摘要：分析了微流控芯片荧光检测系统,推导了其荧光收集效率,考虑了通道内介质和透镜与微芯片间介质的影响。根据分析结果提出了一种基于普通显微物镜的新型激光诱导荧光检测系统设计,在微芯上胶合棱镜,实现激发光的大角度斜照明。胶合镀有反射膜的椭球透镜作为反光碗,进行背向荧光的反射收集,加入折射率匹配液,减小荧光的发散角度。系统降低了收集物镜工作距离的要求,荧光收集效率比利用常规结构的显微物镜荧光检测系统理论上最高可提高6.3倍,模拟实验结果为4.3倍。

摘要：建立了激光诱导荧光检测系统.采用光学仿真方法,建立与实际光学系统相同的模型.模拟表明:聚焦光束扫描毛细管阵列,轴上光束入射到毛细管内径中心时产生的杂散光最大,在两边逐渐减小.由毛细管产生的杂散光的平均光强是无毛细管时的2.725倍,说明由它产生的杂散光比较严重.对不同大小的内径产生的杂散光影响进行了分析比较,增大毛细管的内径,杂散光增大,但毛细管内径减小会使进样量少,检测困难,同时还会加大清洗与灌胶的难度.综合考虑,选取内径为50μm的毛细管较为合适.利用自行设计的激光诱导荧光检测系统扫描毛细管阵列,进行了杂散光检测实验,光电倍增管记录所收集到的信号,作出了激光束扫描毛细管的不同位置时的杂散光信号强度分布图,实验与模拟结果相一致.

摘要：根据共聚焦生物芯片扫描仪获得的图像 ,设计了计算机控制下的PMT电流增益自动控制系统 根据计算生物芯片图像的灰度分布与期望灰度分布的差异 ,得到期望灰度分布时PMT的期望电流增益 ,进而获得PMT的期望控制电压 一个 1 2位数模转换器产生期望控制电压 ,自动控制PMT电流增益的调节 ,控制电压精度高达 2mV 实验结果表明 ,所设计的PMT电流增益自动控制系统可快速、准确地实现PMT电流增益调节 ,并具有稳定性高。

摘要：在振镜和f -q 线性扫描物镜构成的线性扫描机构中,f -q 物镜的设计、加工误差会引起一定的非线性扫描误差,影响扫描成像的质量。为了检测f -q 物镜的非线性扫描误差,使用基于线阵CCD的检测电路和扫描光点位置检测算法进行了实验研究,得到了可用于校正的扫描光点位置以及振镜摆角的对应关系曲线和f -q 物镜的非线性扫描误差曲线。

摘要：色彩可以影响人的情绪和情感,也可以引发观众的共鸣。在视觉传达设计过程中,设计师可以通过色彩更好地突出作品主题,达到视觉传达的目的。对色彩在视觉传达中的应用进行探索,探讨如何利用色彩的变化以及色彩的不同形式来引导观众的情感、实现预期效果的有效路径。

摘要：针对目前国内膨胀节试验装置仍停留在只能对小口径试件试验的现状,设计出一套能进行大通径、复式试验的装置。介绍大型膨胀节试验装置总体方案设计,重点分析其液压系统的组成、工作流程和特点。同时进行液压缸、油泵等重要元件的参数计算,为试验装置液压系统的设计、选型提供理论依据,也为同类大型设备的液压系统设计提供参考。

摘要：摘　　要: 介绍一种采用双波长(532 nm和635 nm)激光器作为激发光源,基于激光共聚焦原理设计的生物芯片扫描仪.它采用一个光电倍增管分时实现cy3与cy5两种荧光信号的检测.生物芯片的横向扫描由远心f θ扫描物镜与振镜实现,纵向扫描由步进电机驱动精密导轨实现.分析了激光扫描光路及光电倍增管对生物芯片扫描仪的分辨率、信噪比及灵敏度的影响.实验结果表明,本扫描仪的分辨率可达到5μm,信噪比高达103,检测灵敏度最高为1 fluor/μm2,扫描速度快,cy3与cy5之间串扰小.

