摘要：从聚合管的内件设计及由温度和真空所引起的聚合管液位波动等方面详细讨论了黑芯切片和凝胶物产生的原因。并通过前后聚的工艺控制模式、工艺条件的改变以及对工艺路线的改进等方面探讨了预防黑芯切片和凝胶物的产生。

摘要：为进一步推动可降解高分子材料的研究及产业化道路的发展,以改善聚丁二酸丁二醇酯(PBS)性能及开发功能化材料为目标,通过整理归纳聚合物性能调控策略,综述以聚合物共混改性、分子结构共聚改性及链段扩链改性手段的最新研究成果。讨论了改性单体及结构单元对聚合物的链结构及聚集态结构的影响,具体阐述了柔性、刚性及功能性结构单体在链段中的作用及调控;讨论了分子链结构的引入方式及链结构对聚合物性能的调控,分析嵌段共聚物反应机制及典型化学结构与制备路线;最后总结不同调控策略对聚合物的影响,并指出改性策略与性能的调控需要结合产品需求—生产—应用一体化发展来设计,为PBS基改性产品需求及产业化应用提供研发制备思路。

摘要：熔体直纺工艺具有产能大、能耗低、效率高、成本低的特点,已经成为国际最先进的主导工艺。但是熔体直纺面临着装备、技术、产品、市场同质化的结构性问题,亟需开发低能耗、柔性化、自动化、信息化的生产装备及技术,实现规模化低成本与高品质高附加值产品的统一。结合国内外聚酯纤维成型与工程的技术,分别从熔体直纺聚酯柔性化制备、管道输送与在线添加、组件设计与纺丝工程模型、高效节能环保与智能化管理几个方面介绍了最新的研究进展,指出大容量、低成本、直接纺、柔性化、多品种方向发展是国内大容量聚酯企业的出路。最后对我国聚酯发展进行了展望,以聚合与纺丝成形原理为基础,开发聚酯超大容量聚合、多重在线添加、紧密纺丝、节能与智能物流等高效与柔性化工程关键技术已成为我国聚酯未来发展的趋势。

摘要：通过添加离子液体(IL)改性多壁碳纳米管(MWCNT)制备了MWCNT/IL/聚偏氟乙烯(PVDF)复合材料。研究表明,IL-MWCNT的共轭作用能有效诱导PVDF极性β相生成,复合材料β相含量最高可达76.8%,是纯PVDF的2.62倍;材料介电常数可达26.55(100Hz),相比于纯PVDF增大了355%。此外,还探讨了PVDF复合材料的熔融沉积成型(FDM)成型制备最佳工艺参数,这对利用FDM成型制备可设计性器件具有一定的参考价值。

摘要：研究了不同起始相对分子质量、不同含水量的圆球状尼龙6切片在不同温度和反应时间下的连续固相缩聚行为。结果说明了起始相对分子质量和温度对尼龙6的固相增黏效果影响很大,和模型得出的结论一致;而不同含水量和反应时间同样也会影响尼龙6切片的固相增黏效果。此外,结果还发现在实际生产中,切片的起始氧化温度远远低于模型推断出的起始氧化温度。实验结果为今后的模型设计和改进提供了极有参考意义的数据,同时也为固相缩聚提出了新的研究方向。

摘要：分析了PA6切片萃取过程中萃取水温度、萃取浴比、搅拌等对萃取效果的影响,进行了荤取动力学模拟。结果表明:萃取温度是影响萃取效果的主要因素,搅拌对萃取效果的影响不大。动力学参数随着萃取温度的升高而增加;参数值越大,可萃取物的浓度也越大,平衡线斜率随温度呈指数增加。PA6萃取动力学模拟公式和实验数据拟合性好,可通过萃取动力学实验为工业萃取塔的设计提供理论依据。

摘要：利用设计开发的高亲水母粒与常规聚酯进行共混,对共混物的熔融与结晶行为进行了表征。合成的亲水性母粒与常规聚酯共混过程中具有良好的相容性,对不同添加量的改性聚酯的吸湿性进行了测试,建立了共混物表面接触角与吸水率对母粒添加量的关系曲线。选择添加6%的母粒进行试生产,对制备的短纤维进行力学性能、吸湿性能的表征。研究表明:改性聚酯短纤维具有良好的吸湿性能,通过纤维碱减量试验,结合扫描电镜表征手段对改性机制进行了进一步研究。经碱减量处理的改性纤维吸湿性呈下降的趋势,且随着碱浓度增加纤维表面的凹槽增加,分析推测亲水母粒分布在纤维的表面,从而改善了聚酯的吸湿性。

摘要：Side-by-side bicomponent fibers have a spring-like three-dimensional spiral crimp structure and are widely used in elastic *** difference in thermal shrinkage between different polymers can produce an unbalanced stress during the cooling process,and this unbalanced stress can be exploited to prepare naturally crimped fibers by spinning *** this work,different types of polyamides(PAs)were selected for fabrication of the PA-based side-by-side bicomponent elastic fibers using melt spinning,and the structure development and performance of such bicomponent elastic fibers were ***,thermoplastic PA elastomer(TPAE)with intrinsic elasticity was also used as one of the comparative *** block structure of the PA segment and the polyether segment in the TPAE molecule is the key to providing thermal shrinkage differences and forming a good interface *** a result,the crimp ratio of PA6/TPAE bicomponent elastic fiber is 7.23%,which is better than that of the currently commercialized T400 fiber(6.72%).The excellent crimp performance of PA6/TPAE bicomponent elastic fibers comes from the asymmetric distribution of the stress along the radial direction of the fibers during the cooling process,which is caused by the difference in thermal shrinkage between PA6 and *** addition,the crimp formability of the PA-based bicomponent elastic fibers could be improved by expanding the shrinkage stress through wet-heat *** crimp ratio of PA6/TPAE bicomponent elastic fibers reaches the maximum(33.08%)after treatment at 100℃.At the same time,the fabric made of PA6/TPAE bicomponent elastic fibers has the excellent air and water vapor permeability,with an air permeability of 272.76 mm/s and a water vapor transmission rate of 406.71 g/(m^(2)·h).

摘要：以己内酰胺(CPL)、己二酸(AA)、乙二醇(EG)和聚乙二醇(PEG)为原料,通过水解开环-预缩聚-酯化-酯交换,改变CPL与AA摩尔比、PEG相对分子质量和投料量,制备出具有不同软硬链段含量及相对分子质量的聚酰胺6(PA 6)基弹性体;采用核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪和X射线衍射仪分析了PA 6基弹性体的化学结构和晶体结构,并给出了PA 6基弹性体的序列结构模型和计算式用以描述不同软硬链段含量及相对分子质量的PA 6基弹性体序列结构。结果表明:PA 6基弹性体的软硬链段含量和相对分子质量符合设计;当软硬链段含量一定时,软硬段的相对分子质量增加使PA 6基弹性体的总嵌段数下降,进而影响整体的序列结构;但软硬链段相对分子质量相同时,软硬链段含量对总嵌段数没有较大影响;PA 6基弹性体的晶体结构由PA 6链段主导,PEG链段大部分分布在无定形区。