摘要：谐波电能如何科学计量仍是一个值得探讨的问题,判断能否准确计量谐波电能,首先需要谐波发生器,正是基于这样的考虑,文中设计了一种基于FPGA的任意波形发生器的设计方案。系统以FPGA芯片EP4CE115F29C8为核心,并结合Verilog HDL硬件描述语言设计了一种频率、相位、幅度、谐波比例可调的任意波形发生器。该波形发生器适用于IEC 61850标准的数字电能表溯源方法中对数字信号源的要求,同时该波形发生器输出的谐波信号,可模拟电网中的污染源谐波信号,为谐波条件下数字化电能表的计量工作提供了信号源,具有一定的理论研究和实际应用价值。

摘要：自然语言处理中,实体与关系抽取是构建知识图谱、设计问答系统、语义分析等任务中不可或缺的环节。中医领域的信息多数以非结构化文本形式储存,中医文本关键信息抽取对挖掘名老中医的经验有重要作用。然而,中医文本往往存在样本不均衡、实体关系多词一义的问题,如多种诊断结果指向同一证候。为解决这些问题,构建半监督学习框架下基于SimBERT的关系抽取模型对中医文本的实体关系进行抽取,利用SimBERT的相似文本生成功能进行文本增强,以解决样本不均衡问题,SimBERT的相似句检索功能较好地解决了多词一义的问题。实验结果证明,半监督学习框架下的SimBERT模型在构建的中医医案数据集上能更精确地抽取中医文本中的实体关系。

摘要：本文对施工现场视频监控及隧道门禁考勤定位系统组成、方案设计进行了介绍,通过高速公路施工远程视频监控系统实现了快捷、直观、全面、实时掌握在建项目的动态信息,真正达到了控制施工质量、施工安全、施工进度的目的,在一定程度上提高了高速公路建设的管理水平。

摘要：针对现有各种雷弹发射管轴线测量方法的不足,结合鱼雷发射管实际构造情况,提出了利用激光测量技术和曲面拟合技术实现雷弹发射管特征参数提取的方法,对测量误差进行了分析,并通过试验验证了测量方法的正确性和可行性。该测量方法思路新颖、原理正确,消除了人为测量误差,提高了测量精度和自动化水平,实现了对雷弹发射管所有作用面的监测。试验结果表明,该测量方法可以应用到实际的生产活动中。

摘要：针对目前国内机场航站楼运行管理与航站楼结构图形图像无法直接对应的问题,提出了一种三维可视化的机场航站楼运行管理系统的设计思想。采用Unity3D虚拟现实技术与基于3DMax的数据库管理方法相结合,给出了机场航站楼结构与信息从数据层、表示层到实际应用层的设计与实现过程。在满足基本信息管理的基础上建立基于虚拟现实与三维可视化的民航机场航站楼运行管理与指挥的模拟系统,为提升民航机场运行指挥与业务运营管理水平提供技术方法支撑。

摘要：目的 观察黄绿青霉素（CIT）对低硒低蛋白大鼠心肌损伤的特点.方法 40只4周龄Wistar大鼠,雌雄符半,体质量60～80 g,按2×2析因设计随机分为常硒常蛋白无毒素组、常硒常蛋白加毒素组、低硒低蛋白无毒素组和低硒低蛋白加毒素组（将低硒低蛋白合为一种因素考虑）,每组10只.分别采用常硒常蛋白和低硒低蛋白饲料喂养大鼠至第10周后,加毒素组大鼠饲料中投予CIT（5 mg·kg-1·d-1）继续喂养至第16周.观察各组大鼠的毛色、摄食、体质量增长情况,计算心脏质量指数,观察心肌病理变化,检测血清硒、白蛋白水平、肌酸激酶（CK）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性以及心肌超氧化物歧化酶（SOD）活性.结果 硒、蛋白和CIT对大鼠体质量、血清硒、白蛋白水平、心脏质量指数、血清CK、GSH-Px活性和心肌SOD活性的影响不存在交互作用（F值分别为0.000、1.210、0.625、0.981、2.785、0.074、0.001,P均〉0.05）;硒、蛋白对大鼠血清硒、白蛋白水平、心脏质量指数和血清GSH-Px活性的主效应有统计学意义（F值分别为507.698、87.734、4.201、109.389,P均〈0.05）;CIT对大鼠体质量、血清硒、白蛋白水平、心脏质量指数、血清CK活性的主效应有统计学意义（F值分别为10.929、4.371、26.108、24.844、4.439,P均〈0.05）.低硒低蛋白两组的血清硒水平[（70.4±40.0）、（87.7 ±59.6）μg/L]低于常硒常蛋A两组[（446.1±74.8）、（502.1±39.2）μg/L,P均〈0.05];低硒低蛋白两组的血清白蛋白水平[（34.36±1.28）、（33.38±2.48）g/L]低于常硒常蛋白两组[（40.69±1.30）、（38.71±2.15）g/L,P均〈0.05];相同硒和蛋白水平下,加毒素组的心脏质量指数[（4.14±0.36）×10-3、（4.39 ±0.53）×10-3]高于无毒素组[（3.56±0.26）×10-3、（3.80±0.28）×10-3,P均〈0.05];低硒低蛋白加毒素组的血清CK活性[（2.54 ±0.56）kU/L]低于低硒低蛋白无毒素组[（3.37±0.67）kU/L,P〈0.05].低硒低蛋白两组的血清GSH-Px活性〉（408.1±412.6）、（510.5 ±392.0）U/L[低于常硒常蛋白两组[（1667.8±102.2）、（1731.5±144.4）U/L,P均〈0.05].电镜结果显示,常硒常蛋白加毒素组大鼠部分心肌细胞闰盘断裂,各带连接断裂,部分区域心肌细胞有溶解现象,有水肿表现;低硒低蛋白无毒素组大鼠心肌细胞膜结构改变不明显,核周围肌丝结构消失,可见大量絮状物质沉积;低硒低蛋白加毒素组大鼠心肌细胞肌节各带结构不很清晰,核旁线粒休嵴轻度疏松,偶见空泡变,大量弥漫性肌质网扩张.结论 CIT是诱导大鼠心肌细胞损伤的主要因素,低硒低蛋白加重病变,但独立致病作用较弱.