摘要：前言 对发光物质进行余辉或衰减测量,是研究发光动力学过程、跃迁几率、能量输运、辐射和猝灭过程的重要手段之一。同时余辉与光谱和能量转换效率又都是固体发光研究和器件性能的重要技术指标和设计参数。所以多少年来,随着材料和技术科学的发展,余辉或衰减的测量技术亦精益求精,新的测试方法不断出现。目前正逐步从模拟走向数字化阶段,进一步采用电子计算机进行数据处理。

摘要：目的观察RNA干扰沉默黏蛋白1（MUC1）表达，食管癌细胞株Eca109在顺铂作用下的增殖差异，探讨MUC1表达与肿瘤顺铂耐药性的关系。方法设计靶向MUC1基因的慢病毒载体pGC-LV-MUC1小干扰RNA（siRNA），并以感染复数（MOI）＝100转染人食管癌细胞株Eca109，用荧光显微镜检测绿色荧光蛋白（GFP）表达，用Western blot方法检测细胞内MUC1蛋白含量，验证siRNA对MUC1基因抑制作用。设置浓度梯度0、5、15、30、45、60 μmol/L，分别作用0、12、24、48 h，应用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞抑制率，计算顺铂半数抑制浓度（IC50）。用Western blot检测细胞内凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）、bcl-2相关X蛋白（bax）的表达，验证凋亡通路激活。结果与对照组比较，转染了重组慢病毒颗粒pGC-LV-MUC1 siRNA的Eca109细胞（实验组）内MUC1蛋白水平（0.566±0.202比1.252±0.323，t＝3.119，P＝0.036）；顺铂作用12 h实验组IC50（μmol/L）（66.860±4.749比30.203±0.341，t＝13.335，P＝0.000）明显下降；顺铂作用24 h实验组细胞IC50（μmol/L）明显下降（13.710±0.617比33.680±1.737，t＝18.759，P＝0.000）；实验组凋亡相关蛋白bcl-2表达减少（0.551±0.190比1.416±0.139，t＝6.362，P＝0.003），bax的表达增加（0.553±0.055比1.345±0.155，t＝8.335，P＝0.001）。结论人食管癌细胞株Eca109沉默MUC1基因表达，可以导致细胞对顺铂耐药性下降。MUC1基因可能通过抑制凋亡激活途径，增加食管癌细胞对顺铂的耐药。

摘要：研究GF(3m)有限域算术、GF(3m)上的椭圆曲线群算术和椭圆曲线密码协议。设计并实现椭圆曲线密码算法库,对各种GF(3m)-ECC密码算法进行仿真和性能分析,结果表明GF(3m)-ECC算法与GF(2m)和GF(p)上的ECC算法效率相当,可以应用到基于ECC的各种安全协议设计中。

摘要：分析差分能量分析原理的基础上,设计了针对DES加密算法的差分能量分析系统并得出了分析的正确率。通过对实验数据的深入观察和分析,发现了可能严重影响DES的DPA分析正确率因素——DES的第四个S盒冲突现象,值得进一步深入研究。

摘要：为检测CRH3车窗粘接强度,设计了车窗粘接强度试验工作车,并借助ANSYS软件对升降系统关键部件的滚珠丝杠副进行受力分析.结果表明,滚珠丝杠副最大应力188.042MPa,小于所用材料许用应力值,满足强度要求;最大应变0.329,为弹性变形,满足刚度要求;丝杠丝母采用Gothic Arch式无间隙沟槽,刚度增强,最大接触应力12.66MPa,与理论计算值相当,接触应力沿滚道呈环形分布,满足接触强度要求;滚珠丝杠副三阶屈曲系数均大于2,试验工作车升降系统稳定性良好.

摘要：加强车窗粘接牢固度、消除车窗脱落对旅客及行车安全隐患,已成为中车集团设备研发的重要课题之一。以CRH3动车组车窗与车体粘接强度为研究对象,设计车窗粘接强度试验台以检测车窗粘接强度,应用有限元法对试验台升降系统传动部件进行接触分析,结果表明,试验台传动部件所受最大等效应力170.05MPa、剪切应力105.058MPa、接触应力49.79MPa,各应力均小于材料许用应力,车窗粘接强度试验台升降方案设计可行。

摘要：信息隐藏技术在知识产权保护和隐蔽通信等方面发挥着重要的作用。而目前存在的基于文本格式的信息隐藏技术在应用方面存在一定的局限性。将字符转换成Unicode编码的二进制形式,通过对载体字符与隐藏字符的二进制编码的运算提出了一种文本零水印的信息隐藏方法。该方法不限文本格式,解密时的标记文本与原文件分开。与同类隐藏方法相比具有较大的隐藏容量,算法的安全性、隐蔽性与鲁棒性较好。该方法将具有很广泛的应用前景。