摘要：目的:综述自乳化药物传递系统的处方优化方法和应用。方法:查阅国内外相关文献进行归纳总结。结果:自乳化药物传递系统的处方优化方法有(伪)三元相图法、正交设计法、响应面优化法、D-优化法、定量构效关系法、高通量处方筛选法等。结论:在自乳化药物传递系统的研究中,可根据考察的因素和指标,选择合适的处方优化方法进行处方优化。

摘要：本文主要介绍PLD器件中的GAL器件。由于微电子技术.VLSI(超大规模)技术和CAD(计算机辅助设计)技术的不断发展,数字逻辑系统的集成度和可靠性愈来愈高、功能度愈强,逻辑器件的新产品不断涌现。PLD器件具有设计的灵活性和应用的方便性、越来越受到设计者的青睐。故本文详细介绍作为PLD器件的主要部分及使用方便的器件GAL技术,无疑将成为其发展的先导,据国内有关专家准测,未来的VLSI市场将属于ASIC(专用集成电路),甚至有人断言,到2000年ASIC将在IC市场占统治地位。那么ASIC的主要部分是PLD,PLD的主要部分是GAL,故在不远的将来,GAL器件在数字逻辑系统中发挥重大作用.

摘要：功能仿真是FPGA设计的重要环节之一,仿真结果的可信度将对最终的FPGA设计产生直接的影响。针对传统FPGA仿真方式中存在的不足,介绍了一种新的仿真思维方式,提出了集成仿真环境的概念,并详细阐述了集成仿真环境的构筑和实施方法。

摘要：介绍一种在数字逻辑系统设计中应用比较广的新型电子器件,即可编程逻辑器件PLD中的GAL器件.并通过一个实例交通灯控制系统的设计,应用两种不同方法且进行了对比,即用SSI、MSI集成电路和用GAL器件设计的方法,充分显示出GAL器件,在数字逻辑系统设计中的优越性.

摘要：目的研制稳定的依托泊苷自微乳制剂并评价其质量。方法通过溶解度试验、处方配比、三元相图的绘制及星点设计-效应面法的优化,以粒径、溶解度和zeta电位为指标,筛选各组分的最佳组合和处方配比,并对依托泊苷自微乳的理化性质和体外溶出进行测定。结果依托泊苷自微乳最佳处方为:依托泊苷(2.0%)、Capryol 90(15.1%)、Cremophor RH40(30.4%)、Transcutol HP(52.5%),平均粒径为18.31 nm,自乳化时间25 mg mL-1。结论制备的依托泊苷自微乳稳定性好,载药量高。

摘要：目的研究格列美脲二甲双胍双层片的最佳处方和制备工艺,以期得到溶出度和有关物质均优于原研片AmarylM的复方制剂。方法以格列美脲溶出度为考察指标,采用单因素试验和正交设计试验,对格列美脲二甲双胍双层片的处方和制备工艺进行优化。结果按优化得到的处方工艺制备的格列美脲二甲双胍双层片中格列美脲在各种介质中的溶出度以及盐酸二甲双胍在10min左右达到全溶出情况,与AmarylM基本一致;在高温条件下放置10d后,杂质的增长与AmarylM相比减少了0.507%。结论制备的格列美脲二甲双胍双层片处方合理、工艺可行,较原研片具有明显优势。

摘要：目的:制备洛莫司汀-碘海醇复方脂质体,并考察其质量、测定其包封率。方法:以逆相蒸发法制备复方脂质体;以磷脂种类(A)、磷脂与胆固醇质量比(B)、脂质质量浓度(C)为因素,以两主药的包封率为评价指标,采用正交设计法优化处方;以两主药的包封率及脂质体的粒径和Zeta电位为指标进行验证试验。结果:优化处方结果显示,A为大豆磷脂80,B为2∶1,C为33mg/ml。验证试验结果显示,洛莫司汀包封率约为75.7%,碘海醇包封率约为65.7%;脂质体粒径约为236.5 nm,Zeta电位约为-42.2mV。结论:采用该处方与工艺可成功制备包封率较高的洛莫司汀-碘海醇复方脂质体,质量符合要求。