摘要：根据以发表的大鼠心肌线粒体肌酸激酶肌膜型亚基基因（ｓＭｉＭｉＣＫ）的ｃＤＮＡ序列，设计并人工合成一对特异性引物，以大鼠心肌总ＲＮＡ为模板，反转录聚合酶链式反应（ＲＴＰＣＲ）扩增出一段编码大鼠心肌ｓＭｉＭｉＣＫ的ＤＮＡ片段（１．３３ｋｂ），将该片段克隆到载体ｐＵＣ１９上并进行初步鉴定，然后进行测序分析，结果与国外以报道的序列完全一致，证明已得到ｓＭｉＭｉＣＫ基因。

摘要：目的和方法：根据大鼠线粒体Ｈ＋－ＡＴＰ酶抑制蛋白基因（ＩＦ１）ｃＤＮＡ序列，设计并人工合成一对特异性扩增ＩＦ１ｃＤＮＡ的引物。以提取的大鼠心肌ｍＲＮＡ为模板，反转录－聚合酶链式反应扩增出约４００ｂｐ条带，以Ｋｌｅｎｏｗ酶处理、纯化ＰＣＲ产物，与经Ｓｍａｌ酶切线性化的ｐＵＣ１９质粒ＤＮＡ连接，经转化、筛选初步获得两个重组质粒。对重组质粒进行酶切图谱分析并以重组质粒为模板做ＰＣＲ检测。结果：该质粒为ＩＦ１ｃＤＮＡ基因重组ｐＵＣ１９，并且该基因以正向插入，命名为ｐＩＦ１。

摘要：本文介绍了我们自行设计的大白鼠(豚鼠)离体工作心脏灌流模型。在装置中设置自控阀并于灌流液中加入甘露醇后,心输出量可维持5小对,并无明显降低。除心功能稳定时间较长外,本模型尚有操作简便,条件易控制,通用性较强等特点,可以作为有关学科进行离体心脏研究的一种工具。