摘要：对于给定的树脂、颜填料体系,采用丹尼尔流动点理论对分散剂进行定性选择和用量试验,并将设计配方推广至生产应用。

摘要：随着我国环保进程的发展,我国的建筑、建筑工程机械及汽车等行业的涂料正在从传统的溶剂型转向水剂型,油转水进程使水性涂料使用越来越广泛,而助剂就是帮助水性涂料应用于各个行业的重要媒介,因此,主要对水性涂料助剂进行简要概述,并对其不同的助剂作用进行介绍,展望水性涂料助剂在行业的发展前景,旨在推动水性涂料事业的发展,实现助剂在水性涂料中的应用和发展,推动水性涂料行业乃至装饰行业的发展。

摘要：「角的初步认识」说课设计□徐占文王淑宏一、说教材“角的初步认识”一课是九年义务教育六年制小学数学第三册第２章的第一课时，这是在学生已经初步认识长方形、正方形、三角形和圆及直线、射线、线段的基础上教学的。教材从引导学生观察实物开始，逐步抽象出所学几何图...

摘要：在进行乳胶漆配方设计试验时,研究了所用水、乳液、颜填料等基本原料的选择方向,通过更多层次的实验对乳胶漆所用分散剂、消泡剂、杀菌剂、增稠剂、成膜助剂及冻融稳定剂在试验范围内进行质与量的选择。

摘要：我国的经济水平已经达到了较高的水平,在经济发展的过程中,我国的公路建设越来越完善,作为公路设施十分重要的组成部分,公路桥梁具有重要的地位。伴随着我国家庭用车数量的不断增加,我国的交通运输压力越来越来大,公路桥梁工程是缓解我国交通运输压力的重要工程,公路桥梁工程在为人民群众提供便利的同时,其建设质量对人民群众的安全和财产产生了直接影响,因此,社会大众和政府均对公路桥梁工程施工质量提出了十分严格的要求。良好的公路桥梁施工工程必须要依靠良好的施工组织设计以及严格的施工管理措施作为保障,对公路桥梁施工组织设计和施工管理策略进行分析。

摘要：国有资本布局战略调整势在必行,评价和判断这一调整的进程和成效至关重要。因此,必须在特定的基本原则下,以宏观政策调控功能和经营效率为中心,设计国有资本布局战略调整的评价指标,并且实事求是地进行相应的分析和判断。

摘要：11α,17α-二羟基黄体酮(11α,17α-dihydroxy progesterone)作为甾体激素类药物的重要中间体,其生物合成主要以17α-羟基黄体酮作为底物转化生成。为探究不同微生物对17α-羟基黄体酮的转化能力,以11株具有甾体羟化能力的菌株为研究对象,通过全细胞生物转化实验,筛选得到了一株转化能力最强的菌株亚麻刺盘孢SF-307。通过单因素实验和正交设计进行菌株发酵培养基组分优化,确定了最适发酵培养基:15 g/L可溶性淀粉、1.8 g/L氯化铵、0.6 g/L氯化镁、3 g/L玉米浆。优化培养基后的亚麻刺盘孢SF-307转化产物唯一,当底物投料量为0.5 g/L,添加1%(V/V)乙醇进行助溶,转化56 h时,底物转化率为93.2%,11α,17α-二羟基黄体酮的最高浓度为224.1 mg/L,较优化前提高61.1%。上述结果表明:亚麻刺盘孢SF-307作为一株全新的17α-羟基黄体酮羟化菌株,发酵优化可显著增强17α-羟基黄体酮转化产物的选择性,缩短转化周期,对11α,17α-二羟基黄体酮的工业生产意义重大。

摘要：为解决煤炭产量远程监测系统中实时性弱、可靠性差、操作复杂且资源不能有效共享等问题,提出了一种基于物联网技术和***技术的远程监测方法,并将该方法在煤炭产量远程监测系统中应用。本系统采用TCP/IP协议作为服务器端与客户端进行数据通信的约束,结合物联网技术和多连接并行查询机制对多个站点数据进行可靠、实时的集中监测;运用基于B/S模式***技术设计远程访问系统,用户可通过浏览器终端远程访问监控中心服务器,进行数据浏览、查询和打印等。实际应用表明,系统运行可靠、稳定,能够有效地加强煤管部门对煤矿的监管力度。本系统具有较强的可移植性,可广泛应用于交通运输、工业自动化、防灾减灾等各个行业,具有一定的实用价值。

摘要：提出一种供微型飞行器使用的自动驾驶仪系统硬件和软件系统设计方法。它是基于ARM7-TDMI内核的CPU和CAN2.0B工业现场总线的多处理器并行处理结构,软件上采用前后台式结构,传感器使用MEMS器件。然后又重点对航姿数据的获取方法和控制率进行了研究,设计出用双矢量法改进的捷联航姿解算方案和模糊PD控制方法。

摘要：目的:评价受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片在中国健康人体中的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计,入选20名男性健康受试者单剂空腹口服参比制剂和受试制剂0.25g,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中克拉霉素的浓度,经BAPP2.0软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否生物等效。结果:主要药代动力学参数:受试制剂和参比制剂克拉霉素的达峰时间tmax分别为(2.1±0.6)、(2.0±0.8)h;Cmax分别为(815±191)、(800±200)ng/mL;t1/2分别为(4.0±0.4)、(3.9±0.5)h;AUC0-24h分别为(5612±1283)、(5246±1375)***-1;AUC0-∞分别为(5722±1313)、(5339±1402)***-1。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(110.5±23.9)%。结论:受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片生物等效。