摘要：目的探讨围绝经期综合征抑郁的危险因素分析。方法随机整群选取唐山市文化楼、红星楼、税钢楼社区45～55岁符合入选标准的围绝经期妇女作为研究对象,共632人。采用自行设计经预实验校正,重测信度0.91的一般情况及影响因素调查表进行调查。包括年龄、工作情况、月经情况、伴侣状况、婚姻状况、经济情况、有无慢性病、认为更年期情绪是否可以调节及调节方式等。结果围绝经期女性抑郁总发生率为31.70%。婚姻状况、居住环境、性格特征、慢病与否、与子女的关系、与邻里同事的关系、经常运动与否、调节与否、家庭或社会支持、围绝经期综合征是影响围绝经期女性抑郁的单因素。Logistic回归方程分析结果显示,居住环境、慢病与否、运动与否、围绝经期综合征、调节与否、邻里关系、家庭或社会支持是影响围绝经期综合征抑郁的危险因素。结论加强围绝经期妇女的心理健康的管理,重视其神经精神症状,早期干预,提高其健康水平。

摘要：按P1×P2不完全双列杂交设计,用NCⅡ分析方法,对引入的5个法国玉米自交系的9个性状的配合力及其群体遗传参数进行研究。结果表明:引3和引4一般配合力高,其综合性状较好;在育种工作中对玉米的生育期等性状宜早代选择,而对单株粒重等性状应进行晚代选择。

摘要：以近年选育的14份玉米自交系为被测系,采用NCⅡ交配设计的原理和方法,研究了10个性状的配合力及其群体遗传参数。结果表明:被测系各性状的一般配合力方差均达极显著水平。红系305、红系302和红系314的综合性状较好,可在育种中直接利用;红系303和红系308综合性状较差,需改良后利用;其余自交系部分性状的一般配合力较好,可用来改良其它自交系或作为选育二环系的基础材料。红系309×红玉米等5个杂交组合具有较强的杂种优势,有一定的增产潜力。

摘要：以红兴隆科研所选育的10份玉米自交系为被测系,采用NCII交配设计的原理和方法,研究了9个性状的配合力及其群体遗传参数。结果表明:被测系各性状的一般配合力方差均达极显著水平。红系316等3个自交系的综合性状较优,可在育种中直接利用;而红系320和红系324综合性状较差,需改良后方可利用;其余自交系部分性状的一般配合力较优,可用来改良其它自交系或作为选育二环系的基础材料。被测系多数性状的一般配合力方差大于特殊配合力方差,穗长、穗粗、行数、行粒数的遗传力大于50%,可以早期进行选择;而秃尖、百粒重、出籽率则受环境影响较大。

摘要：目的探索抗病毒口服液治疗成人感冒的适宜人群特征、最佳剂量及疗程。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究设计,先随机分为试验组1986例和对照组661例,再以10ml、20ml、30ml 3种剂量作为分层因素,将试验组分为试验10ml组671例、试验20ml组667例、试验30ml组648例,将对照组分为对照10ml组220例、对照20ml组222例、对照30ml组219例;试验组各剂量组分别服用相应剂量抗病毒口服液,对照组各剂量组分别服用相应剂量的抗病毒口服液模拟剂,每日3次,疗程均为5天。观察单项症状消失率及消失时间、临床症状消失率、痊愈时间,选取治疗有效的试验组病例进行症状聚类,并进行安全性评价。结果单项症状消失率:试验10ml、20ml组的恶寒、发热、咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉痛、肢体酸痛、身倦乏力症状消失率均高于同剂量对照组(P0.05)。单项症状中位消失时间:试验10ml、20ml、30ml组均为3或4天。聚类分析显示,感冒症状群中最适宜的症状为流涕、咽喉痛、咳嗽。不良事件发生率试验组与对照组分别为0.46%和0.15%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗病毒口服液10ml、20ml、30ml剂量均可改善感冒临床症状、缩短感冒痊愈时间,最佳剂量推荐10ml,症状较重时推荐30ml,服用方法为每日3次,疗程为4天,适宜具有流涕、咽喉痛、咳嗽症状特征人群。

摘要：本文以某采用双极双12脉动阀组串联结构的±800KV超高压直流输电工程为例,对换流变阀侧单相接地故障进行分析,详细介绍了换流变压器保护和直流保护的动作行为。同时指出:由于换流阀的存在,换流变压器阀侧短路电流的特点与常规变压器有很大的不同。针对目前存在的问题,本文也提出了改进意见。本文的结论对±800kv超高压直流输电系统的运行和保护设计均具有一定的指导意义。

摘要：目的构建ezrin基因RNA干扰慢病毒载体并建立ezrin基因稳定干扰的人胃癌SGC-7901细胞系,为ezrin基因的功能研究奠定基础。方法设计ezrin基因特异性RNA干扰靶序列,与PHR-SIN-CSGW-H1a载体定向连接,构建PHR-SIN-CSGW-H1a真核入门表达载体。通过与psPAX2和PMD2.G载体进行重组,获得ezrin基因真核表达重组慢病毒表达载体。利用包装细胞293FT获得重组的慢病毒,感染人胃癌SGC-7901细胞。结果成功构建PHR-Eai-psPAX2-PMD2.G真核表达慢病毒干扰载体并获得相应的慢病毒,病毒悬液的滴度>1×107U/L。RT-PCR、Western blot结果表明,ezrin基因mRNA及蛋白表达显著降低。结论成功构建人ezrin基因特异性的重组慢病毒干扰载体,获得ezrin基因稳定干扰的人胃癌SGC-7901细胞系。

摘要：目的研制出安全、有效、质量可控的SARS冠状病毒灭活疫苗;同时,制备能用于SARS被动免疫和治疗用的异源高效价特异性抗体,用于SARS的免疫防治.方法采用细胞培养法,从非典型肺炎患者标本中分离获得病毒株,通过电镜、血清学以及RT-PCR技术进行病毒鉴定.运用细胞规模化培养技术大量制备SARS冠状病毒.用温度灭活法和甲醛灭活法对SARS冠状病毒进行灭活处理,筛选灭活条件.将不同类型和不同剂量的佐剂与灭活病毒加以配伍,优化SARS灭活疫苗;同时,以小鼠、兔、猴等为实验对象,进行灭活疫苗的免疫原性评价.用灭活疫苗免疫马,获取异源(马)高免血清,并进行应用效果评价.结果从分离得到的SARS冠状病毒中,优选出适合疫苗制作的SARS病毒株2株-F69和Y3,初步建立了大规模培养SARS病毒的技术体系,病毒TCID50达到106以上.确定了SARS病毒的灭活方法,优选出灭活疫苗的佐剂,并已生产出一定量的SARS灭活疫苗.将灭活疫苗初步用于小鼠、兔等的免疫接种,对其体液免疫和细胞免疫效果进行了初步检测.结论试验研制的SARS灭活疫苗具有较强的免疫原性,设计的灭活疫苗生产技术路线是可行的,进一步的研究工作结束后,可望进行规模化开发生产.