摘要：农村饮水安全工程是一项涉及到农村居民的日常生活的民生工程。对于工程而言,一个非常关键的问题就是工程的设计,工程的设计意义重大,需要得到更多的关注和研究。基于此,文章对农村饮用水安全工程设计过程中需要注意的几点问题进行了探讨。

摘要：农村饮水安全工程是一项涉及农村居民的日常生活的民生工程,工程总体布置是工程设计的重要组成部分,关系到整个工程建设管理的成效,需要得到更多的关注和研究。基于此,本文在现行规范的基础上,结合安徽省农村饮水安全工程建设的经验,浅述农村饮水安全工程总体布置的设计原则问题,供设计单位参考。

摘要：目的:研究建立实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测人B细胞激活因子受体-BCMA含量的方法,及探讨其外周血单个核细胞(PBM C)中BCMA mRNA表达的检测价值。方法:在BCMA基因高保守区设计特异性引物和荧光探针,用逆转录-PCR扩增目的片段实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中BCMA mRNA含量,并以BCMA mRNA和2βM mRNA含量的比值进行BCMA表达水平评价。结果:RFQ-PCR检测BCMA含量的线性范围为109pg/m l^101pg/m l,低浓度样本批内和批间变异系数(CV)分别为13.5%和11.2%,高浓度样本批内和批间CV分别为8.9%和9.7%。30例健康献血员样本的PBM C中,90%(27例)检出有BCMA mRNA表达,范围为0.10~0.98。结论:RFQ-PCR检测BCMA mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性。

摘要：农村饮水安全是水利系统实施乡村振兴战略的底线任务。2020年是脱贫攻坚决战决胜之年,又适逢“十四五”规划编制阶段。如何进一步对农村供水工作进行顶层设计,明确其中长期发展的战略导向、实施路径及目标规划,是农村供水工作能否在“十四五”期间实现提档升级、助力乡村振兴的关键。以安徽省为例,分析农村供水工作的具体问题和长效管理机制创建,对“十四五”期间安徽省农村供水安全保障工作的目标任务确定提出了建议。

摘要：农村供水保障工作是一项重要的普惠性民生工作,为了明确其在新发展阶段的目标、方向、任务,十分必要结合国家宏观发展战略与最新要求进行顶层设计与全景式分析。文章主要结合我国"两个一百年"、党的十九届五中全会、"十四五"国民经济社会发展规划等的宏观要求,从战略、战术和路径实现上,分析农村供水保障工作和农村供水保障工程在其中所起的重要作用、体现的重大意义,并分别从政策环境、经济支撑与技术实现方面对未来农村供水保障工程的建设实施与良性运转提出建议。

摘要：战场传感侦察系统主要是依靠各种物理传感器,检测入侵敌人运动产生的各种扰动信号,从而获取战场实时情报的一种侦察手段和装备。本文介绍了战场传感侦察系统检测设备的设计与实现方法,重点描述了测试突发方式的发射机功率、接收机灵敏度和信息传输成功率的原理及方法。

摘要：目的 制备并筛选靶向鼠结直肠癌细胞株CT-26增殖诱导配体（APRIL）基因小干扰RNA（siRNA）,通过检测APRIL siRNA抑制肠癌细胞生长及迁移等指标,为体内递送APRIL siRNA靶向治疗小鼠结直肠癌原位模型奠定基础.方法 分别设计、合成4种不同位点的APRIL siRNA,同时以合成无序序列作为阴性对照,再用LipofectAMINE 2000转染高表达APRIL的鼠结直肠癌细胞株CT-26,荧光显微镜下计数评价6-FAM标记的APRIL siRNA转染效率与筛选转染浓度 FQ-RT-PCR检测APRIL mRNA水平,Western印迹分析APRIL蛋白表达,筛选沉默效率最高的APRIL siRNA片段 细胞损伤修复法检测APRIL siRNA抑制肠癌细胞迁移的能力 CCK-8（cell counting kit-8）法检测细胞增殖情况 RT-PCR检测基质金属蛋白酶MMP-2及TIMP-1 mRNA水平.结果 4种不同siRNA瞬时转染CT-26细胞后APRIL mRNA和蛋白表达有明显差别（P＜0.05）.APRIL siRNA组与对照组相比,细胞生长与迁移能力明显减弱（P＜0.05）,MMP-2及TIMP-1 mRNA水平均有显著性差别（P＜0.05）.结论 成功筛选靶向鼠结肠癌细胞株CT-26增殖诱导配体APRIL siRNA,其中APsi737敲低效率可达到90%.靶向APRIL基因小干扰RNA可有效降低肠癌细胞的生长与转移能力,可能与MMP-2及TIMP-1的调节有关.可用于后续的靶向治疗结直肠癌研究.

