摘要：以电子束流光学系统为重点 ,介绍一台 5 0 0～ 42 5 0eV电子的绝对散射全截面测量装置 ,给出了电子枪和五圆筒透镜的电子光学设计 ,提供实验对电子光学系统的检验 ,提出对装置的改进设想。

摘要：该教学设计以《普通高中地理课程标准(2017年版)》为依据,贯彻落实新课程标准理念,采用案例分析法和问题式教学法,创设教学情境,引导学生自主合作探究学习,深化学生对地理环境整体性的理解,帮助学生正确认识人地关系,树立可持续发展观念,促进地理核心素养的培育。

摘要：为进一步分析马蔺种子的休眠机理,对马蔺种子种皮透水性、种胚发育状况、萌发抑制物质以及暖层积(25℃)期间的一些相关指标进行了测定,结果表明:马蔺种子种皮及胚乳组织较致密,种子吸水缓慢,种皮携带萌发抑制物质;暖层积之后种子内的萌发促进物质GA3含量上升,抑制物质ABA含量下降,种皮萌发抑制物质消失,发芽率显著提高。综合以上结果可以看出,马蔺种子属于综合休眠,种皮对种子萌发有限制作用,种胚存在生理休眠。

摘要：通过对坚硬复合顶板切顶卸压沿空留巷顶板运动特征的研究,明确了留巷顶板运动及应力演化规律,得到了顶板覆岩荷载的传递机制。基于围岩结构演化特征,建立了留巷顶板下沉量计算模型,确定顶板下沉量由坚硬顶板关键块旋转下沉和顶板离层共同控制,给出了顶板最终下沉量的计算公式,并提出了非对称支护的控制对策和锚索支护强度计算公式。以邱集煤矿1102工作面坚硬复合顶板沿空留巷为研究背景,借助UDEC数值模拟软件,对巷道顶板位移与应力变化进行计算。结果表明:切顶后的顶板悬臂梁具有越靠近切缝竖向位移越大的特征,且顶板应力向深部转移,巷道顶板无应力集中现象。据此设计恒阻大变形锚索+锚杆+单体支柱的非对称支护结构,现场应用效果良好。

摘要：转炉煤气干法净化回收技术已被认定为转炉煤气处理技术的今后发展方向。我国在转炉煤气干法净化回收技术方面已经做了全面深入的研究,并于2006年创新性地开发出了完全适合我国转炉炼钢的转炉煤气干法净化回收系统。设计转炉煤气干法净化回收系统的第一步也是最关键的一步,就是转炉烟气的分析和烟气量的准确计算。

摘要：目的利用响应面分析法优化盐酸多西环素缓释片处方。方法通过单因素考察确定对释放度影响最大的3个因素:羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)的用量、粘合剂聚乙烯吡咯烷酮-K30(polyvinylpyrrolidone-K30,PVPK30)的浓度、乳糖与微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的比例,以2 h、4 h、8 h的释放度综合评分作为响应值,利用BoxBenhnken中心组合实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,确定各处方的用量。结果筛选得到优化的处方为:HPMC K15质量分数为片重的30%、粘合剂PVP-K30浓度为10%、乳糖与MCC比例为1:3,其体外释药行为较理想。结论筛选所得的盐酸多西环素缓释片处方工艺稳定可行。

摘要：为了改善专家系统的适应性,增强系统的问题求解能力,系统的自适应、自学习能力就显得十分重要。本文回顾了传统专家系统推理机制的设计思想,提出了一种自适应、自学习算法,使系统能动态地根据其运行记录调节推理控制知识,以适应不同问题的求解需要。

摘要：为了克服均相催化剂在制备各种重要化学品的一些困难,新材料催化剂从活性、选择性、重复使用性及经济方面已经证明是非常有效的。采用连续选择性催化反应精馏分离方法,进行烷氧基化反应研究,阐明含活泼α-氢化合物与环氧乙(丙、丁、辛)烷催化反应机制。利用催化反应精馏塔筛选出替代污染腐蚀严重的液体酸烷氧基化反应均相催化剂,借助精馏塔的分离作用,通过移走反应产物,提高串联反应的选择性;观察进料位置及操作压力、反应段位置、回流形式和回流比,研究精馏段、反应精馏段和提馏段三个部分的变化规律;研究烷氧基化反应转化率、选择性和收率的关系。创新性在于从设计分子择形反应器的角度阐明烷氧基化催化反应机理,揭示不同催化剂催化含活泼α-氢化合物烷氧基化反应规律,为合成醇醚类精细化学品提供新思路和理论依据。该工艺的开发成功是具有可降低生产过程能源消耗的新工艺改进技术、生产过程绿色化和产品绿色化叁重意义的成就。

摘要：【目的】L-D_(1)基因调控陆地棉叶形。本研究设计特异分子标记精准鉴定L-D_(1)等位基因,为其在陆地棉冠层结构改良中的应用提供支撑。【方法】利用具有鲁棉研28号遗传背景的L-D_(1)等位基因近等基因系,分析不同等位基因组合对叶形的影响。根据4个等位基因的启动子和编码区的多态性设计特异分子标记,并对不同叶形中的等位基因进行检测。【结果】L-D_(1)基因从3叶期开始调控叶片叶裂的形成,4~8叶期叶裂不断加深,从9叶期开始基本稳定;L-D_(1)等位基因不同组合可形成相似叶形,仅从形态上难以准确辨别。克隆获得L-D_(1)位点4个等位基因起始密码子前约4 kb的启动子片段,发现24个SNPs(Single nucleotide polymorphism,单核苷酸多态性)、1个133 bp及1个14 bp的插入缺失。根据等位基因启动子及编码区的SNP和缺失插入开发了1个Indel分子标记InDel_8和2个衍生酶切扩增多态性序列标记dCAPS_192、dCAPS_519,分别为l2、L2o、L2s的特异分子标记。【结论】根据陆地棉中控制叶形的L-D_(1)等位基因间的差异开发了3个特异性分子标记,可用来鉴定不同的L-D1等位基因。