摘要：研究我国可转换债券 ,有利于企业获得低成本资金和开拓资金来源渠道。可转换债券发行是否成功关键在于可转换债券的发行条款的设计是否满足投资者的需求 ,发行条款的设计主要包括票面利率、转换价格、赎回条款的设计。文章分析了我国可转换债券发行条款设计的不足 。

摘要：为建立转基因玉米Bt176的液相芯片检测方法,根据已公布的转基因玉米Bt176外源插入基因CaMV35S启动子序列,外源基因3'端与玉米基因组DNA连接区序列,同时以玉米特异Zein内源基因序列为参照,利用Primer Premier5.0等软件设计特异性引物和探针。将探针与荧光编码微球偶联后,与PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Bio-plex 200)检测荧光信号。检测结果显示,该方法具有高特异性及灵敏度,各条探针之间无交叉反应,最低检测限可达0.01%。初步建立了检测转基因玉米Bt176的液相芯片技术,为其他转基因作物的快速高通量检测提供了借鉴和经验。

摘要：为建立一种快速检测转基因牛的多重PCR方法,针对牛线粒体16 S rRNA基因(BOS mtD-NA16 S rRNA,BOS)、转基因动物常用标记基因新霉素磷酸转移酶基因(NPTⅡ)、人乳铁蛋白编码基因(humanlactoferrin gene,hLF)、人-α-乳清蛋白编码基因(humanα-lactalbumin gene,hα-LALBA)和人溶菌酶编码基因(humanlysozyme gene,hLYZ)设计了5对特异性引物,通过对扩增条件的优化,建立转基因牛的多重PCR检测方法。利用人乳铁蛋白转基因牛、人溶菌酶转基因牛、人α-乳清蛋白转基因牛样品和其他转基因动物样品进行了敏感性和特异性试验。结果表明方法具有较好的特异性和敏感性,与转人防御素3基因奶牛样品和转omega-3基因猪样品等均无交叉反应,最低检出限达1 ng,该方法既可筛查转基因牛样品,又可进一步确认转基因牛外源基因,适合转基因牛的快速检测。

摘要：为建立同时能鉴别甲型H1N1和猪流感病毒常见亚型的新型基因芯片检测方法,根据GenBank中已发表的甲型流感病毒MP的基因序列和甲型H1N1(2009)和猪流感病毒H1N1、H3N2亚型的基因序列,设计、筛选并合成7对特异性引物和1对通用引物;根据扩增的靶序列,设计并合成14条特异性探针和3条质控探针,制备了甲型H1N1(2009)流感病毒和猪流感病毒H1N1、H3N2亚型基因芯片;并进行了特异性试验、敏感性试验和田间样品的检测。结果显示,该芯片检测方法与猪细小病毒(PPV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等猪常见病毒无交叉反应;对猪H1N1、猪H3N2和甲型H1N1(2009)流感病毒而言,最低可检测到105、104和105稀释的病毒株。结果证实,该方法特异性强、敏感性高,是一种高通量的甲型H1N1和猪流感常见亚型筛查方法。

摘要：为建立可同时检测蓝舌病病毒(BTV)和鹿流行性出血热病毒(EHDV)的快速诊断方法,本研究根据BTV和EHDV保守基因序列设计特异性引物和探针,建立了双重荧光定量RT-PCR,对该方法进行反应条件、特异性及敏感性的验证,并用该方法对部分已知临床样品进行检测。结果显示,该方法与口蹄疫病毒、水泡性口炎病毒、小反刍兽疫病毒等牛、羊常见疾病病原无交叉反应;对两种重组质粒标准品的检出极限均为1×10~2copies/L;批内和批间重复试验的变异系数均小于2.55%。临床试验表明,该方法能够快速准确地检测出临床组织样品中BTV和EHDV的核酸。结果表明,本研究建立的检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,可以为BTV和EHDV的快速鉴别检测及流行病学调查提供有效的技术手段。