摘要：研制了一种激光共焦扫描显微内窥镜,采用望远式显微内窥光学系统,同时实现长距离的图像中继传输、远心f-theta光学扫描和显微内窥成像功能.二维共焦扫描由双振镜实现,低噪音扫描控制信号由嵌入式系统产生.为实现便携式应用,激光共焦扫描显微内窥镜采用小型化设计方案.首先,体内的显微内窥成像光学系统,外径尺寸为8mm,工作长度为250.3mm,可通过标准腹腔镜手术孔进行体内显微内窥成像;其次,采用3mm通光孔径的小尺寸平面反射镜实现体外共焦扫描,摆动频率为100Hz,实现快速共焦扫描;最后,激光控制和荧光探测仅通过电缆和光纤与共焦扫描显微内窥镜前端连接,减小了显微内窥镜的前端尺寸和重量.通过实验验证,本系统的成像视场为φ600μm,光学分辨率为2.2μm,可采用手持式或者其他方式工作,进行体内组织的共焦扫描成像,实现微创、在体的荧光显微内窥术.

摘要：湿式离合器是装甲车辆动力换挡的关键部件,随着综合传动系统转速和功率密度的提高,接合特性与摩擦副过度磨损、局部烧损、钢片翘曲等失效问题密切相关。针对湿式离合器的接合过程,设计并搭建了多模式加载试验台,采用机械惯量、电涡流测功机及制动装置作为负载模拟装置,针对不同转速和控制油压下的湿式离合器接合特性开展了试验研究。通过制动装置固定从动端,改变不同的滑摩转速和控制油压,测得对应的稳定滑摩转矩,推导出相应的动静摩擦因数。研究有助于进一步掌握该型湿式离合器的传动特性,评估其服役性能。

摘要：背景：目前较为常用的预防椎板切除术后硬膜外瘢痕粘连的措施是以各种半流体物质或者膜性材料作为硬膜与瘢痕之间的物理屏障，但效果并不令人满意。抑制作为修复细胞主要成分的成纤维细胞增殖，调节胶原代谢成为当前生物学防治病理性瘢痕的热点。目的：采用定性和定量结合的方法，比较局部应用不同浓度丝裂霉素C预防椎板切除术后硬膜外粘连的效果。设计：完全随机分组，对照动物实验。单位：连云港市第二人民医院骨科材料：选用健康成年SD大鼠40只，雄性，体质量200～220g，由南京医科大学动物实验中心提供。实验用药丝裂霉素C由日本协和发酵工业株式会社富士工厂生产，批号：425ACI，进口药品注册证号：H20020163。方法：实验于2004—06／10在南京医科大学动物实验中心及江苏大学医学院基础实验中心完成。随机将40只大鼠分为4组：丝裂霉素C高、中、低浓度组和生理盐水组，每组10只。将鼠麻醉后，切除LI椎板，形成0．2cm×0．5cm缺损，暴露硬脊膜。对照组以浸透生理盐水棉片，丝裂霉素C高、中、低质量浓度组以浸透质量浓度分别为0．1,0．05,0．01g／L的丝裂霉素C棉片置于裸露的硬脊膜后方5min。实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。主要观察指标：手术后4周将每组麻醉后各处死4只动物，切取手术段脊柱硬脊膜外瘢痕组织，计算其中羟脯氨酸含量。其余动物在麻醉后，切取手术段脊柱包括其后侧瘢痕组织及骶棘肌，测不规则形态的瘢痕横切面面积，并计数纤维细胞数。光镜下评估各组标本硬膜外瘢痕粘连的程度。结果：大鼠40只均进入结果分析。对照组标本硬膜外瘢痕组织致密，与硬脊膜形成紧密粘连。丝裂霉素C高质量浓度组组无明显硬膜外粘连，瘢痕组织中羟脯氨酸含量、胶原组织面积及成纤维细胞计数较对照组显著减少（P〈0．05）。丝裂霉素C中、低质量浓度组瘢痕组织中羟脯氨酸含量、胶原组织面积及成纤维细胞计数较对照组有不同程度的减少，其中只有丝裂霉素C中质量浓度组成纤维细胞计数与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）：丝裂霉素C中、低质量浓度组瘢痕组织与硬膜间有不连续的粘连。结论：局部应用浓度为0．1g／L的丝裂霉素C能够有效减少硬膜外瘢痕组织增生，避免椎板切除术后硬膜外瘢痕粘连。