摘要：本文对日本小松公司的D85A-18推土机的动力换挡行星变速箱进行了简要的运动分析,推证了变速箱各行星排组成构件的运动参数的计算公式。为行星排各组成部件的强度计算和寿命校核提供了基本公式,为其他动力换挡变速箱的运动分析提供了方便。

摘要：为解决核电工程建设过程中的技术问题,“国和一号”示范工程现场设计部首创三维点云扫描与数字化动态仿真相结合的技术,模拟重大设备吊装与安装过程,提前识别问题、化解风险。利用企业云平台(云办公、云计算、企业微信)进行快速沟通、移动办公、协同计算分析;围绕国有企业党建保落实要求,建立标准化工作方法,高效解决问题。在保证核安全的基础上,支持里程碑按期实现,为EPC总承包项目的设计服务提供借鉴。

摘要：目的采用正交试验法优化凝血酶原复合物（Prothrombin complex concentrate,PCC）的制备工艺。方法取DEAE-Sephadex A-50凝胶平衡体系中的柠檬酸钠、氯化钠、pH值3因素,每因素取3水平设计正交试验;称取9等份DEAE-Sephadex A-50凝胶干粉,分别采用试验设计的平衡体系进行平衡;平衡后的凝胶分别与等量健康人去冷沉淀混合血浆混合,制备凝血酶原复合物浓缩物;测定浓缩物蛋白浓度及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性,获得4种凝血因子比活;通过正交试验直观分析及直接对比法确定较优及较差比活制备条件,对确定的条件进行验证;测定平衡体系电导率,分析正交试验中平衡体系电导率与4种凝血因子比活的相关性。结果正交试验直观分析法与直接对比法确定的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ较优比活凝胶平衡条件一致：柠檬酸钠0.005~0.012 mol/L,氯化钠0.06~0.10 mol/L,pH 6.9~7.2;两种方法确定的较差平衡条件不同,分别为：柠檬酸钠0.012~0.02 mol/L、氯化钠0.1~0.14 mol/L,pH 7.2~7.5及柠檬酸钠0.005~0.012 mol/L,氯化钠0.1~0.14 mol/L,pH 7.2~7.5,经实验验证,两种方法确定的较优条件比活均优于较差条件,但两种较差条件中,直接对比法确定的条件更符合实际。平衡液电导率与4种凝血因子比活之间不存在线性关系,但在不同电导率条件下,4种凝血因子比活有较大波动,电导率9.67~10.34 ms/cm,4种凝血因子比活均较高;电导率12.16~12.90 ms/cm,4种凝血因子比活均较低。结论正交试验可用于凝血酶原复合物制备工艺优化,但不同分析方法结果有一定差异。平衡体系电导率对凝血酶原复合物比活有一定影响,在工艺优化时应予注意。

摘要：目的探讨凝血酶原复合物制备过程凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的吸附条件,提高活性收率。方法选择DEAE-SephadexA-50凝胶平衡体系中柠檬酸钠、氯化钠、pH 3种可变因素,每因素取3水平,根据L9(33)正交表设计试验,配制平衡液,分别对DEAE-SephadexA-50凝胶进行平衡处理后,按1.67g/L加入等量健康人混合去冷沉淀血浆,4℃搅拌,吸附凝血因子;吸附后凝胶洗涤、洗脱,检测洗脱液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性并进行活性回收率正交试验直观分析,获得较优吸附条件并进行验证。此外,分析吸附平衡体系电导率与4种因子活性收率间关系。结果柠檬酸钠、氯化钠、pH对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ吸附影响不同;在所考察范围内,pH对4种凝血因子吸附影响效应趋势一致,pH越低,吸附效果越佳;柠檬酸钠及氯化钠浓度对4种凝血因子吸附影响效应趋势不一致,柠檬酸钠浓度越高,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ吸附越佳,而凝血因子Ⅸ在(0.012～0.02)mol/L水平较佳;氯化钠浓度越低,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ吸附越佳,而凝血因子Ⅹ在(0.1～0.14)mol/L水平较佳;平衡体系电导率与4种因子活性收率间不存在线性关系。结论吸附条件中pH及柠檬酸钠浓度对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ吸附效果影响较大。柠檬酸钠(0.02～0.028)mol/L,氯化钠(0.02～0.06)mol/L,pH6.6～6.9条件,4种凝血因子吸附效果相对较佳。电导率对4种因子吸附效果影响不明显。