摘要：可转换债券发行是否成功关键在于可转换债券的发行条款的设计是否满足投资者的需求。文章通过比较分析17家公司的可转换债券发行条款中转换价格、转换价格调整条款,发现我国可转换债券发行条款设计大多雷同,并没有根据实际情况进行创新。文章就完善转换价格条款设计提出相关建议。

摘要：针对禽流感病毒M基因设计了特异性引物和探针,将不对称RT-PCR扩增产物和偶联到磁性微球上的探针进行杂交,通过检测荧光值,建立了检测禽流感病毒通用亚型的液相芯片方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、稳定性试验以及田间样品检测试验。结果表明,该方法能特异地检出禽流感病毒,病毒核酸的最低检出量为10-4 ng,与新城疫病毒、禽传染性支气管炎病毒等常见病毒无交叉反应。该方法具有检测准确,特异性强、灵敏度高、简便快速的优点,为一种快速、准确、高通量检测动物疫病的新方法。

摘要：针对新发现的SEO、SEQ、SER、SEU等4个葡萄球菌肠毒素基因型,分析比对GenBank中报道的序列,设计特异性引物,进一步通过调节退火温度、模板浓度和多重PCR引物浓度等,优化了多重PCR反应体系,建立了同时检测4种金黄色葡萄球菌肠毒素的多重PCR检测方法。该方法可同时扩增出4种新的肠毒素基因,与其他基因型无交叉反应,对SEO、SEQ、SER、SEU检测的敏感性分别达到1.45×102、2.34×103、1.89×102、2.09×102 pg。可对新型葡萄球菌肠毒素进行快速、准确的检测与分型。

摘要：根据牛结节性皮肤病病毒(LSDV)的保守基因序列设计了特异性的引物和探针,建立了荧光定量PCR检测方法。对该方法的特异性、敏感性和重复性进行了试验,并用田间临床样品对该方法和OIE推荐的普通PCR进行了验证。结果显示,本研究建立的荧光定量PCR与绵羊痘病毒(SPPV)、山羊痘病毒(GTPV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和羊口疮病毒(ORFV)均无交叉反应;重组质粒标准品的检测限为1.16×100copies/μL;组间和组内的变异系数均≤2.00%。25份田间临床样品检测结果显示,本研究建立的荧光定量PCR阳性检出率为100%,而OIE推荐的普通PCR方法的阳性检出率为55.6%。上述结果表明,本研究建立的LSDV荧光PCR特异性强、敏感性高、重复性好,为牛结节性皮肤病的监测和防控提供了有效的技术手段。

摘要：为建立布鲁菌的快速检测方法,通过引物设计、PCR扩增、表达载体构建、SDS-PAGE和Western-blot分析对牛布鲁菌3种外膜蛋白OMP19、OMP22、OMP28基因进行原核表达,利用亲和层析法纯化3种重组蛋白,将3种重组蛋白混合作为包被抗原,经重复性、灵敏度和特异性试验建立了布鲁菌抗体检测间接ELISA,并对300份牛血清样品进行检测应用,同时使用进口的商品化试剂盒进行平行检测。结果显示,成功构建了p Cold-TF/OMP19、p Cold-TF/OMP22和p Cold-TF/OMP28原核表达载体,诱导后分别表达大小分别为69、74和80 ku的可溶性且具有良好反应原性的重组蛋白r OMP19、r OMP22和r OMP28。基于此3种重组蛋白混合抗原建立的间接ELISA具有良好的重复性和特异性,其灵敏度达1∶1 600。临床样品检测试验结果显示,与进口试剂盒总符合率高达96%(288/300),其中阳性符合率为93.5%(58/62),阴性样品符合率为96.64%(230/238)。将3种重组外膜蛋白联合作为包被抗原进行牛布鲁菌抗体检测,为我国牛布鲁菌病的诊断检测技术相关研究提供了新的思路和参考。