摘要：目的：探索苦荞种植密度和锌浸种浓度的最佳组合,为优化栽培技术与提高苦荞产量提供理论参考。方法：以西荞二号为材料,通过完全随机区组设计,研究不同种植密度和硫酸锌浓度对苦荞生物学性状及产量的影响,试验数据使用Exc le软件进行统计和方差分析（SSR法）。结果：（1）株高和叶片数随密度的增加而增加,一级分枝数随密度的增加而减少,叶面积在120万~180万株/hm2范围内,随密度的增加而增大,超过此范围则减小;当锌浓度在0~0.4%范围时,苦荞株高、叶片数、叶面积、一级分枝数以及产量随浓度的增加而增加,随锌浓度继续增大而呈下降趋势。（2）不同密度和浓度对西荞二号的产量有极显著影响。产量随密度的增加呈低-高-低变化趋势,当密度大于180万株/hm2时产量下降;产量随浓度的增加也呈低-高-低变化趋势,当浓度大于0.4%时产量下降。结论：各组合处理对苦荞生长性状和产量均具有影响,从苦荞长势和产量角度考虑,西荞二号的最佳处理组合为密度180万株/hm2,锌浸种浓度0.4%。

摘要：为了保证SSR-PCR的重复性,快速找到最优的水平组合,采用交互正交设计L27(313)对苦荞SSR-PCR反应体系进行了5因素(Mg2+、dNTP、Taq酶、模板DNA和引物)3水平优化试验,并对148对SSR引物进行了筛选。结果表明:5个单因素和2个交互作用(Mg2+×dNTP、Mg2+×Taq酶)对苦荞SSR-PCR均有极显著影响;最佳反应体系为:20μL总体积,Mg2+1 mmol/L,dNTP 0.3 mmol/L,Taq酶1.5 U,模板DNA30 ng,引物0.25μmol/L,10×buffer 2μL。运用该体系对7份苦荞材料进行扩增,电泳结果显示,扩增条带清晰,重复性好。利用148对SSR引物对滇宁一号、九江苦荞、野苦荞进行扩增,选出具有多态性的引物26对,可用于苦荞遗传多样性分析及遗传图谱构建。

摘要：[目的]研究SRAP分子标记用于苦荞分析中的条件优化。[方法]采用交互正交设计L27(313)对苦荞SRAP-PCR反应体系进行了5因素(Mg2+、dNTP、Taq酶、模板DNA和引物)3水平优化筛选,比较了非变性和变性PAGE检测方法,并进行了DYCZ-24F与DYCZ-20C2种电泳操作系统的对比试验。[结果]4个单因素(Mg2+、dNTP、Taq酶和引物)和2个交互作用(Mg2+×dNTP、Mg2+×Taq酶)对苦荞SRAP-PCR有极显著影响;最佳反应体系为:20μl总体积,Mg2+1.5mmol/L,dNTP0.2mmol/L,Taq酶1.5U,模板DNA40ng,引物0.25μmol/L,10×缓冲液2μl。运用该体系对7份苦荞材料进行扩增,扩增条带清晰、多态性高、重复性好。将扩增产物进行非变性与变性PAGE和2种电泳操作系统检测,结果显示非变性PAGE、DYCZ-24F操作系统更适合于SRAP的分析。[结论]为今后构建苦荞SRAP遗传图谱奠定了基础。

摘要：[目的]研究甜荞和苦荞茎叶中总黄酮的提取工艺。[方法]以总黄酮得率为指标,通过正交试验优选出最佳提取条件。[结果]最佳提取工艺以75%乙醇为溶剂,1∶25的料液比在65℃振荡提取2 h。在该优化条件下,甜荞、苦荞茎叶中总黄酮得率分别为5.65%、6.54%。[结论]该方法简单、快捷,便于推广和普及,是提取荞麦茎叶中总黄酮的有效方法。

摘要：采用 CO_2激光和 He-Ne 激光辐射洋葱两个品种的湿种子,采用随机区组设计,重复3次,利用生物统计学和生理生化的方法,从个体及生化水平上考查激光诱变洋葱 L_1代须根的生物学效应,结果表明:在须根长、须根数、须根重、须根活力等方面,表现为不同处理引起的生物学效应差异,激光种类不同,须根长的变异达到5%的显著差异,激光剂量不同引起须根数变异达5%的显著水平,激光辐射对洋葱根系活力表现刺激效应,可作为激光诱变洋葱育种参考。

摘要：[Objective] The aim was to investigate the optimal conditions of SRAP molecular marker used in the analysis on Fagopyrum tataricum（L.）Gaertn.[Method]SRAP-PCR amplification system on Fagopyrum tataricum was optimized by interactive orthogonal design L27（313）in 5 elements（Mg2＋,dNTP,Taq DNA polymerase,template DNA and primer）at 3 *** the non-denaturing and denaturing PAGE detection methods were *** comparative test of DYCZ-24F and DYCZ-20C electrophoresis operating systems was carried out.[Result]The effects of four single-factor（Mg2＋,dNTP,Taq DNA polymerase and primer）and two interactions（Mg2＋×dNTP,Mg2＋×Taq DNA polymerase）on tartary buckwheat SRAP-PCR were *** optimal reaction system was established containing 1.5 mmol/L Mg2＋,0.2 mmol/L dNTP,1.5 u Taq DNA polymerase,40 ng DNA,0.25 μmol/L primer and 2 μl 10×*** samples of tartary buckwheat were amplified using this system,and electrophoresis results showed clear bands,high level of polymorphism and good *** PCR products were tested by denaturing and non-denaturing PAGE,and the results showed that the non-denaturing PAGE,DYCZ-24F operating system was more suitable for SRAP analysis.[Conclusion]This study established a foundation for the construction of SRAP genetic map of tartary buckwheat.

摘要：本试验采用美国504、日本203等11个黄皮洋葱品种在西昌市高草乡进行品种比较试验,采用随机区组设计,重复3次,通过对单个鳞茎重、亩产量等10个重要性状的方差分析、F测验、SSR法多重比较等综合考查后初步认为:在攀西地区推广黄皮洋葱应以日本203为主,适当配搭美国504。