摘要：自年初的秋冬四大时装周伊始，2012Er便注定成为了中国设计师闪耀世界时装舞台的年度。无论是在米兰皇宫作秀的UmaWang；秋冬和最新2013春夏在巴黎时装周获得高度关注的MashaMa；伦敦时装周的常窖吉承；新跃于纽约伦敦米兰巴黎的亚裔面孔更是曾出不穷：刘芳、张卉山等中国设计师的名字一次次出现在外媒的口中，其中王海震则是最新春夏伦敦时装周上最为耀眼的华人新兴设计师。

摘要：为解决隔离开关用接线端子部件在高温封接过程中玻璃炸裂及封接件气密性差等问题,采用不锈钢真空-正压封接工艺对不锈钢固定板和7对接线端子进行玻璃封接,研究了封接玻璃及工艺参数对封接件绝缘性及气密性的影响;并对封接模具进行了改进设计以控制接线端子的相对位置,通过试验对工艺参数和模具设计进行了验证。结果表明:采用高真空退火炉、TF-5玻璃,以及基于固定薄片结构的封接模具,在烧结温度为1 000℃(保温18min)、退火温度为550℃(保温15min)、氮气保护条件下,所得封接件的外观、绝缘性及气密性均满足使用要求。

摘要：根据GenBank已发表的结核杆菌HSP70的基因序列及O型口蹄疫病毒VP1基因序列,应 甩Primer5．0软件设计了2对引物,其中一对引物用于扩增结核杆菌基因组中的HSP70完整基 因,另一对引物用于以pMD-D为模板,扩增其中的VP1完整基因序列。将所扩增的2段基因串 联插入腺病毒转移载体pAdenovator-CMV5-IRES-GFP的BglⅡ位点,经PCR方法和限制性酶切方法 鉴定2基因已成功插入了转移载体并且插入方向正确,获得了重组腺病毒转移载体pAdenovator- CMV5-IRES-GFP-VP1-HSP,此转移载体可与腺病毒骨架载体进行细菌内同源重组,以产生重组腺 病毒载体。

摘要：40M^2转鼓真空过滤机是拜耳法氧化铝生产中赤泥处理的最后环节,过滤机的生产能力直接影响拜耳法氧化铝生产能力的提高,以及烧结法氧化铝的正常生产。在当前氧化铝的生产形势下,力争提高4OM^2转鼓真空过滤机的单车产能和总体产能,降低过滤布及风消耗,改善工艺指标及操作环境是氧化铝生产迈上新台阶的关键。

摘要：以钛酸四丁酯、五水硝酸铋和无水乙酸钠为原料,用溶胶-凝胶法制备Bi0.5Na0.5TiO3(BNT)细粉,通过XRD和TEM表征粉体的结构和形貌。采用正交试验法,分析了反应温度、溶液pH值、加水量对最终BNT粉体粒径的影响。结果表明,各因素对粉体晶粒尺寸影响的显著性水平由大到小依次为加水量>溶液pH值>反应温度;反应温度为60℃、溶液pH值为4.5、加水量为7.2mL的条件下制得粉体的平均晶粒尺寸约为200～350nm。

摘要：基于航天领域对电火工品的接插性能要求较高,根据实际生产过程中存在的问题,探索出一种新型环保型表面处理工艺,讨论了处理方式、溶液组分以及温度、时间等工艺参数的影响。通过实验和生产验证,得到了超声波精饰处理液的最佳工艺条件;处理后的插针表面可达到5级光亮,电镀后插针表面镀金层光亮致密,500次插拔试验后镀层表面未出现起皮掉层现象。该工艺保证了封接件的表面质量和接插性能的良好性,满足了设计对产品的性能要求。

摘要：介绍385m2叶滤机刷车工作的现状及存在的问题。为了降低职工的劳动强度和改善生产工艺指标,对385m2叶滤机的刷车装置进行设计和开发,并对关键的数据进行了计算。

摘要：应用RT PCR方法扩增了编码猪瘟病毒石门株 (CSFVshimenstrain)囊膜糖蛋白E2全基因 ,然后将其克隆到pMD 1 8T质粒中 ,获得重组质粒pMD E2。再以pMD E2为模板 ,另行设计两对引物 ,同时扩增其中一段适于在E .coli中表达且抗原反应性较好的基因片段 (E2蛋白A D抗原区基因序列 ) ,将扩增的两片段串联插入原核表达载体pET 32a中构建成重组质粒pET 2e。用酶切和序列分析鉴定插入目的基因的正确性。SDS PAGE和Western blot分析表明 ,经pET 2e转化、IPTG诱导的受体菌可表达目的蛋白 ,克隆在硫氧还蛋白 (thioredoxinprotein ,TrxA)基因下游的E2蛋白基因与TrxA基因获得了高效融合表达 ,并且具有免疫学反应活性 。

摘要：中国铁路既有线经过六次提速达到最高时速200公里,其铁路干线沿线进行了全方位的防护设计,主要形式为设置防护栅栏、天桥、道口等。因时间推移、环境变化,人的不安全行为和铁路沿线附属设施的不安全状态时刻影响着人们的生命财产安全,所以减少路外伤亡事故是保障安全生产的重要环节,本文通过抽样调查的方式,对车站《行车日志》中发生的侵线现象进行统计,并根据记录的时间、地点和事件内容进行数据分析找出侵线频繁的时间、地点进行调研。

摘要：根据已发表文献及DNAstar软件分析 ,选取双拷贝Shimen株猪瘟病毒E2基因A ,D区和猪IgG重链中可与SPA非特异性结合的区域作为目的基因进行串联表达。根据GenBank发表的序列 ,Primer5 0软件的辅助下分别设计三对引物 ,并在扩增第二条和第三条片段的上游引物 5′端分别设计一个长 5个氨基酸的Linker,将扩增的三片段串联克隆入原核表达载体pET 32a中 ,构建成重组质粒pET 2eh ,对重组质粒诱导表达 ,表达蛋白经纯化后标记于CowanⅠ株金黄色葡萄球菌SPA上 ,与收集的 80份待检血清进行平板凝集试验 ,结果与现有诊断试剂盒检测结果具有较好的符合性。该方法具有简单 ,快速 ,敏感 ,易于操作的特点。