摘要：为建立一种快速、敏感的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)三重PCR检测方法,根据GenBank登录的PEDV S基因、TGEV M基因和PoRV VP7基因参考序列,设计3对特异性引物,以克隆的质粒为模板,进行反应条件的优化以及特异性、敏感性试验。结果采用所建立的方法能够扩增出PEDV、TGEV和PoRV特异性片段,且不能检出PCV2、CSFV、PRRSV;对PEDV、TGEV和PoRV质粒模板的最低检测量分别为1×10~2拷贝/μL、1×100拷贝μL、1×10~3拷贝/μL;对10~2份临床病料进行检测,结果 PEDV、TGEV和PoRV的检出率分别为37.25%、1.96%和6.86%,与单项PCR检测结果进行比较,符合率均为100%。结果表明,所建立的三重PCR检测方法可为猪病毒性腹泻病的快速诊断及流行病学调查提供技术支持。

摘要：为探明贵州省近几年引起猪病毒性腹泻两个主要病原PEDV与PoRV的变异情况,本研究对贵州省贵阳市、遵义市、安顺市、黔东南洲等5个地（州市）26个规模化养猪场采集了213份疑似腹泻的粪便样品,采用实验室建立的PEDV、TGEV和PoRV三重RT-PCR检出PEDV阳性的病料12份和PoRV阳性病料4份。根据GenBank登录的PEDV和PoRV基因序列,分别设计PEDV M基因和PoRV VP7基因特异性引物,扩增目的基因、克隆、测序和遗传进化分析。结果显示：成功克隆了12株PEDV M基因（681 bp）和4株PoRV的VP7基因（981 bp）,M基因核苷酸及推导的氨基酸同源性分别在98.1%～100%和98.2%～100%之间,与国内外参考毒株核苷酸及氨基酸同源性分别在97.4%～100%和97.3%～100%之间;VP7基因核苷酸及推导的氨基酸同源性分别为95.5%～99.7%和96.9%～99.7%,与国内外参考毒株核苷酸及氨基酸同源性分别为71.9%～95.1%和72.7%～99.1%。贵州省PEDV地方流行株与疫苗株CV777、Attenuated DR13亲缘关系较远,PoRV地方流行株与G4型毒株Gottfried、HeN4等属于同一群。结果表明,本研究从分子流行病学角度证实了贵州省PEDV和PoRV流行与变异情况,为贵州省PEDV和PoRV合理的防控措施提供参考依据。

摘要：中国民间艺术丰富多样,由于各种现代化娱乐形式的出现,许多民间戏剧逐渐消失,听戏的观众也越来越少,且呈现出老年化倾向,地方戏剧的生存状况如履薄冰。传承中国文化,弘扬中国文化,保护传承地方戏剧刻不容缓。

摘要：本文阐述了在项目课程设计完成后,应根据课程的教学内容与方法、教学模式与教学效率的要求,合理的设计教学资源的配置。同时提出应兼顾不同专业同类课程的教学需求,来实现教学资源共享与合理配置,以及讨论了如何降低教学成本,提高教学效益,这个职业教育领域都在努力探究的问题。

摘要：射线照相检测过程中,焊缝位置主要通过现场人工测量的方法定位,由于定位精度不高往往造成"飞片"现象而多次返工。本文介绍了针对以上问题而设计的检测定位系统,它由简单电子元件组成;通过扩展应用和相关硬件设计,使非铁磁性材料RT检测中焊缝准确定位目的得以实现。试验结果表明:定位器性能稳定,灵敏度高。