摘要：中国电信5G中高频网络经过几年的建设,乡镇以上区域整体已达到较好广度覆盖,但是由于频段因素,农村区域广度覆盖,和城市区域深度覆盖都显不足。近三年来,随着竞争对手持续低频5G建设,低频规模差距逐渐拉大,中国电信很有必要进行800M网络重耕部署5G建设。文章通过800M网络现状,重耕部署策略等分析,给出具体的800M网络进行5G建设的实施方案。

摘要：分析光伏农业产生的原因及构成、在此基础上研究光伏农业共生要素、共生效率标准和共生系统。共生要素包括共生单元、共生模式和共生环境,其中,共生单元为光伏发电和农业生产,共生模式可以是互惠、偏利或偏害,前两种共生模式可以为社会增加福利,偏害模式下如果能达到一定的效率标准e_(a)+e_(p)>1,也能增加社会福利。共生环境包括农业所提供的自然环境,还包括光伏农业所处的经济社会环境。光伏农业共生系统由光伏发电和农业生产两个共生要素通过一定的共生模式形成,它的三个能量产生与传递的环节为:光伏发电、农业生产和光伏电力应用于农业生产。长期来看,可以通过技术进步和制度设计更多地实现光伏发电和农业生产的互惠共生。

摘要：装备制造项目研制过程是一个复杂的系统工程,因为其特殊性,在研制过程中几乎包括了一切经济、技术、自然和社会属性的风险。文章将装备制造项目研制过程进行阶段性的划分,识别并筛选装备制造项目研制风险因子,分析各风险因子之间的关联性,并剖析各风险产生的原因,以降低装备研制风险为根本目标,针对装备制造项目研制中的各类风险提出防范政策设计,以期全面、有效地掌控装备制造项目研制风险。

摘要：目的　探讨输尿管细胞外基质 (ECM )的制备方法。方法　采用正交设计方法 [L9( 34 ) ]。取 19只兔的输尿管 19条 ,其中 9条被分成 2 7段 ,按正交设计随机分为 9组行脱细胞处理。所有试验重复 3次。经脱细胞处理后 ,采用苏木素 伊红 (HE)染色及计算机图像分析对基质进行残余细胞成分计数 ,统计分析获得最佳方法 (A3B2 C3)。另 10条输尿管采用最佳方法制备成输尿管ECM并用于输尿管缺损修复实验 ,分别于修复术后 1、4及 16周取材分析缺损修复处组织再生情况。结果　各组脱细胞后残余细胞成分量均不相同 ,但第 7、9组均未发现细胞残余成分 ;采用最佳方案制备的输尿管ECM经扫描电镜分析未发现细胞残片。缺损修复实验后 1周移行上皮组织爬满基质内表面 ;术后 4周可见基质内细胞成分明显增多 ,但较正常组织稀疏 ,排列不规则 ;16周 ,取材的组织学分析表明细胞外基质替代部分组织再生状况良好。结论　制备输尿管细胞外基质的最佳方案是A3B2 C3,即在输尿管脱细胞处理过程中采用 0 .4%胰蛋白酶、1.0 %甲醛 + 0 .2 %戊二醛、40U/mlDNase。

摘要：本文对国内外汽车发电机爪极零件的不同锻压制坯工艺的研究现状进行了阐述，并从新工艺设计、模具设计以及初始坯料形状设计三方面介绍了目前数值模拟在爪极锻压成形过程中的若干应用实例，提出了目前爪极锻压工艺研究中存在的两个问题：一是适用于爪极工业化生产的锻压工艺研究较少；二是爪极锻压工艺数值模拟的可靠性和适用性研究较少。文章还提出热锻自动化是未来爪极锻压新工艺研发的方向。

摘要：为弥补普通高校足球课教学方法的不足,采用文献资料法和程序设计法,将多媒体技术融入教学中,设计了多媒体计算机辅助教学(MCAI)课件,将抽象的理论讲授转化为简单的多媒体示范,理论分析和实际应用表明:MCAI课件有助于传统足球教学。

摘要：数值模拟在爪极锻压成形工艺中的应用实例（1）爪极锻造新工艺设计。河南科技大学的原国森等通过Deform-3D采用刚塑性有限元法对爪极分流正挤压新工艺进行了数值模拟．具体模拟参数为：模具温度300℃．

摘要：研究一类时延并联限制细胞神经网络的周期解。利用压缩映射原理和构造Lyapunov泛函的方法,给出判定此系统周期解的存在唯一性及指数稳定性的条件,并给出了一个例子说明条件是可行的。这些条件可用于设计周期稳定的时延并联限制细胞神经网络,也很容易用简单的代数方法进行验证,这对此类细胞神经网络的设计和应用起到了重要作用。

摘要：本试验探讨了十二指肠灌注大豆小肽和氨基酸对奶山羊小肠肽结合氨基酸和游离氨基酸吸收的影响。选取4只体况良好,体重(38.38±3.09)kg的泌乳奶山羊,安装永久性十二指肠近端瘘管和门静脉、肠系膜静脉以及颈动脉慢性血管插管进行试验。采用交叉试验设计,分别向十二指肠灌注60g/d大豆小肽以及与60g大豆小肽总氨基酸含量相同的氨基酸。结果表明,与灌注氨基酸相比,灌注大豆小肽显著增加肠系膜排流组织(MDV)总肽结合氨基酸净流量(P0.05)。而灌注氨基酸显著增加奶山羊MDV和PDV总游离氨基酸净流量(P<0.05)。研究表明,小肠中肽含量的增加可以促使其在小肠的吸收。

摘要：为了实现新城疫病毒（NDV）-F蛋白在大肠杆菌中的高效表达,试验采用基因工程方法对NDV-F蛋白的原核表达进行研究,在不改变NDV-F蛋白氨基酸序列的情况下,以NDV-F全基因组为模板设计并合成引物,采用RT-PCR法扩增NDV-F基因,并将其克隆到原核表达载体p ET32a（＋）中,构建重组质粒pET32a（＋）/NDV-F,转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中进行诱导表达,利用His-tag镍柱纯化重组蛋白NDV-F,并对纯化后的重组蛋白进行鉴定。结果表明：重组菌株在16℃条件下,以0.1 mmol/L IPTG诱导20小时时,NDV-F重组蛋白表达量最高;经His-tag镍柱纯化后在78 ku处有明显的蛋白印迹条带,与预期大小相符。说明NDV-F重组蛋白在大肠杆菌中成功表达,且纯度较高,特异性较好。