摘要：《现代艺术》(简称:M)作为一名青年川剧演员,您是如何在戏剧领域里弘扬中华优秀传统文化的?王梦男(简称:W):川剧,是中国传统戏剧之一,四川文化的一大特色。我现在不仅是四川省川剧院的一名川剧演员,还是一名小学川剧教师。传承弘扬川剧,除了潜心打磨自己的表演,让自己的作品更加精彩之外,学校里面的川剧教学也是我弘扬川剧的具体实践。现在我所在的学校非常重视中华优秀传统文化的教育,想全面推广川剧这门传统文化艺术,让小朋友知道川剧、了解川剧、喜爱川剧。

摘要：目的优化枳椇子泡腾颗粒的制备工艺。方法利用回流、超声、索氏三种提取方法进行提取工艺研究,并用紫外分光光度法对枳椇子中总黄酮含量进行测定。以泡腾剂柠檬酸、碳酸氢钠的用量及包裹剂聚乙二醇是否包裹为因素,以pH值、泡腾时间作为评价指标设计正交试验优选泡腾颗粒的制备工艺。结果枳椇子总黄酮提取温度90℃,提取时间0.5 h,70%乙醇回流提取3次为最佳提取工艺。枳椇子泡腾颗粒的最佳制备工艺是以10%柠檬酸,10%碳酸氢钠为泡腾剂,以5%聚乙二醇包裹碳酸氢钠。结论回流提取法比超声提取法和索氏提取法效果更好。正交试验法优化的枳椇子泡腾颗粒的制备工艺简便可行,质量稳定,适宜于工业化生产。

摘要：目的:构建微小RNA-186(miR-186)基因的海绵载体,建立稳定敲减miR-186的***926细胞株。方法:化学合成miR-186海绵体序列,并克隆到慢病毒FV040表达载体上;采用lipofectamine 2000共转染FV040-miR-186-sponge载体和慢病毒辅助包装质粒到HEK293T细胞,包装慢病毒,测定病毒滴度;FV040-control慢病毒作为对照组,FV040-miR-186-sponge作为实验组,分别感染***926细胞,筛选稳转细胞株;采用荧光定量PCR(qPCR)法检测空白对照组、FV040-control对照组及FV040-miR-186-sponge实验组中***926细胞miR-186的相对表达水平。结果:测序结果显示克隆的目的基因序列与设计的miR-186海绵体序列完全一致。在感染的***926细胞中观察到绿色荧光蛋白(GFP)的表达。FV040-control包装的慢病毒滴度为2×108TU·mL^-1,FV040-miR-186-sponge组慢病毒滴度为6×108TU·mL^-1;成功建立了稳定表达miR-186-sponge的***926细胞株,感染效率达95%;qPCR检测,与空白对照组和FV040-control组比较,FV040-miR-186-sponge组***926细胞中miR-186相对表达水平降低(P<0.01)。结论:成功构建了miR-186基因的海绵载体,建立了稳定下调miR-186表达的***926-miR-186-sponge细胞株。

摘要：目的:构建miR-186过表达慢病毒载体并包装慢病毒,探讨miR-186在人胚胎肾细胞(HEK)293T细胞系中的感染效率和表达水平。方法:以Hsa-miR-186前体序列为模板,设计并合成引物,PCR法扩增pre-miR-186基因序列,并将其克隆到携带EGFP/Puromycin的慢病毒载体FV040中,经EcoRⅠ和AgeⅠ酶切及测序鉴定后获得重组慢病毒载体。利用Lipofectamine2000将重组慢病毒质粒FV040Vector和FV040miR-186分别与辅助质粒通过共转染至HEK293T细胞中,48h后收集慢病毒,以FV040Vector慢病毒作为对照组,FV040miR-186作为实验组,分别感染HEK293T细胞。感染48h后,观察HEK293T细胞中绿色荧光的分布情况,并采用实时荧光定量PCR法检测miR-186的表达水平。结果:测序分析,miR-186过表达慢病毒与GenBank上公布的miR-186序列完全一致。与对照组(0.838 7±0.145 6)比较,实验组HEK293T细胞中miR-186表达水平(12.640 0±0.788 4)明显升高(t=14.72,P<0.01),约为对照组的15.07倍。结论:成功构建miR-186过表达慢病毒载体并包装出慢病毒,miR-186慢病毒成功感染HEK293T细胞,miR-186表达水平在HEK293T细胞中明显升高。