摘要：某新型核电站的核岛部分按某国外标准设计,其设备、部件和结构等使用的材料均符合ASTM、ASME等国外标准、规范。在该类型核电站依托项目的工程建设过程中,从降低建造成本和缩短采购周期等方面考虑,部分金属材料需要在国内进行采购,从而产生了诸多材料代换问题,例如由国标材料代换美标材料、美标材料代换美标材料等。概述了这些材料代换问题,对材料代换的起因和目的,材料代换应该遵循的原则,包括性能相当、标准规范许可、以及附加的设计协调措施等进行了详细描述,并对材料代换进行了分类和典型案例分析。根据所述方法和要素为基础,可形成核电工程建设过程中的材料代换标准化流程,为同类技术引进或出口项目过程中的材料代换提供借鉴。

摘要：目的探讨不同吸附体系及其柠檬酸钠、氯化钠、pH、电导4因素对凝血酶原复合物(PCC)中蛋白C、蛋白S、蛋白Z、抗凝血酶收率及比活的影响。方法选择柠檬酸钠、氯化钠、pH3因素3水平设计正交试验,配制9种PCC平衡吸附体系;凝胶平衡后,吸附血浆,洗涤、洗脱,制备PCC浓缩物;测定浓缩物中蛋白C和S、抗凝血酶活性、蛋白Z含量、总体积及蛋白浓度,获得四类抗凝蛋白收率及比活,比较不同吸附体系收率、比活总趋势;利用正交试验直观分析法分析柠檬酸钠、氯化钠、pH对蛋白C、S和Z收率及比活的影响;测定吸附体系电导率,分析电导率与4类抗凝蛋白收率及比活的关系。结果不同吸附体系4类抗凝蛋白收率及比活有较大差异,抗凝血酶二者均极低。柠檬酸钠对蛋白C收率及比活、蛋白S收率影响较大;pH对蛋白S比活、蛋白Z收率及比活影响极差分别为:0.120、6.847、0.716,高于其他因素;氯化钠对其影响均最小。柠檬酸钠浓度越低,蛋白C收率及比活越高,蛋白S收率则越低,0.015 mol/L水平蛋白Z收率为49.11%,高于其他水平,而蛋白S和Z比活最低;pH越低,蛋白Z收率则越高,pH7.0水平蛋白C和S收率及比活、蛋白Z比活最高;氯化钠浓度0.075 mol/L水平,蛋白C收率及比活、蛋白S和Z比活分别为:29.37%、0.533 IU/mg、0.401 IU/mg、2.362μg/mg,均高于其他水平,而蛋白S、Z收率最低。不同电导率条件,蛋白C收率及蛋白Z比活变化较大,其中蛋白Z与S收率、蛋白Z与S比活、蛋白C收率与比活变化趋势基本一致;(10.00±0.20)ms/cm条件,蛋白C、S和Z比活较高。结论不同吸附体系抗凝血酶收率及比活均极低,蛋白C、S和Z收率及比活间无规律性。氯化钠对蛋白C、S和Z收率及比活影响较小,柠檬酸钠、氯化钠、pH不同水平对蛋白C、S和Z收率影响效应无共性,0.01 mol/L柠檬酸钠,0.075 mol/L氯化钠、pH7.0水平蛋白C、S和Z比活最佳。电导率与四类抗凝蛋白收率及比活间无线性关系。

摘要：目的探讨凝血酶原复合物制备过程洗涤条件中不同因素及其水平对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ收率及比活的影响。方法选择DEAE-SephadexA-50凝胶洗涤液中柠檬酸钠、氯化钠、pH3种可变因素,每因素取3水平,设计正交试验,配制9种洗涤液,进行9组实验。9等份A-50凝胶干粉平衡处理后,按每克凝胶干粉1.60L的比例,分别加入等量健康人混合去冷沉淀血浆,4～6℃条件下,搅拌吸附凝血因子;吸附后A-50凝胶分别用对应的洗涤液洗涤3次后洗脱,收集洗脱液获得凝血酶原复合物浓缩物,重复3次实验。检测洗脱液蛋白浓度及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性,计算不同洗涤条件制备的凝血酶原复合物浓缩物中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的收率及比活。