摘要：为促进果糖-6-磷酸的绿色生物制备,该研究对纤维素堆囊菌(Sorangium cellulosum)中的果糖激酶基因进行克隆、表达,探究重组酶酶学性质和底物特异性。以纤维素堆囊菌基因组DNA为模板,设计引物克隆果糖激酶基因SoCeFruK 1852和SoCeFruK 7579,构建重组表达质粒pET30a-SoCeFruK 1852和pET30a-SoCeFruK 7579,并在Escherichia coli(DE3)中诱导表达,纯化重组果糖激酶,研究反应产物和酶学性质。重组果糖激酶SoCeFruK1852和SoCeFruK7579的分子质量大小分别为31.2、32.8 kDa,蛋白质质量浓度为2.04、1.8 mg/mL,比活力分别为35.8、18.3 U/mg。SoCeFruK1852的最适温度和pH分别为37℃和4.5。金属离子Co^(2+)、Fe^(3+)、Zn^(2+)和化学试剂SDS、EDTA、Tween 20对酶活力有抑制作用,而Mg^(2+)和Mn^(2+)对酶活力有促进作用。以果糖为底物时,SoCeFruK1852的K_(m)值为0.54 mmol/L,V_(max)值为1.28μmol/s。SoCeFruK1852能够特异性催化果糖,但也能催化部分D-塔格糖。获得细菌来源的重组果糖激酶SoCeFruK1852和SoCeFruK7579,且SoCeFruK1852显示良好的酶活力和酶学性质,底物特异性较强,为后续相关研究奠定基础。

摘要：文章主要是对所选矿物质难沉降的特点及浓缩机原来设计的不足,进行了几个因素的分析探索,对浓密机部分结构进行了变化。并科学调整了絮凝剂添加位置并对浓缩机脱气装置、中心进料装置等重要部位,使浓密机浓缩效果有明显的提升,在实际操作中,为保证较高的低流浓度和底流产率,处理量与旋流器的底流口径和给矿压力,在保证浓缩稳定情况前提下,实现了矿用浓密机的高度浓缩。