摘要：文创村与旅游业融合是传统村落改造转型的一种尝试。曾厝垵文艺特色鲜明,各种各样小店、小吃和客栈最吸引游客,但商业化、拥挤、产品创意不足是其发展中面临的问题。促进曾厝垵文创村与旅游业深入融合,需打造特色旅游节事活动,丰富文化创意旅游产品;完善公共服务平台,营造良好的旅游环境;培育产业融合市场主体,构建科学的保障体系;创新旅游营销方式;培养旅游和文化创意兼通人才。

摘要：毕业实践包含毕业顶岗实习与毕业作业,是深化"工学结合"人才培养模式改革的途径,也是学生综合运用专业基本理论和技能解决实际问题、强化职业道德的过程,更是提高毕业生职业综合素质必不可少的教学实践环节。加强对毕业实践过程的质量控制有着非常重要的意义。文章对目前在毕业实践方面存在的一些问题进行分析,并提出把PDCA质量控制循环原理运用到涉外旅游专业毕业实践质量控制过程中,经过实践,该方法可明显提高毕业设计质量。

摘要：目的以短链抗菌肽Cn-AMP1为基础拼接得到的抗菌肽C2和C4的抗菌活性和抗菌机制研究。方法应用生物信息学方法分析多肽的理化性质参数;使用圆二色光谱法测定其二级结构;使用CCK-8法测定其对BEAS-2B细胞毒性;通过抑菌实验和细菌细胞外膜实验,研究Cn-AMP1、C2、C4肽靶向细菌细胞膜的作用机制。结果圆二色光谱测定结果表明,在模拟膜环境中设计合成的C2和C4为α-螺旋结构;抗菌肽C2和C4相较于母肽Cn-AMP1具有良好的抗菌活性以及较低的细胞毒性;此外抗菌肽C2和C4与母肽Cn-AMP1相比都具有个更强的破坏细胞膜能力。结论C2和C4肽具有比Cn-AMP1肽更好的抗菌活性。

摘要：目的研究用慢病毒载体法建立乳腺癌α2,3-唾液酸转移酶ST3GalⅢ基因RNA干扰(RNAi)的细胞模型。方法针对ST3GalⅢ基因设计4组短发夹RNA序列,合成DNA与线性化的pGLV3-H1-GFP载体连接,构建慢病毒载体质粒。鉴定后,进行病毒包装和病毒滴度检测;将获得的重组慢病毒pGLV3-H1-GFP-shST3转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞后,将转染细胞分为3组:空白组,未转染组(mock cells,M);对照组(转染对照慢病毒,parent cells,P);干扰组,转染慢病毒载体pGLV5-H1-GFP-shST3(shST3-1,2,3,4)。以荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,经嘌呤霉素抗性筛选;用实时定量PCR、Western blot检测转染后MDA-MB-231细胞中ST3Gal Ⅲ mRNA及蛋白表达,以流式细胞术分析细胞表面α2,3-唾液酸水平。结果成功构建针对ST3GalⅢ基因的RNAi慢病毒载体,病毒悬液滴度均>2×10~8TU·mL^(-1)。各转染细胞的转染效率达90%以上;经嘌呤霉素筛选后,干扰组的ST3Gal Ⅲ mRNA的抑制率分别为42.1%,66.7%,30.1%,80.9%及蛋白表达水平分别下降了35.92%,75.64%,37.12%,81.75%。与对照组比较,干扰组细胞ST3Gal Ⅲ基因的mRNA及蛋白表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);shST3-4组细胞表面α2,3-唾液酸水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了乳腺癌ST3Gal Ⅲ基因RNAi的细胞模型shST3-4。