摘要：北美刑事司法教育是伴随着美国、加拿大警察专业化运动的产生与发展而兴起的。特 殊的历史渊源决定了美、加两国的刑事司法教育制度带有英国体制的烙印;在加拿大的局部地区,还带有 法国体制的明显痕迹。北美刑事司法教育的基本特点是:具有独立的行业发展理念和内部规范;专业要求 有高度的心智活动,并需要有较强的判断力;具有特殊的知识领域;通识教育与特殊的专业知识教育相结 合;根据职业要求不断进行相关培训;已经形成终身职业制度;以服务社会为最高目的;设有健全的专业 组织。从下述方面借鉴北美刑事司法教育体系具有现实意义:设置专门的学科专业,找准办学定位和培养 目标;学历教育与在职培训并重,形成较完整的体系;较好地处理教学、科研以及为实战服务三者的关 系;有规范化的行业内评估机制;教学方法多样化,内容设计要理论与实践相结合;形成高质量的专兼职 教师队伍。

摘要：提出了以硫化镉/聚酰胺-胺树形分子（CdS/PAMAM）纳米复合材料显现潜在指印的新方法。傅里叶变换光谱研究了PAMAM G4.5外部酯端基与氨基酸中胺基之间的胺解反应,选用相对峰高比H1267/1735来监测不同条件下的反应进程,并发现温度对于胺解反应的影响很大,90℃时胺解反应可在4h内显著进行,120℃时胺解反应速率在3 h后发生递减。将CdS/PAMAM作为指印显现试剂,在同等条件下与现有常规指印显现液对比,发现前者的荧光强度约为后者的65倍,荧光性能优势明显。确定使用加热压显法显现不同客体表面潜在指印的条件为120℃下反应0.5-3 h。使用优化后的条件对多种载体表面潜在指印进行显现,可以获得理想的显现效果。该显现方法具有简便、快速、灵敏、安全、经济等特点。

摘要：TPS系统提供的标准算法只能进行简单的流量累积计算,对生产中的班产、日产和月产累积计算则无能为力;CL语言作为TPS系统提供的一种高级算法控制语言,能实现控制器内标准算法所无法实现的一些特殊算法。通过对TPS系统内各类控制器所集成的控制语言进行比较和研究,提出了以CL/AM程序为实现工具的班产、日产和月产累积计算方法,并将该计算方法实现为一个类,简化了今后同类问题的处理。

摘要：以玻璃珠为采样介质,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分别对不同人体手部气味中主要挥发性成分醇、酚、醛、酮、酸、酯6类物质进行测定。同时采用Kolmorogv-Smirnoff秩检验和Spearman秩相关系数法从定性(共有峰的比率)和定量(共有峰的相对峰面积)的角度,综合地对不同人体气味的色谱图进行统计分析,结果显示,除了酸类和酚类物质不能用作区别不同人体气味的指标性成分外,其他4类物质均可作为鉴别不同人体气味的指标性成分。

摘要：目的:建立灵敏度高、重复性好、操作简便的唾液中鸦片类毒品的硅烷化和酰化GC/MS-SIM检测方法。方法:以乙基吗啡为内标,用混合溶剂氯仿-异丙醇-正庚烷(50∶33∶17)对添加吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的唾液进行提取后,经MB-TFA或MSTFA衍生化,采用气相色谱/质谱-选择离子法(GC/MS-SIM)检测。结果:添加吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的唾液药物浓度在10～1000ng·mL-1范围内均获得了良好的线性(r>0.99),3种成分日内精密度试验的RSD均在16%以内,提取回收率均在80%～120%之间,最小定量限均为10ng·mL-1,最小检测限MSTFA衍生化吗啡和可待因为1ng·mL-1、6-单乙酰吗啡为0.5ng·mL-1,MBTFA衍生化吗啡为0.5ng·mL-1、可待因和6-单乙酰吗啡为2ng·mL-1;采用该方法对服用治疗剂量的甘草片(内含无水吗啡成分)者的唾液检材进行检测,检测出吗啡。结论:该方法操作简单,灵敏度高,稳定可靠,可用于对吸毒者唾液中鸦片类毒品的检测和分析。

摘要：建立一种适于分析潜指纹残留物中油脂组成的简便快速、灵敏可靠的GC/FID分析方法。以V(正己烷)∶V(CH2Cl2)=1∶10为提取剂,HP-5毛细管色谱柱和氢火焰离子检测器进行分析。潜指纹残留物中油脂组成复杂,不同个体捺印所得样品组成之间既有共同之处,又有各自典型特征;暗处保存及自然光照条件下,油脂组成发生变化,油脂含量总体呈下降趋势,但部分物质含量呈波动性变化;两种老化方式下的变化趋势相似,但自然光照条件下油脂衰减速度较快,光照10天后的潜指纹残留物中仍可见含量丰富的油脂。方法灵敏度能够达到单枚指纹残留物检测要求。

摘要：本文介绍了PLC可编程控制器在冷冻机上的应用,阐述了控制系统的设计方法及组成。

摘要：本文首先考查了不同类型不同厂家的固相萃取柱的萃取效果,采用提取效果较好的50 mg/mL的Clean-screen CSDAUL01混合型强阳离子固相萃取柱,对唾液中的吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡等3种鸦片类毒品进行提取后,将提取液吹干;再经MBTFA衍生化后,进行GC/MS-SIM检测。以乙基吗啡为内标,3种毒品的线性相关系数均大于0.99,线性范围为10～1000 ng/mL,相对回收率分别为85%～110%、94%～107%和75%～92%;相对标准偏差小于10%。3种毒品的检测限分别为2 ng/mL、1 ng/mL和2 ng/mL。该方法灵敏度高、重现性好、操作简便,可用于鸦片类毒品滥用者及中毒者唾液中的毒品及其代谢物的检测。

摘要：采用正交设计法对高效液相色谱法分析签字笔色痕提取液的色谱条件的选择进行了探讨.优选出黑色签字笔色痕提取液用反相离子对色谱进行分析的最佳色谱条件为:流动相为甲醇/水(60/40,含0.039mol/L四丁基氢氧化铵)、柱温30 C、检测波长580nm,并在此条件下对25种不同产地、不同牌号的黑色签字笔的色痕提取液进行了种类分析,获得了较好的分析结果.结果表明,高效液相色谱法是分离黑色签字笔色痕提取液的一种简便、准确的分析方法.

摘要：提出了小体积液相萃取-气相色谱质谱法测定唾液中鸦片类毒品含量的方法。在pH9的磷酸盐缓冲溶液中,1 mL的唾液试样(其中加入乙基吗啡为内标)用150μL的氯仿进行超声提取10min,使吗啡、6-单乙酰吗啡和可待因进入有机相,离心分离,取上清液80μL加入N-甲基-双-三氟乙酰胺试剂进行衍生化,所得衍生化产物的溶液做气相色谱-质谱法检测。唾液中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因的检出限(3S/N)分别为0.005,0.003,0.002mg·L^(-1),标准曲线线性范围均为0.01～1.0mg·L^(-1)。在唾液试样中添加0.01,0.10,1.00mg·L^(-1)L混合标准溶液,测得平均回收率:吗啡为38.1%～50.0%,6-单乙酰吗啡为81.5%～88.8%,可待因为89.9%～109.8%,相对标准偏差(n=5)在6.7%～18.4%之间。