and it is discovered that N2 can be effectively adsorbed due to the synergistic effect between single atom catalysis and the Ti *** of the electronic structure demonstrated that this design satisfies orbital symmetry matching where“acceptor-donor”interaction scenario can be realized.A new“enzymatic-distal”reaction mechanism that is a mixture of the enzymatic and distal pathways was also *** all of the candidates,Ni anchored on MXene system achieves an onset potential as low as–0.13 V,which to the best of our knowledge is the lowest onset potential value reported to *** work elucidates the significance of orbital symmetry matching and provides theoretical guidance for future studies.

摘要：以(1iR,1iiR,2iR,2iiR)-Ni,Nii-(1,3-亚苯基双(亚甲基))环己烷-1,2-二胺(HL)作为配体,设计并合成了7种双核铂配合物,并利用IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析等进行了表征。通过MTT法测定目标双核铂配合物对人类Hep G-2,A549,HCT-116和MCF-7四种癌细胞系的细胞毒性。结果表明,所有的化合物对Hep G-2,A549和HCT-116细胞系均表现了良好的细胞毒活性,但对MCF-7细胞系均无活性。其中,以3-羟基环丁烷-1,1-二羧酸为离去基团的配合物P7对HepG-2和A549细胞系的活性优于卡铂,对HCT-116细胞系的活性接近于奥沙利铂。

摘要：作为一类具有独特构效关系的细胞周期非特异性抗肿瘤药物,顺铂在临床治疗卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌等实体肿瘤中显示了良好的疗效.然而,经典顺铂类抗肿瘤药物结构上的相似性使得耐药性或交叉耐药性成为限制该类药物临床应用的主要障碍之一.通过对经典铂类抗肿瘤药物耐药机制的研究和探讨,不仅可以指导已上市铂类药物的临床使用,而且能够有效地针对其耐药机制的产生来进行更为合理的药物设计和结构修饰改造,从而获得具有更好疗效、更低毒副作用的新型铂类抗肿瘤药物.

摘要：因为作用机制独特、抗肿瘤效果显著、抗肿瘤谱广等特点,铂类药物在恶性肿瘤的临床治疗中得到广泛应用.然而,已上市的铂类抗肿瘤药物在各类癌种的治疗过程中也存在着一定的局限性,暨在不同的实体瘤治疗中出现不同程度的毒副反应、耐药性或交叉耐药性等表现.目前,国内外关于铂类药物作用机制的报道较多,通过对已有研究的总结和梳理,不仅能够加强对这类特殊药物作用机制的认识,指导临床用药,而且能够为设计合成出疗效更佳、毒副作用更小、耐药程度更低的新型铂类抗肿瘤药物提供指导.本文就目前关于铂类药物抗肿瘤作用机制的国内外研究进展进行了综述.

摘要：根据我国各种炉排炉耐火砖砖型进行设计,将耐火砖分成方砖、拉固砖、镶嵌式空冷砖、落差墙顶部砖、起脚砖、出风口砖和锚固砖等主要砖型。通过归类总结和优化设计,标准化了炉排炉炉墙耐火砖砖型设计和尺寸特征。同时,结合膨胀设计需要和炉墙结构特征,将炉墙划分为若干个模块化设计单元,每个单元是独立又相互连接的一个整体。实践证明,砖型标准化以及炉墙模块化设计,适用于各种炉排炉炉墙设计。这不仅显著提高了生产和施工效率,降低成本,缩短备货和检修周期,同时多层拉固灵活的设计方案和局部高温炉墙独立采用的风冷设计,进一步提高了炉墙的稳定性,减少了停炉清灰频次,显著提高了焚烧炉运转率。

摘要：制药设备与车间设计是制药工程专业一门重要的专业核心课程。针对制药设备与车间设计课程传统教学方法和考核方式难以促进学生毕业能力的达成,按照工程教育专业认证的成果导向教学理念,根据制药工程专业学生的学情和制药设备与车间设计课程内容特点,因地适宜地设计并组织实施了3333、1681教学模式和1234多元考核评价体系。以湖北医药学院制药工程专业“制药设备与车间设计”课程教学改革为例,通过对该教学模式以及考核方式的精心组织与实施,取得了良好的实践效果。

摘要：目的:设计、合成一系列新型的布洛芬-香豆素杂合衍生物,以期获得高效低毒的新型抗肿瘤药物先导化合物。方法:根据药物拼合原理,以双酰肼(-CONHNHOC-)、噁二唑、酰腙键(-CONHN=C-)作为链接基团,以香豆素和布洛芬为药效基团合成布洛芬-香豆素衍生物。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、HRMS等方法对目标化合物的结构进行表征。运用CCK-8法检测目标化合物对人肝癌细胞(HepG2)以及宫颈癌细胞(Hela)的抗增殖活性。结果:共合成11个目标化合物,所有目标化合物的^(1)H NMR、^(13)C NMR、HRMS都与预期目标化合物结构相一致,超高效液相色谱(UPLC)的测定结果显示化合物纯度均大于95%。体外细胞活性结果表明化合物10c的活性最为优异,对HepG2细胞和Hela细胞的IC_(50)分别为5.044μmol/L和3.593μmol/L,优于合成基团之一布洛芬,优于常用抗肿瘤药物吉非替尼。结论:布洛芬与天然亚活性香豆素拼合具有潜在协同抗肿瘤活性,酰腙基团的引入可能对该类化合物抗肿瘤活性具有重要影响,也为进一步的结构修饰提供思路。