摘要：目的研究微波提取白芍中芍药苷的工艺,得到优化工艺条件,建立芍药苷提取率与主要工艺参数之间的回归模型。方法采用正交设计法和微波提取,应用STATISTICA6.0统计软件对正交实验结果进行分析,分别考察粒径、乙醇浓度、液固比、时间、温度、微波功率的选择对芍药苷提取率的影响。结果优化工艺条件为粒径60目,乙醇浓度70%,液固比(mL.g-1)13,时间8 min,温度60℃,微波功率500 W。在此条件下,微波提取3次,芍药苷的平均提取率为2.225%。结论采用微波方法可优化白芍中芍药苷的提取工艺。

摘要：目的研究栀子苷的最佳超声提取条件。方法采用响应面分析法优化栀子苷的超声提取条件,在单因素实验基础上利用BBD组合设计Box-Behnken中心组合设计拟合试验条件。结果以栀子苷提取率为响应值进行多元二次响应回归分析,可得超声提取栀子苷的最佳工艺条件为:超声功率750.87 W、提取时间46.57 min、溶剂浓度52.06%、溶剂体积(料液比)1:64.09 g·mL-1。此最优条件下栀子苷提取率预测为36.16 mg·g-1,验证值为35.49 mg·g-1,与预测值的相对误差为1.85%。结论此最优工艺条件具有一定的实际应用价值,对工业化生产有一定的指导意义。

摘要：系统地介绍了西辽河河道的特性和影响河床成因的主要因素。

摘要：为了实现对温室大棚内环境参数(温度,湿度和光照强度)的测量以及自动调控的目的,搭建一个模拟温室大棚。采用温湿度传感器、光敏电阻等获得环境参数,通过AVR单片机编程实现参数判定并且自动控制调控系统工作。调控系统分为加湿系统,增光照系统,加温系统以及降温降湿系统,从而获得农作物生长最佳环境的结果[1]。最后通过两组植物的生长情况对比,说明系统设计的有效性。

摘要：目的研究红色荧光蛋白编码基因Dsred在酿酒酵母菌中的快速克隆与表达。方法根据已发表基因序列设计引物,采用连续重叠PCR方法快速克隆获得全长Dsred基因,将其与pMD-18T载体连接后进行测序鉴定。通过In-fusion方法将鉴定正确的pMD-Dsred重组载体与酿酒酵母表达载体pYeDP60进行连接,测序后利用LiAc方法将鉴定正确的pYeDP60-Dsred重组表达载体转化至酿酒酵母菌W303-1B中,PCR扩增筛选阳性克隆,获得的W303B[pYeDP60-Dsred]工程菌经诱导培养后进行SDS-PAGE电泳分析和绿光激发荧光成像检测。将工程菌分别接种至YPD、YPG、SCG和SCD培养基,培养48、72、96、120和144h后分别测定吸光度(A600)值。取诱导表达后的工程菌(菌液组)进行离心(菌体组)、离心后加甘油(高渗组)处理,分别置于–70、–20、4、28和37℃条件培养,荧光显微镜观察其表达特性。结果连续重叠PCR扩增和测序鉴定结果表明,扩增获得的Dsred基因长为678bp,其序列与已发表的基因序列完全一致;Dsred基因已成功插入pYeDP60-Dsred重组表达载体,且受酵母诱导型启动子GAL10-CYC1调控表达。PCR扩增筛选和SDS-PAGE分析显示,pYeDP60-Dsred重组表达载体已成功导入酿酒酵母菌中,诱导表达产物相对分子质量与预期相符,且诱导后工程菌可在绿光激发下发出红色荧光。4种培养基内工程菌的菌体生长情况无明显差别,重组Dsred红色荧光蛋白表达不会抑制酿酒酵母菌体生长。荧光显微镜观察显示,工程菌经不同处理后,高渗组红色荧光蛋白成熟时间最短,菌液组时间最长;红色荧光蛋白在37℃条件下培养时成熟最早,但降解速度较快。结论成功构建了pYeDP60-Dsred重组酿酒酵母表达载体,实现了Dsred基因在酿酒酵母菌体内的异源表达。红色荧光蛋白表达对酿酒酵母菌体生长无明显影响,且离心保留菌体和加入甘油等缺水高渗处理都有利于红色荧光蛋白的成熟。