摘要：目的研制非平衡等离子体微型消毒器模型并观察其杀菌效果。方法采用载体定量杀菌试验方法和电镜观察法,对非平衡等离子体微型消毒器模型杀菌效果进行实验室观察。主要部件涉及变压器、陶瓷电极和分散器等;根据物品表面消毒的实际需要,以细菌繁殖体为试验菌,用载体法进行杀菌试验,根据活菌计数和电镜观察法初步鉴定消毒器模型消毒效果。结果微型消毒器模型发射的等离子体为紫蓝色气体状物质。经该微型消毒器产生的平均温度约40℃等离子体处理20s后,对纸片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭率均达到100%。作用后标本经透射电镜观察到细菌形态变异,菌体结构受到明显破坏。结论非平衡等离子体微型消毒器可产生温度低、具有良好杀菌作用的等离子体,达到设计目标。

摘要：目的系统分析慢性疲劳综合征(CFS)合并病原体感染病例的临床特征。方法计算机检索VIP、WanFang Data、CNKI、CBM、PubMed、MEDLINE、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science和Elesiver数据库以及Google Scholar,搜集CFS与病原体感染相关的文献,检索时限均从1994年至2014年。由2位评价员独立筛选文献、提取资料,并按病例人口学特征信息、临床表现、病原体感染类型及实验室检查指标等信息进行整理分析。结果共纳入84篇文献,2 656例病例,这些病例来自18个国家。感染的病原体类型主要有支原体、EB病毒、肠道病毒、伯纳特氏立克次体、人类疱疹病毒和肠道革兰阴性杆菌等。57篇文献提示病原体感染与CFS发病之间可能存在关联,虽感染病原体类型不同,但均推论感染可能导致机体免疫功能失调,引起机体出现CFS的相关症状。结论病原体感染可能与CFS的发病相关,但受纳入研究设计所限,两者相关性仍需进一步研究确认。

摘要：目的运用meta分析方法系统评价红光辅助伤口愈合的效果。方法系统检索Cochrane、Pub Med、Embase、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库、中国知网、维普数据库等数据库,收集有关红光辅助伤口愈合的随机对照临床研究,检索时间为2004年12月～2014年12月。按纳入排除标准收集文献,采用Revman 5.3对提取的数据进行meta分析。计数资料和计量资料分别采用相对危险度（relative risk,RR）和标准化均数差（standardized mean difference,SMD）作为效果分析效应量,二者均以95%可信区间（confidence interval,CI）表示。结果共纳入17个研究,1 389例患者。对以伤口愈合的总有效率为评价指标的研究进行合并统计量,RR=1.21,95%CI（1.14,1.27）;对以伤口愈合时间为评价指标的研究进行合并统计量,SMD=-2.66,95%CI（-3.49,-1.83）。meta分析结果表明红光组较对照组有更高的有效率和更短的伤口愈合时间。结论本研究为红光疗法在临床中应用提供重要循证证据,对纳入研究的质量评价提示今后的临床研究应当进一步完善实验设计,提高研究方法学的质量。

摘要：目的建立一种快速、准确、高灵敏度检测基孔肯雅病毒(chikungunya virus,CHIKV)的逆转录-酶促重组等温扩增(reverse transcription enzymatic recombinase amplification,RT-ERA)的基因检测技术方法.方法以CHIKV非结构蛋白1(non-structural protein 1,NSP1)基因的保守序列为靶标,根据RT-ERA反应原理设计、合成荧光探针及对应引物,以pUC18为载体构建靶标质粒并在体外转录后作为阳性对照品,将阳性对照品倍比稀释后筛选出扩增效率最高的探针引物组合.利用筛选的探针引物组合,对不同拷贝数的CHIKV进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的最低检出限;再分别以森林脑炎病毒、登革热病毒、寨卡病毒、乙型脑炎病毒、新布尼亚病毒的RNA为模板进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的特异性.结果在40℃恒温条件下,利用荧光RT-ERA法10 min内可以完成CHIKV核酸扩增,该方法最低检出限可达10拷贝/μL,且当CHIKV核酸扩增为阳性时,其他病毒检测结果为阴性.结论成功建立一种可用于检测CHIKV NSP1基因的荧光RT-ERA法,该方法操作简便、检测限低且特异性好.

摘要：目的建立检测H7N9禽流感病毒基因的逆转录环介导等温扩增(reverse transcription Loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)方法,并初步评估应用。方法设计、合成H7N9禽流感病毒血凝素(HA)基因、神经氨酸酶(NA)基因的引物组,通过优化参数,建立RT-LAMP反应体系,使用梯度稀释的标准品测试该体系检测灵敏度,并使用对比毒株测试特异性,再对142份临床标本进行实样检测。结果成功建立了检测H7N9禽流感病毒HA基因、NA基因的RT-LAMP方法,可直接肉眼观察判读结果,检测其HA基因、NA基因的敏感性分别达到10拷贝每反应、5拷贝每反应,对其他常见呼吸道病原无交叉反应;在测序证实阳性的临床样本中,对于病毒HA基因、NA基因检出率分别为100%、92.68%。结论逆转录环介导等温扩增技术检测H7N9禽流感病毒基因,具有简单、快速、灵敏度高,检测结果可视化,无需特殊设备等优点,在禽流感病原监测上有一定应用前景。