摘要：人参和西洋参是2种重要的中药材。二者虽然形态相似但药理作用不同。因此,准确地鉴别2种药材对于确保用药及食品安全具有非常重要的意义。该研究根据垂直同源基因中内含子位置相对保守的特点,利用人参的unigene开发了人参和西洋参之间的内含子长度多态性标记。基于人参及西洋参在细胞色素P450和甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因中的插入/缺失序列,分别设计了人参和西洋参的特异性引物,并以此建立了用于人参及西洋参鉴别的多重PCR体系。结果表明,该研究建立的多重PCR体系既不需要严格的PCR条件,也无需对反应体系进行优化,可以对人参及西洋参进行有效地区分和鉴定。因此,该研究为人参及西洋参的植物来源鉴定提供了的理想的分子标记系统,也为其他中药材或功能食品的原料来源鉴定提供了方法借鉴。

摘要：目的:为生物活性成分含量较高的黄果人参品种建立快速、准确的分子鉴定方法,提高黄果人参的产量及质量稳定性。方法:扩增可能含有种内多态性的人参叶绿体基因片段,通过直接测序比对分析,发掘黄果人参的单核苷酸多态性位点。根据特异性位点设计黄果人参的品种特异性引物,并利用多重及荧光定量PCR对黄果人参与其他人参品种进行区分和鉴定。结果:在ccsA基因的第772个碱基处发现了黄果人参的非同义突变位点(G/A),通过在3′末端引入错配碱基的方式设计了黄果人参的品种特异性引物。在多重PCR体系下只有黄果人参扩增出了217 bp的品种特异性条带,在荧光定量PCR中只有黄果人参有荧光信号产生,等位基因分型分析可实现黄果人参的快速高通量鉴定。结论:研究建立的多重及位点特异性荧光定量PCR体系可以有效实现黄果人参的快速、准确鉴定,为黄果人参的品种鉴定及田间快速筛选提供了一种有效的DNA分子标记技术手段。