摘要：限制性位点扩增多态性(RSAP)是一种基于PCR的新型植物分子标记技术,具有操作简便、结果稳定、效率较高的特点。该技术以植物基因组上广泛分布的限制性位点位为靶标,通过独特的引物设计和PCR扩增程序,无需限制性酶切环节,只要一个简单的PCR,即可产生基于植物限制性位点的多态性标记。阐述了RSAP的原理与流程,对该技术的优势和应用情况做了总结,并对其前景进行了展望。

摘要：一、尖扎县农业资源现状与优势1.耕地资源的压力和后备资源的不足尖扎县是我省十四个农业县之一,农业生产主要以粮为主,还盛产水果和蔬菜.据1995年土地资源详查变更调查结果显示:尖扎县共有十二个乡(镇),总土地面积为2507859.7亩,总人口为37127人,现有耕地111919.3亩,人均占有土地67.5亩,其中人均占有耕地3.0亩.有宜农荒地2.5万亩,开垦率按65%计算有1.6万亩荒地可作为耕地资源开发利用.但由于目前投入太大和各方面的因素暂时无法开发利用,即使全部开发出来因人口快速增长,这些后备资源也难以从根本上解决尖扎县的粮食自给问题.

摘要：TRAP是一种新的基于PCR的植物基因型标记技术,具有简单、稳定、效率高的特点。借助日益增长的庞大的生物序列信息,TRAP利用生物信息工具和EST数据库信息,产生目标候选基因区多态性标记。TRAP技术采用两个18核苷酸引物产生标记。一个为固定引物,依据EST序列设计;另一个为随机引物,针对外显子和内含子的特点,设计为分别富含GC或AT核心区的任意序列。PCR扩增前5个循环采用35℃的退火温度,后35个循环采用50℃的退火温度。对不同的植物种类,每一个PCR反应可产生多达50个可统计DNA片段。本文在阐述了TRAP的原理与流程后,对该技术的优势和应用情况进行了总结,并对其前景做了展望。

摘要：对ＲＡＰＤ标记检测作物种子纯度方法的应用基础进行了分析，认为应用该方法时，送检种子应按照《１９９３国际种子检验规程》中所规定的方法进行抽样，应建立在０．５—１小时内可以完成整个过程且ＤＮＡ质量较好，必须按照ＤＮＡ分子标记检测种子纯度的原理、实验设计进行。

摘要：对ＤＮＡ分子标记检测蔬菜作物种子纯度法的实验设计和统计评价进行了分析。结果认为，分子标记检验蔬菜作物种子纯度时，进行两次重复较为合适，每次重复检测用种子数量相同，且以５０～６０粒为宜。确定种子纯度时，可用点估计和区间估计；判定某一种子纯度是否属实时，应选用Ｕ检验法。

摘要：SRAP是一种新的DNA分子标记,具有简便、稳定、中等产率和容易得到选择条带序列的特点。SRAP是一种基于PCR技术的新的分子标记技术,其利用独特的引物设计对ORFs进行扩增,上游引物长17bp,对外显子进行特异扩增,下游引物长18bp,对内含子区域、启动子区域进行特异扩增,因个体不同以及物种的内含子、启动子与间隔长度不等而产生多态性。扩增产物用变性的聚丙烯酰胺凝胶分离,然后用放射自显影检测。本文在阐述SRAP的原理和流程后,详细论述了SRAP标记目前在植物遗传图谱构建、遗传多样性、基因定位、比较基因组学、杂种优势预测等方面的研究进展及应用前景。

摘要：采用四元二次通用旋转组合设计,选择播种期(X1)、种植密度(X2)、有机肥×施用量(X3)、无机肥×施用量(X4)4个因子为控制变量对粤椒3号辣椒秋季种植进行试验,获得粤椒3号高产栽培技术模型,即:最佳播种日期7月21日;最佳株距22-23cm(行距75cm);有机肥最佳施用量350kg/667m2;无机肥最佳施用量121.5kg/667m2。

摘要：根据已报道的烟草花叶病毒移动蛋白基因序列，设计合成一对特异性引物。以广东ＴＭＶ株系ＲＮＡ为模板，用ＡＭＶ反转录酶反转录合成ｃＤＮＡ第一链；在复性温度５１℃条件下进行ＰＣＲ扩增，获得了一条０．８Ｋｂ的特异扩增产物，与已发表的ＴＭＶＭＰ基因编码区８０３ｂｐ大小相近；并将之克隆于ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（＋）质粒。限制性内切酶酶切分析表明，本研究筛选到的是含ＴＭＶＭＰｃＤＮＡ的正向插入组质粒。