摘要：为研究地基土对偏心结构带来的影响,该文提出偏心结构-地基土相互作用体系简化计算模型,通过偏心结构-地基土相互作用平扭耦联运动方程的解析过程,确定了影响结构弹性反应的主要参数,并对考虑相互作用后参数的范围进行了确认。应用时程分析法,对结构进行弹性时程法和解析法的参数影响的对比分析,验证了时程分析法的可行性,进而应用时程分析法分析弹塑性阶段参数对结构体系的影响,得到了弹塑性阶段振型相对位移比存在局部增大等结果。研究结果为结构地震扭转效应的工程计算和设计提供参考。

摘要：提出了地基土-偏心结构相互作用体系分析模型,建立了5自由度相互作用平扭耦联运动方程。根据相互作用体系的特点,假设上部结构具有正交阻尼,单独对其采用振型分解法进行解耦,从而减少了自由度数,获得了频域内解析过程,分析了地基土性质对偏心结构平扭耦联状况带来的影响,为分析地基土-偏心结构平扭耦联效应提供了一种有效的计算方法。

摘要：为分析各参数对地基土-偏心结构相互作用体系的影响规律,利用地基土-单层偏心结构运动方程求得的解析解编制了MATLAB程序,详细分析了扭平频率比Ω、偏心率B、结构高宽比λh和地基土特性对相互作用体系自振特性、弹性地震反应的影响规律以及对平扭耦联程度的影响情况,得到了各种土性条件下,地基土-偏心结构相互作用体系与刚基上偏心结构在平动位移与扭转位移传递函数的差异与变化趋势等规律。

摘要：我国民族古籍卷帙浩繁,种类繁多,其内容涉及政治、哲学、法律、历史、宗教、军事、文学、艺术、语言文字、地理、天文历算、医药等诸多方面。它是中华多民族大家庭文化的珍贵遗产,同时也是世界的人类优秀文化遗产。近几十年来,国内外已经出版了许多很好的民族古籍书目,而且在全球化背景下,民族古籍书目控制产生了近乎本质的变化。这些变化与成就,为建立国际中国少数民族古籍书目数据库奠定了良好基础。

摘要：为了研究地震作用下不同因素对调频液体阻尼器(tuned liquid damper,TLD)在高层建筑减震效果的影响,以一高层剪力墙结构为研究对象,通过有限元软件SAP2000建立实体模型,在考虑液体的动力特性的基础上,对TLD在地震作用下的影响因素进行动力响应分析,研究质量比、刚度比、阻尼比对结构的减震效果的影响规律及参数优化设计。并为工程提出相关的建议,为以后的高层设计及相关规范的制定提供参考。

摘要：在如今这个信息化的时代,新媒体网络新闻编辑已经融入大众的生活中,甚至有学者认为,这就是一个网络新闻编辑的时代。与传统的报纸新闻编辑相比,网络新闻编辑虽然有着更明显的优势,更适应信息化时代的需求,但也同样存在一定的缺陷和不足。因此,将新媒体网络编辑和传统纸质媒体新闻编辑进行比较,分析其异同之处,对正确认识网络新闻有着积极意义。

摘要：目的研究黄芩苷透皮给药系统体外透皮性能,设计了黄芩苷透皮给药剂型。方法设计与制备黄芩苷凝胶剂型并利用改良的Franz扩散池,采用HPLC法考察体外渗透情况。结果0.75%相对分子质量3.0×105的壳聚糖使黄芩苷凝胶的体外渗透性能最佳。结论在相同的黄芩苷质量浓度条件下,黄芩苷凝胶剂具有较好的体外透皮性能。

摘要：采用MA104细胞从疑似轮状病毒腹泻犊牛粪样中进行轮状病毒分离,盲传4代后接种细胞出现明显细胞病变(CPE),对分离病毒进行核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳,电泳条带为4∶2∶3∶2型,具备典型A群轮状病毒特征。依据NCBI等登录的牛轮状病毒的VP1基因序列设计一对引物,对其VP1基因进行克隆及序列分析,结果分离毒与国外牛轮状病毒分离株RF的核苷酸同源性为98.9%,与UK的核苷酸同源性为91.5%,证明分离毒株是一株牛轮状病毒。

摘要：【目的】对H9N2禽流感病毒HA基因全序列进行分析,了解H9N2禽流感分离毒株HA基因的遗传变异情况。【方法】根据GenBank已发表的H9N2毒株的基因序列,设计了2对H9N2禽流感病毒HA基因特异性引物,运用RT-PCR方法对XL、LF和WN分离株进行了扩增,然后将PCR产物送出进行测序,用DNAstar 5.0软件对测序结果进行了分析。【结果】XL、LF和WN 3株H9N2分离株间HA基因的核苷酸同源性为99.7%-99.9%,推导氨基酸的同源性为99.1%-99.6%;分离株与参考毒株HA基因核苷酸的同源性为96.2%-99.0%,推导氨基酸的同源性为96.2%-98.6%。通过对3个H9N2分离株间HA基因核苷酸序列的比较,发现共有5个位点的核苷酸发生突变,其中4个位点核苷酸的改变导致相应的氨基酸发生突变。HA蛋白的7个受体结合位点比较保守,但是其在551-553位缺失了潜在的糖基化位点。【结论】3株H9N2分离株裂解位点氨基酸序列完全符合低致病性禽流感的特征RSSR↓G,但是LF裂解位点附近333位脯氨酸（Pro）突变为组氨酸（His）,即非极性氨基酸向极性带正电氨基酸（碱性氨基酸）转变,裂解位点的变化可能是H9N2禽流感病毒生物学特性改变的分子基础。

摘要：【目的】对新城疫病毒（NDV）分离毒株进行分子特征分析,了解免疫鸡群发生新城疫的原因。【方法】用非免疫鸡胚从病鸡肺脏中分离新城疫病毒;参考GenBank上发表的NDV的F基因序列设计引物,应用RT-PCR方法对新城疫病毒分离株进行扩增,并构建克隆载体,对阳性质粒测序后进行F基因核苷酸及推导氨基酸序列分析。【结果】从发病鸡群中分离到6株NDV,分离毒株间的F基因核苷酸和F蛋白氨基酸同源性分别在99.6%-99.9%和99.1%-99.8%;分离毒株与参考毒株的F基因核苷酸和F蛋白氨基酸序列同源性分别在83.2%-87.3%和90.2%-93.8%;分离毒株F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为^112R-R-Q-K-R-F^117,符合强毒株的分子特征;6个分离株均属NDV基因Ⅶ型。【结论】NDV分离株的F基因已经发生明显变异,与La Sota、Clone-30、V4等常用疫苗株在遗传进化上的亲缘关系较远,这可能是免疫鸡群发生新城疫的重要原因之一。