摘要：长期氧疗经MRC与NOTT两项试验被证明可以提高严重低氧的慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的生存率,长期氧疗已成为COPD患者治疗中不可替代的一部分。本文在总结了常见氧疗方法及优缺点基础上,综述了近年来长期氧疗应用于COPD、间质性肺病、心衰等严重低氧疾病的治疗效果和进展,以及目前氧疗中存在的不足。随着氧疗在临床应用的不断拓展,需要高质量的临床试验来证实氧疗应用的效果,开展经严格设计的、多中心的前瞻性研究将对不断规范完善氧疗意义重大。

摘要：两梯连廊式高层住宅作为严寒地区当前的主力户型具有重要研究价值,而近年来各种规范纷纷更新,对设计标准提出更高要求。通过对规范的梳理和项目实践的使用后评价总结,将更好地指导设计,创造更加美好的人居环境。

摘要：试验以番茄粉为原料,利用超临界CO2流体萃取技术对番茄红素的提取工艺进行了研究。探讨了萃取压力、萃取温度、萃取时间及夹带剂对番茄红素萃取率的影响,应用高效液相色谱仪对萃取物进行分析检测。采用二次回归正交旋转组合设计,通过计算机分析得出最佳工艺参数为:萃取压力38Mpa、萃取温度61℃、夹带剂添加64mL大豆色拉油、萃取时间120min,番茄红素的萃取率为1.18mg/100g。

摘要：针对2020年新冠疫情中建设的装配式抗疫应急医院,需流程合理、快速建造、保证运行安全的自身特点,基于东北严寒地区特定的气候条件,对实际建成项目运行情况和暴露的问题进行分析。同时,面对全球疫情防控长期化、常态化的趋势,综合考虑建设投入成本和长期运维资金的关系与疫情形势波动变化的可能性,保证装配式抗疫应急医院平疫结合使用的灵活性和可变性,在设计中落实节能设计原则,以解决严寒地区装配式抗疫应急医院的施工周期短与日常运维费用高的矛盾,提出建筑设计施工中需要注意的关键点和解决思路,以创造安全、健康、绿色的医疗环境。

摘要：目的对微小隐孢子虫热休克蛋白Hsp90蛋白进行原核表达与鉴定。方法根据微小隐孢子虫Hsp90基因的CDS区设计引物,PCR扩增长度为2136 bp的Hsp90基因片段,然后将其连接至pET-32a(-)载体,构建重组质粒PET-32a-Hsp90。将重组质粒转化入BL21感受态,使用0.1 mmol/L IPTG诱导重组Hsp90蛋白的表达并进行SDSPAGE分析;采用His标签蛋白填料纯化柱对表达产物进行纯化,采用Western blot鉴定重组蛋白Hsp90的反应原性。结果PCR扩增微小隐孢子虫Hsp90基因片段大小为2136 bp,测序表明扩增基因片段大小正确并成功与PET-32a(-)连接。将PET-32a-Hsp90转化入BL21感受态,经IPTG诱导表达分子质量约为78.32 ku的重组Hsp90蛋白,Western blot检测该蛋白能被Anti-His标签抗体识别。结论成功构建PET-32a-Hsp90重组质粒,并通过原核表达系统成功表达具有反应原性的重组Hsp90蛋白,为该蛋白的功能研究奠定了基础。

摘要：以番茄粉为原料,利用超临界CO2流体萃取技术对番茄红素的提取工艺进行了研究。探讨了萃取压力、萃取温度、萃取时间及夹带剂对番茄红素萃取率的影响,应用高效液相色谱仪对萃取物进行分析检测。采用二次回归正交旋转组合设计,通过计算机分析得出最佳工艺参数为:萃取压力38MPa、萃取温度61℃、夹带剂添加64mL大豆色拉油、萃取时间120min,番茄红素的萃取率为1.18mg/100g。

摘要：本实验以番茄粉为原料,利用超临界CO2流体萃取技术对番茄红素的提取工艺进行了研究。探讨了萃取压力、萃取温度、萃取时间及夹带剂对番茄红素萃取率的影响,应用高效液相色谱仪对萃取物进行分析检测。采用二次回归正交旋转组合设计,通过计算机分析得出最佳工艺参数为:萃取压力38Mpa、萃取温度61℃、夹带剂添加64mL大豆色拉油、萃取时间120min,番茄红素的萃取率为1.18mg/100g。

