摘要：能够中和多种致病物质的仿生纳米诱饵系统作为一种创新性的疾病治疗策略,近年来在生物医学领域引起了广泛关注。与传统疾病治疗方法相比,仿生纳米诱饵系统展现出了高效的致病分子清除能力、卓越的生物相容性以及可持续或重复给药的特点,这些特性使其在疾病的中和治疗领域具有巨大的应用潜力。笔者综述了仿生纳米诱饵系统的概念和特点、制备技术以及应用范围,旨在为科研人员和医疗专业人士提供设计和开发新型仿生纳米诱饵系统的重要参考,以期推动该领域的发展并加快实现临床应用。

摘要：文章主要研究反对称矩阵谱的可信计算.给定反对称矩阵,分别利用Rump区间牛顿法和Kantorovich定理,设计算法输出其高精度近似谱和可信误差界.算法保证在误差界范围内,存在一反对称矩阵,该反对称矩阵的精确谱为输出的给定矩阵其高精度近似谱.算例结果表明,基于Kantorovich定理的算法和基于Rump区间牛顿迭代的算法输出的误差界基本相等.

摘要：与正常组织、细胞的微环境相比,肿瘤微环境具有显著差异,如谷胱甘肽相关代谢酶和活性氧在不同亚细胞结构中高表达,造成氧化还原状态失衡。根据这种特异性的氧化还原状态,可以设计一系列通过氧化还原响应型连接臂相连的小分子前药纳米粒。常见的连接臂有二硫键、硫醚键、硒键和硫缩酮键等。不同连接臂的小分子前药纳米粒具有不同的代谢方式和体内外药效作用。本篇综述将从肿瘤细胞特异性氧化还原状态、智能响应型小分子前药纳米粒的设计、不同连接臂的小分子前药纳米粒的代谢方式及其与药效的关系等方面来总结肿瘤氧化还原微环境响应型小分子前药纳米系统的研究进展。

摘要：随着科学技术的进步，药剂学已由20世纪40年代的工艺性应用技术、50年代的物理药剂学时代、60～70年代的生物药剂学、80年代的临床药剂学时代，发展成为一门有系统理论指导的研究剂型和给药系统的设计、制备、评价和使用的综合应用科学。近年来，给药系统的研究非常活跃。我们试图通过对国家自然科学基金药剂学申请项目的简要分析，观察我国药剂学基础研究所10多年的发展脉络及其特点和存在问题。

摘要：纳米药物递送系统(nano-DDS)具有缓控释、靶向等诸多优点,是新型药物递送系统研究的热点。传统宏观的药代动力学有时难以真实有效地预测体内药物的药效,迫切需要将传统的药代动力学研究拓展到细胞/亚细胞水平,进行细胞药代动力学研究。对nano-DDS细胞药代动力学的研究有助于更全面地阐明其在细胞中的作用机制,指导nano-DDS的设计与开发。本文主要总结了nano-DDS细胞药代动力学的研究内容和研究方法,为nano-DDS的前期设计提供重要的参考依据。

摘要：物理学是一门自然科学，它是在大量的自然现象和生活实践中总结出来的，并且与现代科学技术有着密不可分的联系。传统的物理实验教学往往只局限于教师演示，学生看；教师示范，学生模仿；重复实验等被动式的实验模式，忽略了在实验中对学生观察、探究能力的培养。因此，改革物理传统实验教学模式，是提高学生的观察、探究能力在物理实验教学中的具体体现。

摘要：目的设计制备一种可用于胰岛素口服给药的新型纳米骨架系统,并进行可行性评价。方法以微粉硅胶为骨架吸附胰岛素,再用聚丙烯酸树脂(EUD)进行包衣,制备了具有纳米骨架结构的胰岛素口服固体给药系统,并对处方比例进行了优化;测定了给药系统的粒径和分布;通过体外酶降解实验考察了给药系统对胰岛素的保护作用;通过正常大鼠腹腔糖耐量实验(IPGTT)观察了给药系统的降血糖作用。结果胰岛素口服纳米骨架给药系统的平均粒径为(466±111)μm;该给药系统能有效减缓胰岛素被肠道消化酶降解的速度;IPGTT实验证实,此给药系统具有明显的降血糖效果(P<0.01)。结论本实验设计和制备的纳米骨架给药系统具有增加胰岛素等多肽类药物口服吸收的作用。

摘要：体育教学设计是体育课堂实施的基础和关键,也是提高体育教学质量的重要环节。学科教学知识(PCK)是《中学教师专业标准》中专业知识维度的核心要素。该文通过综合运用文献资料、专家访谈、逻辑分析等多种科研方法,以中学篮球基本技术为研究对象,以右手行进间投篮的教学设计为例,基于PCK的“3W+3H”视角,对PCK视角下中学篮球基本技术的教学设计进行分析研究,以期为PCK理论在篮球教学中的应用和促进篮球教学取得最优的教学效果提供相应对策,进而推动中国篮球教学的平稳高效发展。

摘要：本文主要研究实对称矩阵谱的可信计算。给定实对称矩阵,首先利用Matlab中的eig命令求其数值谱,然后利用Kantorovich定理,设计算法计算数值谱的可信误差界。算法保证在该误差界范围内存在一实对称矩阵,该实对称矩阵的精确谱为给定实对称矩阵的数值谱。

摘要：利用小肠上皮细胞顶膜侧和基底侧pH的差异以及新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)与其配体结合的pH依赖特性可能增加配体修饰的纳米载体从小肠上皮细胞顶膜侧向基底侧的转运,从而促进药物的吸收。本课题制备了靶向于FcRn的短肽FcBP(IgG Fc段结合肽,IgG Fc domain-binding peptides)修饰的聚乙二醇-聚ε-己内酯[poly(ethyl ethylene phosphate)-co-poly(ε-caprolactone),PEG-PCL]胶束并在人克隆结肠腺癌细胞(human colon adenanocaricinoma cell lines,Caco-2)上考察了pH和靶头密度对胶束摄取与外排过程的影响。采用薄膜水化法制备不同靶头修饰密度的包载香豆素6(coumarin 6,C6)的PEG-PCL主动胶束和被动胶束,并用激光粒度测定仪测定其粒径,透射电镜观察其形态,流式细胞术测定各主、被动胶束在不同pH值下的摄取和外排以及FcRn在胶束摄取中的作用。结果表明,PEG-PCL胶束的粒径约为30 nm,FcBP的修饰不影响胶束的粒径。pH和靶头密度都对FcBP修饰的PEG-PCL胶束的摄取有影响。主动胶束在pH 6.0的摄取量显著高于在pH7.4的摄取量,并且在两种pH下主动胶束的摄取量都表现出随靶头密度的增大先增大后减少的趋势。进一步研究胶束的外排表明,胶束在pH 6.0下摄取后可以在pH 7.4环境中外排,外排量与靶头密度有关,其中靶头密度10%的主动胶束外排量最大,显示出较强的跨膜转运递送的潜力。同时,竞争性抑制实验验证了胶束的摄取与配体和受体的作用有关。本研究为应用FcBP修饰的PEG-PCL胶束进行跨膜转运药物打下一定的基础,为纳米载体的设计提供了一定的参考。