摘要：目的建立检测巨细胞病毒污染的PCR检测方法，并制备检测试剂盒。方法采用TaqMan探针，选择保守序列CMV-pp65设计引物，荧光定量病毒载量；对试剂盒进行敏感性、重复性和特异性等测试；对31份临床阳性血清标本和106份正常献血者血浆标本进行检测，并与国内同类试剂盒进行比较。结果该试剂盒检测线性定量范围可达202～3．6×10^9copies／ml，敏感性为360copies／ml，CV值在1％左右，特异性高，临床标本检测的符合率为100％。本试剂盒与国内已上市试剂盒比较，具有较好的相关性、更高的敏感性和更宽的定量检测范围。结论制备的试剂盒特异性和敏感性均较高，适用于临床上的病毒检测。

摘要：目的建立一种敏感、特异、快速的实时荧光PCR定量检测乙型肝炎病毒基因YMDD突变株的方法,为临床治疗提供指导。方法设计引物和TaqMan-MGB探针,利用TaqMan-MGB探针技术,建立实时荧光定量PCR法。检测临床HBV-YMDD变异标本36份和野生型HBV标本20份,并将其YMDD变异结果与DNA测序结果进行比较。结果该方法检测灵敏度为101拷贝/μl;特异性为100%;最低检测限度为101DNA拷贝/30μl反应体系;实时荧光PCR方法测得YMDD野生株20份,变异株36份,与DNA测序结果完全一致,符合率为100%。结论应用TaqMan-MGB探针的实时荧光定量PCR方法检测YMDD变异株基因,具有灵敏、特异和精确等优点,对临床监测拉米夫定耐药具有重要意义。

摘要：目的建立一种快速定量检测人体血清尿素含量的干化学方法。方法设计尿素干化学试纸的结构，确定测试原理和方法，利用自主开发的配套仪器对试纸条的性能进行评价：包括精密度、准确度、线性，并与液体分析法进行方法学比较。结果研制的干化学试纸的测试时间为100s；批内和日间精密度分别为3．79％～6．41％和6．06%～6.46％；回收率为102．7％；线性范围2．38～42．86mmol／L；干化学法（Y）与脲酶-谷氨酸脱氢酶法进行方法学比较相关性良好，线性回归方程Y=1．0129X＋0．1477，R^2=0．9852。结论研究建立的尿素干化学测试方法测试快速、准确、方便，测试结果与常规液体生化方法相关性良好，申报注册后可以推广至医院急诊使用。

摘要：根据戊型肝炎病毒(HEV)的4个基因亚型,寻找其保守序列ORF2,成功设计了一套以Ⅰ、Ⅳ型为主兼顾Ⅱ、Ⅲ型的通用简并引物,摸索条件,建立检测动物戊型肝炎病毒反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)的方法,扩增片段为507 bp。该方法检测所需时间为5 h,灵敏度可达10 pg,特异性强、重复性好;经优化研制了动物戊型肝炎病毒RT-nPCR检测试剂盒,保存期半年以上,该试剂盒可用于动物粪便、胆汁HEV RNA的检测。