摘要：结合诸方面的研究成果 ,特别是通过文献 [1]中预应力砌体柱偏压试验和预应力砌体墙低周反复荷载试验及设计分析 ,总结了一些关于预应力砌体设计和施工方面的经验 ,以作为今后工作的参考。同时结合国内外预应力砌体的研究和实践 。

摘要：对砌体墙、柱施加预应力 ,不仅能大大改善它的受力性能 ,提高承载力 ,而且可以扩大砌体结构的使用范围。利用已有的试验数据 ,编制程序 ,分析探讨影响后张预应力砌体墙、柱受压承载力的各主要因素 ,提出预应力砌体墙、柱受压承载力的设计计算方法 ,这一方法既与现行 (非预应力 )砌体规范的计算方法相衔接 。

摘要：介绍了箱形转换层研究现状,指出目前对带箱形转换层抗震性能研究并不多,主要是对几个实例工程进行有限元分析,未形成系统的理论,提出了箱形转换层的研究方向,为箱形转换层的设计和施工提供了有力指导。

摘要：建筑结构的时程分析能揭示出强震作用下建筑物的弹塑性性能。本文选用EI Centro波和天津波两条实际地震记录，采用层间剪切模型和退化三线型恢复力模型，利用直接动力法编制了多．高层预应力砌体结构的弹塑性地震反应程序，对9层预应力混凝土小型空心砌块墙房屋进行了时程分析，并对该体系房屋的抗震性能作出了评价。

摘要：在实际工程中,连梁设计中往往由于抗剪截面不足而引起超筋的现象,并且有的设备管道需要穿过连梁,由此引出了对连梁进行开缝或者开洞处理的思路,即双连梁构件。目前,关于双连梁的研究还不是很多,对它们的性能认知度不够,制约了该思路在结构设计和工程实际中的普及。本文针对当前双连梁领域的热点问题也是难点问题,即连梁的等效问题作出了详细介绍,包括抗剪刚度等效、抗弯刚度等、抗侧移刚度等效、抗转角刚度等效,并且与实际情况做了最近似吻合等效对比分析,得出抗侧移等效是与实际情况最接近的等效方法。

摘要：阐述了BIM技术在道路工程中的发展概况和应用进展,通过分析道路工程在设计、施工、运维等各阶段的特点及BIM技术的应用实例,结合BIM正向设计的技术优势,提出了一套BIM正向设计在道路工程的应用方案和保障机制,为建立道路工程项目全生命周期各个阶段的协同工作平台提供参考。

摘要：根据北细辛全长转录组测序数据,选择在植物形态发生及应对逆境胁迫中发挥重要作用的WRKY家族基因,用在模式植物拟南芥中调控抗毒素camalexin合成的AtWRKY33比对同源基因,设计引物,以北细辛叶总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增得到AhWRKY33基因开放阅读框(ORF)片段,实时荧光定量PCR结果表明其在北细辛地上和地下部分有显著的表达差异,AhWRKY33在毒性成分马兜铃酸含量较根中高的叶片中有较高的表达量。经验证,北细辛WRKY33基因ORF全长1 686 bp,编码561个氨基酸。北细辛WRKY33有2个保守的WRKYGQK结构域,按经典的分类方法来说,属于Ⅰ组WRKY转录因子,与其他物种氨基酸具有一定的同源性。该研究成功构建植物真核表达载体PHG-AhWRKY33并转化拟南芥,经过PCR检测和潮霉素(Hyg)抗性平板的筛选获得了转基因拟南芥。发现加快了转基因拟南芥种子的萌发,提高了植株的抗逆性。这为继续深入分析WRKY转录因子在北细辛生长发育和次生代谢产物合成中的功能奠定了基础。

摘要：本实验将PCR所得的1.8kb的lat基因片段插入到pUCm-T载体的多克隆位点,得到重组质粒pUCm-T-lat,经EcoRI-HindⅢ双酶切后得到lat基因片段,与经同样双酶切的穿梭质粒pGH112进行连接,得到重组质粒pGH112-lat。将其电转至大肠杆菌*** BW25113/pIJ790中得到*** BW25113/pIJ790/pGH112-lat。同时,根据棒状链霉菌lat基因的序列及质粒pIJ77(3 pIJ773为可提供阿泊拉抗性的模板质粒)中阿泊拉抗性基因(aac(3)iv)的序列设计一对长59nt及58nt的引物,两引物分别含有20nt及19nt的阿泊拉抗性基因的互补序列和39nt的lat基因两端的互补序列,以质粒pIJ773为模板,PCR扩增得到的产物为两端带有lat基因上下游同源序列的阿泊拉抗性基因,将此PCR产物称为阿泊拉抗性框,将此阿泊拉抗性框电转至*** BW25113/pIJ790/pGH112-lat转化子中。在质粒pIJ790的作用下,阿泊拉抗性框中两端的lat基因同源序列与pGH112-lat中的野生型lat基因发生同源双交换,使得阿泊拉抗性框插入lat基因中,得到lat基因中插入阿泊拉抗性基因(lat::apr)的重组质粒pELA。该质粒的构建为进一步构建棒状链霉菌lat基因插入阻断的突变株,从而实现克拉维酸产量的提高奠定了初步基础。

摘要：城市更新激发城市高质量发展活力,在城市更新行动的战略背景下,加强城市更新单元的评估工作,对完善城市更新方法体系具有重要意义,同时针对城市更新单元评估,对城市更新规划进行总体统筹和系统谋划。本文以问题为导向,着重从规划评估、潜力分析、更新清单、规划策略等方面,探究城市更新单元评估及规划统筹工作要点,为城市的可持续高质量发展提供一定参考。

摘要：本研究旨在研制一种快速鉴定肉制品中狗源性成份的DNA检测试剂盒,并对此试剂盒做出方法学评价。以改良SDS-PK法提取狗肉及掺假肉品种(狐肉、貂肉)基因组DNA,选择具有种属特异性的线粒体细胞色素B基因作为鉴定靶基因,应用Primer5.0设计特异性引物,建立狗源性DNA检测方法,组装狗源性DNA检测试剂盒,并进行特异性、稳定性及重复性评价。结果表明,本试剂盒可有效检测肉制品中狗、狐、貂源性成分,DNA提取效率高,仅0.05 g肉样即可提取浓度高于100 ng/μL的基因组DNA,OD260/280处于1.80~2.00之间,最低检测限为10-4 ng/μL,所有检测步骤可在4.5 h内完成,操作简便,特异性高。试剂盒所采用试剂安全无毒,反复冻融20次后仍然有效,可于-20℃保存一年。随机抽取12份市售样品进行检测,有3份样本中存在狐、貂肉冒充狗肉现象,掺假率高达25%,该结果与长春食品药品检验中心检测结果一致。狗源性DNA检测试剂盒灵敏性高、特异性强,检测结果准确稳定,具有良好重复性,适用于狗肉快速定性检测。