摘要：随着医药卫生体制改革的不断深入,药学服务模式的转型,临床药师成为医院药学服务中的重要角色。临床药师需加入临床治疗团队,对患者实施药学监护,协助临床制定和优化药物治疗方案,解决临床实际用药问题,对药师的药学服务水平和能力提出了较高的要求,因此,培养符合新医改背景下药学服务改革需求的技能型、复合型人才是临床药学教育的关键,同时对临床药学专业学生的培养提出了更高的要求。本文基于临床药学岗位胜任力与BTEC教学模式,设计《医院临床药学实践教学课程》,并从课程目标设计、课程内容、教学过程、课程考核与质量监控、课程教学评估与反馈等方面进行实践探索,规范医院临床药学实践教学体系,以期培养符合当代医院药学服务需求的临床药学实践型人才。

摘要：一旦海上发生溢油事故,在一定时期内,溢油将对海洋的环境(海表面及水体,甚至于海底沉积物)产生影响.如果溢油抵岸,将污染沿岸海域,造成巨大的经济损失(表1给出我国1990年以来沿海主要事故溢油(溢油50t以上)情况统计).因此,一旦发生溢油,需要迅速制订应急计划,采取应急措施,以减少溢油造成的损害.一些发达国家已经建立了事故溢油影响的预测系统和应急处理机构[1],以有效地组织抗溢油行动.溢油应急反应系统的框架设计是有效地制定应急措施、有效地组织人员、设备进行抗溢油行动的前提.

摘要：近年来,随着我国人民的物质生活不断提高,我国掀起了一场旅游热,旅游人数不断增加,大部分人都选择带走一些特产,旅游特产介绍平台的设计会使越来越多的旅游者受益。简要介绍了使用HTML5、CSS和JavaScript技术设计和优化平台页面的步骤。

摘要：实行开放式实验示范中心管理模式,开发特色实验,有利于学生创新实践能力的培养,满足课外自选实验的需求.依托校园网采用B/S结构系统设计,便于进行开放式特色实验的管理,提高实验室的利用率和学生学习的积极性,开放实验室主要体现在实验室管理、信息查询和实验课预约等方面.

摘要：目的:系统评价切除修复交叉互补基因1(exeision repair cross-compietionl 1,ERCC1)多态性与铂类药物诱导周围神经病变的相关性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库及万方数据库自建库至2016年12月所有相关文献,收集有关ERCC1基因多态性与铂类药物诱导周围神经病变的相关性研究,采用Rev Man 5.3软件进行文献荟萃(Meta)分析。结果:共纳入11篇文献,其中涉及ERCC1的2个位点,分别为ERCC1 118C/T、ERCC1 8092C/A。Meta分析结果显示,ERCC1 118C/T位点各种遗传模型的比较均提示,发生任何程度的周围神经病变与ERCC1118C/T位点基因多态性均无明显关联,药物、人种的亚组分析也没有显示出明显的关联性。ERCC1 8092C/A位点出现1个阳性结果,在结局指标为发生≥3级周围神经病变时,显性模型分析结果的合并OR=2.70(95%CI=1.37~5.31),表明携带基因型(AA+CA)人群发生铂类药物诱导的≥3级PN的发病危险性高于基因型CC人群。结论:ERCC1 8092C/A位点有至少1个A突变的基因型的人群可能更容易发生铂类药物诱导的≥3级周围神经病变。但本研究纳入文献数量有限,样本数量较小,缺乏代表性,且多为观察性研究,尚需大样本、多中心、精心设计的临床试验以证实并完善本研究的结论。

摘要：目的评价2种替比培南匹酯颗粒在中国健康受试者体内的生物等效性及安全性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉对照试验设计。受试者每周期空腹或者餐后单次口服受试制剂和参比制剂1包(50 mg/0.5 g),清洗期7 d。用HPLC-MS/MS法测定血浆替比培南浓度,计算药代动力学参数,进行2种制剂的人体生物等效性及安全性评价。结果空腹试验组单次口服受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(2671.00±1027.40)和(2584.00±627.20)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(2571.96±626.72)和(2558.96±628.02)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(2594.91±621.55)和(2582.37±626.94)ng·h·mL^(-1),t_(max)分别为(0.43±0.17)和(0.45±0.08)h;C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的90%置信区间分别为84.02%115.95%,94.23%107.63%,94.16%107.72%。餐后试验组单次口服受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(751.50±192.87)和(791.50±170.87)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(2124.12±310.52)和(2181.37±327.07)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(2145.08±312.39)和(2212.74±329.67)ng·h·mL^(-1),t_(max)分别为(1.83±0.84)和(1.91±0.74)h;C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)的90%置信区间分别为78.42%113.13%,92.46%102.61%,92.35%101.81%;除餐后组C_(max)外,均符合生物等效性的等效范围要求80.00%125.00%。试验过程中,空腹组无不良事件,餐后组共报告2例次不良事件,无严重不良事件。结论2种替比培南匹酯颗粒在空腹条件下人体内生物等效,餐后条件下人体内生物不等效,制剂安全。

摘要：通过CATIA建立三维模型以及实验,设计了一种可进行远程遥控的温室自动作业车,包括了底盘、驱动系统、悬架系统等关键部件的设计,对后叉进强度校核,强度满足使用要求,设计结果对温室智能行走机具的研发具有重要的指导意义。

摘要：目的评价抗肿瘤药物的临床应用合理性,以提高该类药物临床应用的合理、有效和安全性.方法从临沧市人民医院HISS管理系统中抽取2015年1月至2016年12月每季度使用抗肿瘤药物病历,用等距离随机抽样法从每季度使用抗肿瘤药物的病历中抽取30份,应用该院临床药师设计的《抗肿瘤药物医嘱点评表》对30份病历进行实时专项点评,点评结果及时反馈给临床科室整改.对8个季度的点评结果再次进行汇总、统计、分析并反馈给临床科室整改落实.点评依据参照《抗肿瘤药物处方点评指南》、药品说明书、专家共识、《抗肿瘤药物临床应用指导原则(征求意见稿)》、《临沧市人民医院抗肿瘤药物临床应用管理规范》等制订.点评内容主要为:用药适应证、用法用量、溶媒选择适宜性、用药顺序、化疗方案是否明确、是否执行既定化疗方案、执行抗肿瘤药物分级管理、发生不良反应后病程中是否有记录等.结果抽取的240份病历中有120份抗肿瘤药使用不合理,占总抽取病历的50%.各季度抗肿瘤药不合理使用率依次为:65%、60%、50%、60%、50%、44%、40%、35%.结论临床药师应积极开展并加大抗肿瘤药物临床应用专项点评力度和强度,为医师提供合理用药参考,确保抗肿瘤药物应用的合理、有效和安全性.