摘要：本试验应用PCR方法,根据16S rDNA两端的保守序列,用primer5.0软件设计引物扩增待检细菌,然后对扩增产物DNA片段进行测序、序列分析,经与Gen Bank中的已知序列进行同源性比较后,发现该未知菌属于链球菌C群。该方法比传统的细菌鉴定方法省时省力,并且能将细菌定型到群,结果准确、快速、重复性好。

摘要：根据已发表的牛PrPc蛋白基因序列 ,设计合成一对引物 ,并在2个引物的两端分别加入BamHI和NdeI酶切位点。以从中国黄牛肝脏中提取的基因组DNA为模板 ,经PCR扩增出一约640bp的目的基因片段 ,将此基因克隆于 pET11a载体 ,构建了PrPc蛋白基因重组质粒b-pET11a -PrPc ,转化DH -5α并进行序列测定。同源性分析表明 :中国黄牛PrPc成熟蛋白基因与目前国外发表牛的成熟蛋白PrPc基因相比 ,有较大差异 ,发现了一个新的NdeI酶切位点 ;推导的氨基酸序列有4个氨基酸差异 。

摘要：根据GenBank中已发表的猪链球菌2型38000蛋白基因核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,采用PCR方法,以四川分离株猪链球菌2型基因组DNA为模板扩增38000蛋白主要功能区基因。将PCR产物纯化后与pMD18-T连接转化宿主菌DH5α,提取阳性质粒,进行PCR和酶切鉴定。将目的片段定向克隆到表达载体pET32a中,经测序正确后,重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3),于37℃、0.8mmol/LIPTG条件下进行诱导表达,结果重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子质量约为35000的重组蛋白,表达产物经纯化后,免疫印迹法(Western blotting)证实该重组蛋白可以与猪链球菌2型阳性血清发生特异性反应。

摘要：介绍了改进型直接水合法合成叔丁醇的技术特点,并根据某厂新建叔丁醇装置的实践,提出了装置设计方案,估算了建设投资,进行了技术经济分析与评价,认为该技术具有推广价值。

摘要：根据GenBank上公布的MRP与CPS2J的开放性阅读框保守序列,运用BEACON Desigener 2.0软件设计和合成了2对引物和其相应的荧光探针,优化各个反应物的浓度和实时荧光PCR循环程序,建立从组织中直接检测2型链球菌主要毒力因子MRP与CPS2J的实时荧光PCR方法。双重实时荧光PCR检测2型猪链球菌方法能够从病料中直接检测2型猪链球菌并可以检测出该菌的主要毒力基因MRP,运用该方法可以最低检测到24CFU/mL 2型猪链球菌,并且与其他血清型链球菌和其他病原菌无交叉反应,特异性良好。通过对8个样品在3个不同时间的检测,结果显示该方法的稳定性和重复性均很好。

摘要：利用单片机和LED控制芯片PCA9685建立一种简单实用的多路舵机控制器,可以实现至少16路的舵机控制.分析PCA9685芯片的特点及PWM波产生原理,详细设计基于PCA9685的多路舵机控制硬件电路和控制程序,并在此基础上研究多路舵机的速度调节方法.将系统应用到一个舵机驱动的多关节机械臂中,经过检验,该系统能够较好地完成多舵机的驱动任务.

摘要：介绍了系统的整体框架和Linux下串口通信开发的一般流程,着重介绍了嵌入式环境下数据库sqlite3的移植和操作,并给出了串口与sqlite3数据库通信的效率和稳定性测试,在此基础上分析了基于嵌入式Linux串口通信的RFID安检的可行性,在基于ARM9硬件平台、Linux操作系统环境下实现了RS232串口与RFID读写器通信的应用开发。

摘要：通过对板栅连铸机工作原理的分析和连铸区热—流耦合数学模型的建立,利用ICEM CFD软件建立了板栅连铸区仿真模型.通过对其预处理,包括划分网格、确定仿真条件、设置仿真参数,将模型导入FLUENT软件;经过仿真求解计算,得到各参数对热场与流场的关系云图.通过仿真结果的对比分析,得到各工艺参数的最佳范围.研究成果有助于板栅连铸机的合理运行,为进一步优化设计提供理论依据.

摘要：目的建立能同时鉴定链球菌2型(***2)和确定主要毒力标志MRP的快速检测方法。方法根据***2CPS2J与MRP的保守序列,设计并合成了2对引物及其相应探针。通过优化各反应物的浓度、配比和循环程序,建立能从组织中直接检测CPS2J和MRP的实时荧光PCR方法。结果能在3h内对送检组织样品检测确定***2型和MRP毒力基因,最低检测菌体浓度24CFU/ml。与普通PCR相比,敏感性在检测CPS2J时比普通PCR高至少10倍以上,而在检测MRP时比其高100倍。与葡萄球菌、化脓链球菌、沙门氏菌、***1型、9型等无交叉反应。同一人在试剂放置0d、20d和60d检测,以及不同人用同一方法检测,变异系数均小于5%,差异不显著。用于检测SSsc0501攻毒后的样品,结果在心、肝、脾、肺、肾、淋巴结、脑中均检测到***2阳性,MRP阳性。而在肌肉中,***2和MRP均为阴性。结论建立的多重荧光Real-timePCR敏感性高、特异性强,稳定性和重复性好,能用于可疑***2型组织样品的快速定型和毒力鉴定。

摘要：采用雷诺时均N-S方程和标准k-ε湍流模型,对离心泵内部流动进行了模拟,提出了一种基于性能预测和流动分析的离心泵设计方法。通过实例对离心泵进行了性能预测和改进设计,改进后离心泵水力效率提高3%左右,抗过载能力有所增强,泵出口静压的波动幅度减小约60kPa,叶片进口静压提高近3kPa。采用该方法可缩短离心泵的开发周期,提高设计质量。