摘要：从提高儿童服装机械性安全的术语、设计细节、材料和部件、款式功能设计、生产步骤、材料和服装的检验以及测试等多个方面阐述了会引起儿童安全事故的种种细节,介绍了通过用规范性的程序控制机械安全性,将风险降到最低的措施。

摘要：职业指导贯穿于整个职业教育过程,已成为职业教育不可缺少的有机组成部分。它充分体现了关注学生长远发展,学校建设发展和社会发展和谐问题的必然要求。但在实际教育过程中,往往也会给人一种误解,认为职业指导就是单纯的就业指导,即为就业提供帮助和指导。忽略了职业指导课程作为一门学科,是涵盖了职业理想,职业观念,职业生涯设计、职业能力和创新素质能力,劳动政策与劳动权益的保障等内容的系统教育。直接关系到学生走向社会和适应社会,提高综合职业素质,实现个人价值的过程。也是学校教育内容的重要组成部分,尤其目前就业率的高低已成为衡量职业学校办学水平的主要标准之一。关系到职业学校的生存空间和发展建设,所以应引起我们的高度重视和关注,将职业指导教育落实到位,更好地贯彻为社会输送合格人才的根本教育目的。

摘要：目的研究国产和进口非诺贝特微粉化胶囊在健康受试者体内的药动学特征,评估两者生物等效性。方法 20名健康男性志愿者采用2制剂双周期交叉试验设计,以酮洛芬为内标,HPLC法测定血浆中非诺贝特酸的浓度,以BAPP2.2软件计算其药动学参数。结果 20名受试者单剂量口服200 mg参比制剂和受试制剂后,主要药动学参数ρmax分别为(5.3±s 2.1)mg.L-1和(4.4±1.5)mg.L-1;tmax分别为(6.4±2.5)h和(5.8±1.6)h;t1/2分别为(23±5)h和(26±8)h;MRT为(35±8)h和(38±11)h;AUC0～72为(127±35)mg.h.L-1和(118±28)mg.h.L-1;AUC0～∞为(145±41)mg.h.L-1和(140±34)mg.h.L-1。主要药动学参数经统计学分析,无显著差异(P>0.05)。2种制剂的相对生物利用度为(97±29)%。结论 2种制剂具有生物等效性。

摘要：目的研究18名健康志愿者单剂量口服3种培哚普利制剂后血药浓度经时过程,及体内的药动学特征和生物等效性。方法采用三交叉试验方法进行试验设计,18名健康志愿者随机分为3组,交叉口服单剂量培哚普利片(T1)、培哚普利胶囊(T2)、培哚普利片(R),HPLC-MS/MS测定血中药物浓度,以BAPP2.2计算其药动学参数,评价3制剂的生物等效性。结果口服3种培哚普利制剂4mg后主要药动学参数ρmax分别为(58.63±16.47),(63.83±17.45)和(63.87±17.99)μg·L-1;tmax分别为(0.67±0.24),(0.58±0.19)和(0.66±0.25)h;t1/2分别为(0.72±0.21),(0.75±0.19)和(0.74±0.18)h;MRT分别为(1.28±0.12),(1.25±0.30)和(1.27±0.19)h;AUC0-t分别为(70.70±13.58),(69.99±13.07),(70.31±14.45)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(71.43±13.81),(70.81±13.18),(71.01±14.60)μg·h·L-1。主要药动学参数经统计学分析,无显著差异。结论2种受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药动学参数相似,具有生物等效性。

摘要：目的:促进临床合理应用抗癫痫药物并提高其疗效。方法:回顾性分析我院2009年门诊或住院患者服用丙戊酸(VPA)、卡马西平(CBZ)、苯妥英钠(PHT)的487例癫痫患者的血药浓度监测结果。结果:487例监测中,248例(50.92%)在有效血药浓度范围内;177例(36.34%)低于有效血药浓度;51例(10.47%)高于有效血药浓度;11例(2.26%)未检出血药浓度。其中,在有效血药浓度范围内的3种药物比例分别是VPA(48.18%)、CBZ(74.29%)、PHT(10.87%)。结论:抗癫痫药物的血药浓度监测为临床设计个体化给药方案提供了依据,是保证安全、有效用药的重要措施。

摘要：目的通过不同质量控制方法的比较,确定本院实验室条件下环孢素治疗药物监测的质量控制规则,及时发现测定误差成因,确保血药浓度监测质量。方法对本院实验室2009年质控数据进行统计学分析,并使用不同的质控方法评价,根据临床检验质控设计评价方法选择最佳质控规则。结果 Levey-Jennings控制方法的结果均在控,累计和质量控制方法检出3次失控,Z-分数控制图法检出8次失控,修改的Westgard多规则控制方法达到了极高的误差检出率和较低的假失控概率。结论修改的Westgard多规则控制方法简便易行,误差检出率高,成本低,符合本院实验室的质量控制要求,提高了实验室测定数据的准确性,能为临床提供更加真实有效的数据。

摘要：目的研究单剂量口服国产非洛地平缓释片在健康志愿者体内的药动学特征,并评估其与参比制剂之间的生物等效性。方法 20名健康男性志愿者采用两制剂双周期交叉试验设计。以尼莫地平为内标,采用LC-MS/MS法测定血中药物浓度。以BAPP 2.2计算其药动学参数,评价受试制剂与参比制剂之间的生物等效性。结果 20名受试者单剂量口服10 mg受试制剂和参比制剂后非洛地平的主要药动学参数ρ_(max)分别为(3.09±1.03)μg·L^(-1)和(2.68±0.88)μg·L^(-1);t_(max)分别为(3.8±1.0)h和(3.5±1.4)h;t_(1/2)分别为(14.49±2.72)h和(13.74±3.42)h;MRT为(19.87±2.62)h和(19.08±4.73)h;AUC_(0→48)为(30.83±6.04)μg·h·L^(-1)和(31.42±5.78)μg·h·L^(-1);AUG_(0→∞)为(34.00±5.76)μg·h·L^(-1)和(34.93±6.54)μg·h·L^(-1)。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数经统计学分析无明显差异。受试制剂的相对生物利用度为(98.5±11.0)%。结论国产非洛地平缓释片与其参比制剂之间具有生物等效性。