摘要：科技博物馆是重要的非正式科学教育场所,科技藏品是其重要教育资源。本文通过总结馆校结合下科技藏品的机遇与挑战、基于科技藏品的馆校结合之馆方特点,构建馆校结合下的科技藏品教育信息通信过程模型,进而探讨馆校结合下的科技藏品教育效果提升策略,引导场馆人员在规划科技藏品展览陈列时,充分考虑科技藏品内涵,并以此为依据重构教育活动项目设计,提升自我导向式学习的教育效果。

摘要：胞苷是一种嘧啶核苷,主要用于生产药物的中间体。以重组大肠杆菌BG20为研究对象,对胞苷发酵条件进行了研究。首先分析了大肠杆菌中胞苷的生物合成途径,并根据胞苷合成的需要对发酵条件进行了优化设计;采用正交试验设计对初始葡萄糖浓度、硫酸铵、磷酸盐及p H、温度、溶氧控制等发酵条件进行了研究。结果表明,在500 m L摇瓶发酵条件下,得到胞苷发酵的最佳发酵培养基组分为:初始葡萄糖浓度160 g/L、硫酸铵浓度1.3%、磷酸盐浓度2.2%,最佳发酵条件为:温度38℃、转速180 r/min、p H7.2;对比分析了优化前后对菌体生长与胞苷产量的影响,胞苷的积累量达到0.2835 g/L,较优化前提高了61.4%。

摘要：【目的】构建用于解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)pyr R基因敲除的温敏型敲除载体,为研究pyr R蛋白缺失对胞苷合成的影响奠定基础。【方法】设计并合成含有限制性内切酶酶切位点的引物,以解淀粉芽孢杆菌基因组DNA为模板,利用PCR分别扩增pyr R基因的上游同源序列和下游同源序列,再定向克隆至含卡那抗性基因的p KS1温敏型载体上,构建敲除载体p KS1-pyr R。【结果】经特异性引物对pyr R-S1/pyr R-A1和pyr R-S2/pyr R-A2扩增,获得解淀粉芽孢杆菌目的DNA片段pyr R-up和pyr R-down,大小约500 bp;目的片段经克隆载体p MD19-T连接、Trans1-T1转化,获得的重组质粒分别以Kpn I/Hind III、Pst I/Not I双酶切鉴定和测序后,可获得大小约500 bp的上、下游克隆载体T-pyr R-up和T-pyr R-down。上游克隆载体T-pyr R-up经Kpn I与Hind III双酶切及T4 DNA连接、Trans1-T1转化后,进行重组载体检测和质粒双酶切鉴定,得到大小分别为433、5064 bp的片段,与连接长度一致,构建获得带标记基因的重组载体p KS1-pyr R-up。采用Pst I和Not I对T-pyr R-down和p KS1-pyr R-up同时进行双酶切,经连接、转化、双酶切鉴定后,得到两条长度分别为446和5497 bp的片段,与连接前长度一致,证明pyr R的上、下游同源臂已正确插入到p KS1载体中,获得敲除载体p KS1-pyr R。【结论】构建的解淀粉芽孢杆菌pyr R基因敲除载体p KS1-pyr R可用于研究敲除pyr R基因及pyr R蛋白缺失对胞苷过量合成的影响。

摘要：辛亥革命废除封建帝制,创立民国。民国之初,剪辫发,易服色。新的社会制度和新的社会风气,首先解放了人们的思想,紧接着解放了人们的身体,在服饰方面对其款式造型等方面也进行了不断的改良。民国时期,女性的服装以旗袍为主。主要探讨民国时期女性的旗袍造型和相关的服饰搭配特点。

摘要：金黄色葡萄球菌(***)表达的菌体表面纤连蛋白结合蛋白A(FnbpA)在感染早期与宿主细胞粘附过程中起关键作用,将其免疫小鼠后能够诱导机体产生强烈的Th1和Th17反应。但FnbpA诱导Th1和Th17反应的CD4^+ T细胞表位尚不清楚。本研究根据FnbpA二级结构及其与MHCⅡ分子的结合能力对CD4^+ T细胞表位进行预测与分析,选择并合成7个候选CD4^+ T细胞表位肽。将每个表位肽分别对FnbpA免疫的C57BL/6小鼠CD4^+ T细胞进行体外刺激,通过检测CD4^+ T细胞增殖及其分泌的细胞因子水平对免疫优势表位进行初步鉴定。再以初步鉴定的优势表位肽段免疫小鼠,并检测其诱导的特异性细胞免疫应答水平。结果表明,表位肽F5(FnbpA488-505)能够显著诱导CD4^+ T细胞增殖并分泌高水平IFN-γ和IL-17A,而且F5在不同***菌株中高度保守。表明FnbpA_(488-505)是诱导CD4^+ T细胞分化为Th1/Th17的T细胞表位。本研究为***的FnbpA表位肽疫苗的进一步设计提供了实验依据。