摘要：目的　观察人工合成的反义寡核苷酸 (ASON)、三螺旋结构寡核苷酸 (TFO)分别对人甲肝病毒 (HAV) 5′非编码区和鸭乙肝病毒 (DHBV) DNAX C区目标基因序列特异结合效应及受影响因素作用的变化。方法　在设定条件下 ,将人工合成的ASON和TFO与目标基因片断混合反应 ,采用电泳转移印迹技术观察特异结合产物及其产量。结果　所设计的ASON与TFO能与目标基因片段直接特异结合 ;在结合缓冲液中 ,ASON与目标片段的结合最佳比例是 2 5～ 5 0∶1,TFO与目标片段的结合最佳比例是 60 0∶1;在最适加入剂量比例下 ,结合反应 60min即有大量TFO的复合物形成 ,复合物产量随作用时间延长而增加 ,180～ 2 40min时结合产物完全稳定形成。但ASON的结合复合物大量形成需要 180～ 2 40min。结论　本试验所设计的ASON和TFO能与HAV和DHBV的目标基因序列发生特异的结合 。

摘要：目的:以SEs氨基酸高度保守序列作靶序列设计抑制性多肽,研究筛选出的多肽P72的空间结构。方法:用生物信息学软件"Vector NTI 10.3,Insight II 2000,Discovery Studio 1.7"等分析及预测多肽P72的空间结构。结果:P72在SEA、SEB和SEC的同源序列在空间结构具有高度的相似性,P72远离SEB的TCR和MHCⅡ结合位。结论:P72可能不是与MHCⅡ类分子及TCR结合而产生的抑制作用,其具体的抑制机制有待深入研究。

摘要：目的探讨基于WARM(whole,assessment,revaluation,management)模型的早期跨学科姑息支持治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量、心理状态、疼痛和营养状况的治疗效果。方法选择2019年10月至2020年6月重庆大学附属肿瘤医院初诊为晚期NSCLC患者60例,采用随机数字表法分成2组:标准抗肿瘤治疗组(SC组,n=30)和早期姑息治疗组(EPC组,n=30)。SC组患者接受标准抗肿瘤治疗;EPC组除接受标准抗肿瘤治疗外,还接受由肿瘤专科医师、姑息治疗护士、营养医师以及心理医师组成的多学科团队提供的综合治疗。观察并比较两组患者治疗前和治疗后6个月生活质量改善情况[肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分]、心理状况[医院焦虑和抑郁量表(HADS)以及患者健康问卷抑郁自评量表-9(PHQ-9)]、营养状况[患者主观整体营养状况评价量表(PG-SGA)]及癌性疼痛评分[疼痛数字评价量表(NRS)]。结果最终共45例患者完成6个月治疗,男24例,女21例,年龄38~82(60.5±1.7)岁;EPC组23例,SC组22例。EPC组治疗后6个月FACT-L量表得分为(122.3±1.6)分,优于SC组的(111.8±2.1)分(P<0.001)。EPC组与SC组相比具有更轻的HADS焦虑量表评分:(1.1±0.3)比(2.9±0.4)分(P<0.001),更轻的HADS抑郁量表评分:(0.7±0.3)比(3.6±0.4)分(P<0.001)。EPC组患者无抑郁率为100.0%(23/23),优于SC组的45.5%(10/22)(P<0.001)。SC组治疗后重度营养不良率为40.9%(9/22),中度营养不良率为50.0%(11/22),无营养风险率为9.1%(2/22);EPC组治疗后中度营养不良率为60.9%(14/23),无营养风险率升高为39.1%(9/23),差异有统计学意义(P<0.001)。两组患者NRS评分差异无统计学意义(P=0.140)。结论基于WARM模型的早期跨学科姑息支持治疗可以提高NSCLC患者生活质量,改善心理状态和营养状况。

摘要：目的　观察设计的靶向光敏剂所产生的特异光化学效应对血细胞悬液中病毒的灭活作用 ,以探索新型的血液病毒灭活技术。方法　以光化学效应为基本原理 ,利用反义核酸技术设计合成与DHBV DNA特异结合的TFO P ,将其作为特异的靶向光敏剂 ,在UVA的协同下将其作用于血细胞悬液中的DHBV。通过电泳转移印迹试验、原代鸭肝细胞感染试验 ,观察TFO P与DHBV DNA的结合效应和在UVA协同下灭活DHBV的效果。结果　所设计的TFO P能与不同株DHBV DNA样本产生不同程度的特异结合 ,在剂量为 0 .1nmol/ml的TFO P和照射强度为 180 0 μW/cm2 的UVA作用下 ,血细胞悬液中DHBV的活性下降 1.9～ 5 .4Log。 结论　TFO P所产生的光化学效应能显著灭活血细胞悬液中的DHBV。

摘要：目的:探讨末端标记8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)的三螺旋结构寡核苷酸(TFO)对鸭乙肝病毒(DHBV)-DNAX/C区一目标基因的特异结合及定位损伤作用。材料方法:在一定条件下,将人工合成的3’末端标记有8-MOP的TFO与目标双链基因片断反应,用电泳转移杂交印迹和PCR法观察设计的复合物(TFO-P)对目标基因的结合以及在长波紫外线(UVA)的照射下8-MOP所致DNA交联及引起的PCR扩增阻止效应。结果:所设计合成的TFO-P能与细胞外DHBV-DNA的目标基因双链直接结合,随TFO-P含量的增加,TFO-P与目标双链形成的三聚体分子的产量明显增加;TFO-P与目标基因的反应物经一定剂量的320～380nmUVA照射后,目标序列的PCR扩增出现阻断现象。结论TFO-P能直接与目标DNA特异结合,形成三聚体产物,在UVA的进一步作用下,TFO-P能在目标序列的设定位置发生光敏反应,使DNA形成共价交联结构。