摘要：本文报道应用配对资料设计对４种常用家栖鼠类种群密度调查方法进行比较研究，对４种方法所测得的相对鼠密度指标进行了相关与回归分析。不同鼠情调查方法衡量灭鼠效率有很大差异，测定的灭鼠效率与调查方法的灵敏度成反比。文中还讨论了家鼠对捕鼠器械长期布放的反应，以及不同鼠情调查方法的适用性。

摘要：目的建立RT-nested-PCR方法,用于检测可疑狂犬唾液中的狂犬病毒,为狂犬病的快速诊断提供一种新思路。方法根据N基因的保守区序列设计2对引物,通过反应条件的优化,建立RT-nested-PCR的方法,以扩增狂犬病毒的N基因,并用该方法检测可疑狂犬唾液中的狂犬病毒。结果该方法的最小RNA检出量可达11.2fg,并具有较好的特异性和重复性。结论建立的RT-nested-PCR检测法,特异性强,敏感度高,结果可靠,操作便捷,值得推广应用。

摘要：目的对福建省首次分离的狂犬病毒街毒株进行全基因组序列测定分析,了解病毒序列及进化特征,为进一步研究街毒的遗传变异规律积累理论资料。方法从病毒细胞培养液中直接提取病毒RNA,采取分段RT-PCR的方法进行序列扩增,将获得的各基因片段进行分子克隆后测序,运用生物学软件进行拼接得到全基因组序列,并进行分析。结果应用自行设计的引物,获得了狂犬病毒街毒株的全基因组核苷酸序列,编码区没有插入和缺失的发生,对毒株在N蛋白主要抗原位点发生的突变为在B细胞表位发生了379位V→L的突变;糖蛋白抗原位点I(231位)的氨基酸为L;在抗原位点II 199位点发生了R→G的突变,抗原位点III 333位为精氨酸(R)。与国内河北一街毒株BD06无论在G基因的进化上还是N基因的分型上都有着很近的亲缘关系。结论获得狂犬病毒株全基因组序列,了解病毒重要的氨基酸位点特征,为进一步探讨福建省狂犬病毒变异、传播机制等奠定基础。

摘要：[目的 ]评价 UDPE(UDG- Duplex PCR- EIA)技术在鼠疫菌检测中的效果和应用价值。 [方法 ]用 UDPE方法对鼠疫菌和其它耶尔森菌等 17株细菌及对鼠疫菌不同的菌量梯度进行检测。以鼠疫菌接种动物 ,并取动物模型的不同脏器组织同时进行分离培养和 UDPE检测比较。 [结果 ]UDPE检测系统可以特异性地对鼠疫菌进行检测 ;在梯度稀释菌液提取的模板检测中 ,灵敏度可达 0 .0 5个菌 /μl;对于接种动物的肝、脾等脏器材料阳性检出率显著高于分离培养法。 [结论 ]UDPE技术是一套特异性强、灵敏度高的检测系统 ,可有效地应用于鼠疫菌的检测和鉴定。