摘要：本文使用伏特拉（Ｖｏｌｔｅｒｒａ）泛函级数分析了射频信道的非线性失真及预失真线性化技术的机理，设计出一种结构简单、性能良好的预失真电路，并将该电路应用于电视发射机中，对其功率放大器进行了非线性校正实验，结果表明输出功率在１０ｄＢ以上的动态范围内，带内互调获得１０ｄＢ左右的改善，并且有较好的稳定性。

摘要：自行设计出一种具有夹挤、顶压、提拉三种功能的夹挤顶压式髌骨外固定器（髌骨夹）。临床应用３６例，治疗优良率达９７．２％。观察认为，髌骨夹具有双平面立体固定效果，不仅能有效地纠正和预防骨折向前成角，而且对下极旋转（翻转）移位、下极粉碎骨折。

摘要：从人文精神的体现、服务功能人性化的体现、美学属性和绿色生态理念的体现等方面,分析了“馆人合一”的意义。

摘要：视频全局运动(摄像机运动)所表现的视频序列之间的时间相关性,较其它视频特征更能表达视频序列的高层语义信息。为了能够有效快速的得到视频的全局运动,通过对视频运动估计方法的研究,提出了一种新的基于奇异值分解(SVD)的视频全局运动估计算法。该方法首先通过块匹配法得到局部运动场,利用矩阵的奇异值分解估计全局运动参数,然后运用形态学运动滤波得到前景运动目标的粗略掩摸图像,最后综合利用此掩摸图像和边缘信息分割出运动目标。试验表明,提出的算法能够分割出具有全局运动特征的视频序列中的运动目标。

摘要：随着信息技术、网络技术的发展,图书馆正面临着严峻的挑战与考验。军校图书馆是公共文化空间的重要组成部分,在传承和弘扬、参与和引领先进军事文化方面具有得天独厚的优势,充分发挥军校图书馆作为公共文化空间的功能,也是新时期图书馆持续发展的关键点和增长点。优化空间发展策略,就是要打破传统单一落后的办馆理念,从空间的环境、资源、服务、制度等基本要素着手,建设基于军事文化空间视野下环境舒适、布局合理、资源丰富、服务手段先进、个人体验智能、书香文化育人氛围浓郁的图书馆公共文化空间,发挥图书馆在军事人才培育中的作用。

摘要：视频全局运动(摄像机运动)所表现的视频序列之间的时间相关性,较其它视频特征更能表达视频序列的高层语义信息。为了能够有效快速的得到视频的全局运动,通过对视频分割技术的研究,提出了一种新的基于奇异值分解(SVD)的视频全局运动分割方法。该方法首先得到视频的切片图像,再利用奇异值分解(SVD)得到切片图像的方向图,然后统计切片方向图中每一行的角度直方图,最后根据摄像机不同运动类型对应的直方图模型,得到视频的运动分割结果。实验结果表明,所提出方法能够较准确的分割摄像机的运动,同时大幅度提高了分割速度。

摘要：用DNAStar软件对GenBank中西尼罗热病毒(WNV)的E基因进行序列分析,设计WNV特异性探针并标记生物素,与荧光编码微球偶联后与病毒E基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquichip 200)检测荧光信号建立WNV快速液相芯片检测方法。结果表明:该法具有较好的特异性,不与其他虫媒病病毒反应;检测灵敏度达到100个拷贝。说明初步建立了检测WNV的液相芯片技术,这为进一步搭建WNV全新快速高通量检测平台奠定基础,也为其他同类病毒的快速高通量检测提供借鉴和经验。

摘要：根据高效培养鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)时对病毒滴度检测的需要,本文针对IBDV VP4基因的保守序列设计并合成了一对引物,以所构建的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测IBDV核酸载量的SYBR Green I荧光定量实时RT-PCR(qRT-PCR)方法,结果表明,其Ct值与标准品模板在4.03×101～109拷贝/μL范围内呈良好的线性关系,对IBDV核酸的最低检出量为40拷贝/μL,灵敏度是常规RT-PCR检测方法的1 000倍;该方法不与其它禽源病毒发生交叉反应,批内变异系数小于0.5%。应用本方法对DF-1细胞中IBDV的增殖滴度进行了测定,并与经典的TCID50测定方法进行了比较。结果显示两种方法测定的IBDV在微载体悬浮培养和方瓶静态培养条件下DF-1细胞上的增殖曲线都具有一定的平行关系,且qRT-PCR方法比TCID50方法更加快速和敏感,更适合于对IBDV增殖滴度的实时快速测定。

摘要：为建立可检测鹿流行性出血热病毒（EHDV）、阿卡斑病毒（AKV）、蓝舌病病毒（BTV）和水泡性口炎病毒（VSV）的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中BTV的VP7基因、EHDV的VP7基因、AKV的N基因和VSV的NP基因序列进行序列分析,设计针对这些基因的特异性探针并标记生物素,分别与不同编号的荧光编码微球偶联后再与这些病毒相应基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪（Liquichip 200）检测荧光信号建立了以上4种虫媒病的快速液相芯片检测方法。检测结果显示,该方法具有较好的特异性,偶联特异性探针的微球只与相应的病毒基因的PCR产物反应,而不与其他虫媒病病毒反应;检测灵敏度达到50~100个TCID50。本研究建立了可以同时检测鹿流行性出血热病毒、阿卡斑病毒、蓝舌病病毒和水泡性口炎病毒的快速高通量液相芯片技术,为其他类似病毒的快速高通量检测提供了借鉴和经验。

摘要：为提高学生知识的综合应用和解决实际问题的能力,实现"理实一体"的教学目标,改变与实践脱节、不利于应用型人才培养的教学模式,针对禽传染病防治技术课程在专业教学中的地位和特点,按照基于工作过程的课程开发的思想,对序化课程体系、设计和调整教学内容、整合实验项目进行了探讨。