摘要：“凡事预则立，不欲则废”，精彩的课堂离不开科学的教学设计，一篇成功的教学设计就是一个富有个性的创造。本文就初中语文教学设计的原则和策略谈一点粗浅的看法。

摘要：加强略读教学，提高略读教学和精读教学的区分度，准确把握略读教学的特质，让略读教学发挥应有的效益。教师首先要厘清作为阅读方法的略读的内涵，其次要明晰作为教学形态的略读的内涵，第三要探讨略读教学的三条有效策略。包括教学内容的确定应以单元本体知识为主。教学过程的设计应以学生自主学习为主，迁移拓展的实现应以内引外联方式为主。

摘要：克隆了黑木耳(Auricularia auricular-judae)内切葡聚糖酶(endoglucanase)基因并进行序列分析,此外,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达。研究基于前期测得的黑木耳转录组数据,同时结合基因组数据(GenBank登录号为NEKD00000000.1),筛选到黑木耳内切葡聚糖酶基因序列并设计特异引物,以黑木耳菌丝总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆黑木耳内切葡聚糖酶基因cDNA全长,命名为Aa-eg,构建了重组原核表达载体pET32a-Aa-eg并成功在大肠杆菌中表达。序列分析表明,cDNA全长为1242bp,编码413个氨基酸,预测该蛋白分子量为43.59ku,理论等电点为4.42,存在信号肽。由于pET-32a载体包含20.0ku的标签,SDS-PAGE分析在45.0ku和66.2ku之间出现目的蛋白条带,与理论预期值大小一致。通过对黑木耳内切葡聚糖酶基因的克隆及分析,为进一步揭示黑木耳内切葡聚糖酶基因功能奠定基础。

摘要：课堂评价语是课堂教学语言的重要组成部分,在课堂教学过程中发挥着极其重要的作用。高质量的课堂评价语是最能提高教学效率、最能激发学生参与、最能体现教师智慧的。但是,在听课的过程中,笔者发现相当一部分语文教师的课堂评价语存在很大问题,最主要的就是简单化：要么是绕道而走,对学生的回答不加判断;要么是鹦鹉学舌,把学生的答案复述一遍;要么是简单肯定,＂好＂＂嗯＂满天飞。精心设计的教学方案在实施过程中大打折扣,课堂的有效、

摘要：针对沿街建筑立面改造中的商业广告位存在的杂乱、种类繁多、材质不一等问题,以邯郸市前进大街沿街商业建筑立面改造工程为例,依据相关城市法规条例从整体性、统一性、主从性、控制引导性等4个方面对商业建筑广告位进行改造设计。通过统一尺寸、规范设计,对街区内无序设置的商业广告位的整合;将广告位的元素秩序化、组织化、合理化地融入既有建筑立面的设计中;保护主要的建筑立面,拆除次要的广告位;通过广告位设计将一些商家原本定型的店铺招牌以规划设计手段进行控制,并引导其进行广告安装设计,以满足整条街区风格协调的目的。

摘要：首先对杭嘉湖地区近现代粮仓概况进行论述,并从时间、空间、类型、文保等级等四方面界定案例样本的调查范畴,据此筛选案例样本,建立了"杭嘉湖地区近现代粮仓建筑遗产名录";在此基础上,对案例样本的空间分布进行分析。进而,基于该地区近现代粮仓建筑遗产的分类,结合典型案例,分别对房式仓、立筒仓、土圆仓和组合型粮仓的建筑形体特征进行解析。结合案例调研,分析了该地区近现代粮仓建筑遗产保护与再利用的现状。最后,提出杭嘉湖地区近现代粮仓建筑遗产保护与再利用的对策思路。

摘要：以涉县红色记忆小镇为例,对红色建筑复建设计进行了研究,分析红色建筑复建设计问题,提出红色建筑复建设计要点,探索红色建筑保护利用模式,为同类研究提供借鉴。

摘要：以零排放、噪声低、环保等优点而得到大力推广的电动汽车为研究对象,对其动力传动系统的参数进行分析研究,根据对电动汽车加速、爬坡等动力性能要求,以及整车参数和经济性等要求,对电动汽车传动参数的进行了选择、匹配,通过对其进行仿真和实验,对参数进行了优化,使其参数匹配均能满足初始设计要求,验证了匹配和优化的可行性。

摘要：目的构建桑黄三萜生物合成途径中的关键酶——鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因的原核表达和过表达载体。方法将克隆到的桑黄SE基因构建到原核表达载体p ET-32a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3),使用异丙基硫代-β-D-呋喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达2~10 h后,通过SDS-PAGE进行检测。根据Gen Bank中提交的香菇3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(gpd)启动子序列设计引物,利用PCR技术克隆获得香菇gpd启动子片段,以植物双元表达载体p CAMBIA1301为基础载体,通过酶切、连接等方法将其中的35 S启动子替换为香菇gpd启动子,再将SE基因编码区序列构建到gpd启动子下游,构建桑黄SE基因的过表达载体。结果成功构建了SE基因的原核表达载体p ET-32a-SE,SDS-PAGE结果显示该蛋白的大小约为55 000,与预测的蛋白相对分子质量基本一致。PCR检测、酶切鉴定和测序分析可知,成功构建了适宜食用菌遗传转化的中间载体p CAMBIA1301-gpd-gpd及SE基因的过表达载体p CAMBIA1301-gpd-gpd-SE。结论为后期研究SE基因在桑黄三萜生物合成方面所发挥的功能奠定基础。