摘要：目的:建立实时荧光定量PCR(RFQPCR)检测人B细胞激活因子受体TACImRNA含量的方法,初步探讨健康献血员外周血单个核细胞(PBMC)中TACImRNA表达水平。方法:在TACI基因高保守区设计特异性的引物和荧光探针,PCR扩增目的片段并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,由软件自动计算出待测样本中TACImRNA准确含量,并以TACImRNA和β2MmRNA含量的比值作为评价TACI表达水平的指标。结果:本法检测TACImRNA含量的线性范围为109～101pg/ml,批内和批间重复性测定的CV分别为2.97%～9.32%和5.86%～10.29%。40例健康献血员样本的PBMC中35例(87.5%)检出有TACImRNA表达,范围为0.02～2.11。结论:成功建立RFQPCR检测TACImRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性,为进一步探讨TACImRNA表达水平与自身免疫性疾病发病机制之间的关系奠定了基础。

摘要：目的研究建立实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)检测人B细胞激活因子受体(BAFF-R)含量的方法,及探讨其在外周血单个核细胞(PBMC)中BAFF-R mRNA表达的检测价值.方法在BAFF-R基因高保守区设计特异性引物和荧光探针,用逆转录(RT-PCR)扩增目的片段实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立标准曲线,由软件自动计算出待测样本中BAFF-R mRNA含量,并以 BAFF-R mRNA和β2M mRNA含量的比值进行BAFF-R表达水平评价.结果 RFQ -PCR检测BAFF-R含量的线性范围为109 ～101 pg/ml,低浓度样本批内和批间变异系数(CV)分别为12.5%和11.9%,高浓度样本批内和批间CV分别为8.3%和9.3%.30名健康献血员样本的PBMC中,83%(25/30)有BAFF-R mRNA表达,范围为0.14～1.03.结论 RFQ -PCR检测BAFF-R mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性.

摘要：目的建立SYBR Green I实时荧光定量RT—PCR（FQ—RT—PCR）检测肝组织中早期B细胞因子3（early B—cell factor 3，EBF3）mRNA含量的方法，探讨EBF3 mRNA在肝癌中的检测意义。方法在EBF3基因第8和第9外显子区，在内参β2M第1和第2外显子区设计特异性引物，实时检测PCR产物的荧光强度，以各自标准品建立标准曲线，由软件自动计算出待测样本中EBF3及β2M mRNA含量，以EBF3 mRNA和β2M mRNA含量的比值进行EBF3 mRNA表达水平评价。结果FQ—RT—PCR检测EBF3 mRNA含量线性范围为3．08×10^7～3．08×10^12 copies／L，批内和批阅变异系数分别为8．6％和13．7％。18例肝癌和配对远端肝组织中EBF3 mRNA与β2M mRNA的对数比值分别为0．52±0．17和0．28±0．23，差异有统计学意义0=3．56，P=0．0011）。结论FQ—RT—PCR检测EBF3 mRNA含量的方法具有较好的检测灵敏度和重复性，适用于临床研究。