摘要：国家标准GB／T 131-2006《产品几何技术规范(GPS)技术产品文件中表面结构的表示法》是在GB／T 131-1993《机械制图表面粗糙度符号、代号及其注法》的基础上,等同采用ISO 1302:2002《产品几何技术规范(GPS)技术产品文件中表面结构的表示法》而制定的,该标准只适用于对表面结构有要求时的标注方法。该标准是新一代GPS系列标准中的通用标准,它影响粗糙度、波纹度和形状轮廓等相关标准。该标准的修订,在表面结构技术领域建立了一个更加完整、明确和先进的图样标注体系,从设计的图样表达上,已不再是只给出参数值要求,同时也给出检验时的规范要求,因为在产品图样中科学准确地标注出轮廓、图形、支承率曲线等参数要求,对提高设计质量十分重要。因此GB／T 131-2006体现了设计规范、功能要求和检验评定方法的有机统一,图样标注清晰且科学严谨。本刊将连续登载,敬请关注。

摘要：目的探讨高度近视白内障患者行超声乳化及人工晶体植入术时的人工晶体度数计算。方法有高度近视的白内障患者49例(76眼)行白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术,观察术后1个月、3个月时裸眼视力和最佳矫正视力以及术后3个月屈光度数与术前预测值的差异。结果术后1个月裸眼视力≥0.5者43眼(56.58%),最佳矫正视力≥0.5者61眼(80.26%);3个月裸眼视力≥0.5者48眼(63.16%),最佳矫正视力≥0.5者66眼(86.84%)。术后3个月实际屈光度数与术前估计值相差≤±1D者49眼(64.47%),±(1～2D)者25眼(32.89%),±(2～3D)者2眼(2.63%)。SRK-T公式对各眼轴长度组计算值的预测性明显优于其他公式(P<0.05)。结论对于高度近视患者的人工晶体度数的计算,不仅要精确术前的生物测量、选择合适的计算公式,还要根据患者不同的视力需求进行人工晶体度数的设计。

摘要：目的:探讨微切口***36A人工晶状体(德国***公司)的非球面设计对人工晶状体眼的视觉质量和光学质量的影响。方法:老年性白内障患者26名28眼随机1眼植入*** 36A或者*** 46S,如另外1眼需要白内障手术,选择相同型号的人工晶状体。人工晶状体*** 36A组13眼,46S组*** 15眼,患者年龄,术前散光度数,所植入人工晶状体的度数,昏暗环境下瞳孔直径,药物散瞳后瞳孔直径大小均无统计学差异。两种微切口人工晶状体都通过1.4mm微切口植入。术后1mo测散瞳下波前像差(日本Nidek OPD-Scan波前像差仪);散瞳前后分别矫正到最佳视力后用OPTEC6500(美国Stereo optic公司)对比敏感度仪测得对比敏感度。结果:正常瞳孔下,两组人工晶状体不同空间频率(1.5,3,6,12,18cpd)的对比敏感度没有显著差别(Mann-Whitney test P>0.05)。散瞳后***36A组"白天"(75cd/m2亮度)下12c/d和"白天+眩光"下1.5,18c/d的对比敏感度比***46S组大(Mann-Whitney testP0.05),而4mm和5mm瞳孔直径下***36A组的球差明显比***46S组小(Mann-Whitney test,分别为P<0.05和P<0.01)。结论:*** 36A非球面人工晶状体植入术后波前像差和对比敏感度比***46S人工晶状体有优势。对于瞳孔直径大的患者选择*** 36A更具有优势。

摘要：目的 建立用于检测伊科普玛病毒（Ekpoma virus,EKV）基因的实时荧光定量PCR（qPCR）的检测方法.方法 根据GenBank中EKV-1和EKV-2基因的保守序列,设计引物和探针,建立检测EKV-1和EKV-2基因的qPCR方法;使用建立的EKV-1和EKV-2病毒qPCR的检测方法,对1名入境人员携带伊科普玛病毒血清和全血样本的检测.结果 建立了检测EKV-1和EKV-2病毒Taqman探针的荧光定量qPCR检测方法,成功检测出1名安哥拉入境人员血清和全血样本中携带EKV-2基因.结论 建立的qPCR检测方法可用于血液标本中EKV-1和EKV-2的检测.