摘要：本文介绍的微机程序可用于数量遗传方面的教学以及分析双列杂交的真实数据。程序的第一部分即模拟模块，可用作教学，供学生检验双列杂交设计中的基础遗传和统计假设的结果。尤其是当所用的亲本数量有限时，获得遗传组分方差的可靠估计值有困难。本程序可利用用户输入的群体平均值、亲本数及遗传、环境和误差变量产生并分析多重数据集。用户可通过改变参数的办法进行试验，以检验克服双列杂交设计中固有困难的不同策略。第二个模块允许分析以任何４个双列杂交设计进行的真实试验。用户可输入数据和修改本程序本身的数据或者从其它程序中以ＡＳＣＩＩ文件形式输入的数据。本程序可打印出一个方差分析表和一些有关品种、杂交、杂种优势、一般配合力、特殊配合力、方差的遗传组分及其标准误的表。

摘要：该研究筛选漆树MYB转录因子家族成员,经同源比对、开放读码框(ORF)、序列基本特征等分析,选取其中的TvMYB1进行基本生物学信息及逆境表达分析。以一年生漆树(Toxicodendron vernicifluum)盆栽苗为材料,采用RT-PCR技术克隆漆树TvMYB1基因的cDNA,以漆树茎和根部的cDNA为模板对漆树TvMYB1基因进行克隆,采用实时荧光定量(qRT-PCR)分析经PEG6000胁迫后其在根部、茎、叶片中随处理时间的表达变化。结果表明:(1)生物信息学分析显示,TvMYB1基因ORF长900 bp,编码蛋白含299个氨基酸,分子质量为32.45 kD,理论等电点为9.51,其蛋白结构含有1个MYB不完全重复子结构域,属于1R-MYB类,亚细胞定位在细胞核内。(2)进化树分析显示,TvMYB1基因编码蛋白与阿月浑子(Pistacia vera)、可可豆(Theobroma cacao)、柑橘(Citrus sinensis)的MYB蛋白具有较近的亲缘关系。(3)qRT-PCR分析结果显示,经PEG6000处理后,TvMYB1在漆树不同组织中均可被诱导表达,在叶片中的表达量最高,而在根和茎中表达量相对较低。随处理时间延长,TvMYB1在根部和茎中的表达有递增的趋势,在叶片中则相反。研究认为,TvMYB1受渗透胁迫诱导,在漆树干旱响应中具有一定作用,是漆树逆境适应机制研究的重要候选基因。