摘要：背景基坑工程周边环境非常复杂,设计单位选择用桩锚对基坑进行支护。本文采用有限元对郑州商都电子商贸城深基坑支护方案的可行性进行了论证。另外,将模拟结果与项目的监测数据进行了对比,进一步验证了论证方案的准确性与可行性,可为类似工程起到参考作用。

摘要：大体积混凝土的水化热不容易及时散发,内部温升将会很高,从而产生很大的温度应力,导致出现温度裂缝。预测分析温度场为研究温度裂缝以及进行温控设计、制定合理的防裂措施提供了依据。针对大体积混凝土温度场的非稳态特性,提出了一种基于BP人工神经网络Levenberg-Marquardt算法的温度场预测模型。预测结果表明,该模型收敛速度快,预测精度较高。

摘要：为提高ＤＴ型带式运输机托辊两端轴碗法兰边的焊接速度与焊接质量，采用可编程控制器，设计了ＮＺＣ３─２×３５０型双头ＣＯ＿２气体保护托辊自动焊机。文中对焊机设计方案、控制系统、主要结构特点及性能参数等作了介绍。

摘要：在中国当下快速的现代化发展进程中,现在化因子对乡村的日常生活与文化传统形成了巨大的冲击,进而改变了乡村传统的空间形态。本文以东阳六石街道上横塘村为例,从文化形态、日常生活的角度对浙江中部传统村落的空间形态进行研究,总结其村落选址、群体布局、空间形态、建筑形式、景观体系等各个层面的智慧,并对村落空间形态形成要素及历史形态演变过程进行分析,以期对新时期美丽乡村的空间形态营造提供可借鉴的思路。

摘要：清洁可再生能源的使用符合我国能源的发展政策,社会评价应引入到此类项目的分析中。使用层次分析法、指标体系及其计算方法,定量和定性分析了此类项目。

摘要：扩增PCV-2 ZZ毒株ORF2基因,并进行序列分析和同源比较。根据GenBank中PCV-2毒株基因序列设计1对特异性引物,对郑州分离株（ZZ）猪圆环病毒PCV-2型的ORF2基因进行了扩增。测序后,将所测序列与已公布的PCV-2 ORF2序列进行同源性比较,并绘制系统发育进化树。通过扩增可获得702 bp的PCV-2 ORF2全基因,编码234个氨基酸,分子量27 995.93 D。所有毒株间的ORF2基因核苷酸同源性与氨基酸同源性均为89.2%-100%;ZZ株与HZ0201分离株的ORF2基因的核苷酸序列同源性较近（98.3%）,而与hk102同源性较远（92.0%）。进化树分析表明,各分离毒株在进化上地理位置的相关性不明显。该研究对圆环病毒的流行病学和疫苗研究及其抗原的变异都具有重要参考价值。

摘要：为了实现绕组分段永磁直线同步电机(SW-PMLSM)稳定运行控制,对绕组切换控制方法进行了研究。结合SW-PMLSM的结构及调度策略,分析了绕组切换过程中的推力变化,认为永磁体动子纵向的长度等于单台定子纵向长度的整数倍时,动子在移动过程中所受的合成推力将基本维持不变。提出了基于PMLSM直接推力控制及PLC绕组切换运行控制的总体方案,设计了动子位置检测及绕组切换控制系统。最后利用SW-PMLSM直驱无绳提升机进行了实验研究。实验结果表明,SW-PMLSM定子绕组切换过程运行平稳,能耗制动可将电机的运行速度限制在一个稳定范围,具有较好的后备保护功能。

摘要：研究轮轨摩擦发热的机理,需研制了一台轮轨摩擦发热模拟试验装置。为满足试验要求,对试验装置测控系统功能进行需求分析,明确试验装置需要控制的参数。轮轨摩擦试验装置控制系统以S7-200系列可编程控制器为处理器,采用多路温度巡检采集器进行温度测量,通过拓展模块扩展接口满足控制功能要求。设计结果表明:轮轨摩擦试验装置能有效的模拟各种工况运行,并能准确、全面记录压力、温度、转速等各种数据。

摘要：采用气浮-混流式生物选择-加强SBR工艺处理大蒜脱水废水。工程运行实践表明,当进水CODCr、BOD5的质量浓度分别为3584、1641mg/L时,去除率分别达到97.9%、99.2%。该工艺对大蒜脱水废水的处理效率高,运行稳定,操作灵活,出水指标能够稳定达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中规定的一级标准要求。

摘要：人胃内因子(GIF)在人体内具有重要的作用,主要协助VB12在小肠中的吸收,缺失将导致机体恶性贫血,同时会降低免疫力。谷氨酸棒杆菌(***)作为一种不产内毒素的食品级安全微生物,在药用蛋白的表达上具有巨大的优势。为了在***中进行药用蛋白GIF的表达,编码GIF的重组基因rgif被合成,且进行密码子优化以保证GIF的正常翻译。重组基因rgif成功克隆到表达载体pXMJ19上,并导入***成功进行GIF的表达。为了提高GIF的表达效果,采用正交试验设计对GIF的发酵条件进行优化。发现GIF在***中的最佳发酵条件组合为:IPTG浓度100μmol/L、诱导时机10 h、发酵时长22 h、发酵温度23℃,在该条件下GIF得到可溶性表达,且可以通过His标签被HisTrap FF柱纯化。在谷氨酸棒杆菌中表达的GIF可以通过ELISA试剂盒检测到免疫活性,且定量产量达到42.3 mg/L。根据正交试验的结果分析发现,GIF的产量随着发酵温度从23℃增加到37℃持续降低,随着诱导时机从0 h延迟到10 h持续增加,随着发酵时长从18 h增加到22 h而增加,之后降低,随着诱导剂浓度从50μmol/L增加到100μmol/L而增加,之后降低,且各因素的影响强度依次减弱。因此,根据以上结果可知适当地降低发酵温度、延迟诱导时机将是有效提高GIF可溶性表达的研究方向。研究首次用原核生物表达GIF,为GIF的原核表达提供了一种可行的方案。