摘要：【目的】建立一种快速、准确、灵敏的微小隐孢子虫可视化检测方法。【方法】本研究将重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)技术与CRISPR/Cas12a系统相结合,通过荧光检测法和侧流层析试纸条读取结果。针对微小隐孢子虫的小亚基核糖体RNA(small subunit ribosome RNA,SSU rRNA)基因设计和筛选crRNA和RPA引物,利用两种不同的单链DNA报告分子以荧光数值和侧流层析试纸条呈现检测结果。通过检测微小隐孢子虫和7个其他病原体评估RPA-CRISPR/Cas12a检测方法的特异性。通过梯度稀释的重组质粒和微小隐孢子虫基因组评估RPA-CRISPR/Cas12a检测方法的敏感性,并将该方法应用于临床样本的检测。【结果】本研究建立的RPA-CRISPR/Cas12a检测方法可在90 min内完成对样本中微小隐孢子虫的检测,与大肠杆菌、十二指肠贾第虫、华支睾吸虫、弓形虫、肝片吸虫、人五毛滴虫、沙门菌均无交叉反应,可特异性检测出微小隐孢子虫;敏感性试验结果显示,该方法的最低检测限为10个卵囊/mL。利用此方法对70份牛粪便样本和50份人粪便样本进行检测,经荧光检测法和侧流层析试纸条读取结果,微小隐孢子虫的阳性率分别为15.7%(11/70)和6.0%(3/50),与套式PCR检测结果完全一致。【结论】本研究建立的微小隐孢子虫RPA-CRISPR/Cas12a可视化检测方法具有高特异性和高灵敏度,且检测结果直观,不依赖昂贵的仪器设备,在微小隐孢子虫的现场检测和风险监测方面具有广阔的应用价值。

摘要：体育教学在当前的教育教学中扮演着越来越重要的角色。在青少年阶段,根据项目特点和学生身体发展状况开展体育教学,不仅能促进学生强身健体和身心健康发展,而且能够磨练意志,为学生全面发展奠定基础。当前,一些学校在体育教学中存在部分问题,违背了教育教学的宗旨,损害了学生的身心健康。中国医药科技出版社出版的《卫生保健》紧扣当前人才培养和岗位特点。

摘要：目的为研究犬新孢子虫烯醇化酶(ENO1)的生物学功能,对ENO1进行原核表达,蛋白纯化后进行抗原性鉴定和亚细胞定位。方法根据GenBank公布的犬新孢子虫ENO1序列设计引物,以犬新孢子虫速殖子cDNA为模板,PCR扩增ENO1基因。将ENO1基因片段与原核表达载体pGEX-4T-1连接,连接产物转入表达感受态细胞Rosetta DE3a,经IPTG诱导表达ENO1并进行SDS-PAGE分析。重组蛋白经纯化后免疫小鼠,制备多克隆抗体,ELISA检测抗体效价,Western blot鉴定其反应原性,通过间接免疫荧光(IFA)和免疫电镜(IEM)试验进行亚细胞定位。结果 PCR扩增得到1 428 bp大小的ENO1基因片段,构建的原核表达载体pGEX-4T-1-ENO1鉴定正确。重组载体转化DE3a后经IPTG诱导高效表达重组蛋白,相对分子质量大小为78×103,该蛋白主要存在于重组菌超声破碎上清中。Western blot显示重组蛋白能被感染犬新孢子虫小鼠血清识别,即具有反应原性,可作为犬新孢子虫病的诊断抗原或疫苗候选靶标;IFA和IEM试验显示,ENO1在虫体的细胞质和细胞核内都有分布。结论成功构建了原核表达载体pGEX-4T-1-ENO1,ENO1在虫体的细胞质和细胞核内都有分布,且具有反应原性,为ENO1作为犬新孢子病的诊断抗原、药物靶标和疫苗候选分子提供了试验依据。