摘要：特征造型技术是新一代CAD/CAM集成系统的关键技术之一,是产品模型技术的核心。建立基于特征的统一而完备的产品信息模型,能够从根本上解决产品在设计、生产、质量控制和组织管理等各个环节的数据交换和共享问题。同时,将参数化技术引入设计系统中,使得特征具有可调整性,提高了系统设计效率。因此,基于特征的参数化技术已成为当今CAID系统的主要依赖手段之一。

摘要：针对HSBH的特点对其进行分析,提出一种区间差分检测的方法(DMID),可以准确检测其隐藏量,进而提出了改进的HSBH算法,使其可以抗击DMID的检测。实验结果表明,DMID方法可以测量出HSBH算法隐藏量,检测准确率达到95%以上,改进的HSBH算法使DMID分析得出的估计值低于判决门限2%,从而做出错误判决,可以很好地抗击区间差分检测。

摘要：传统的基于历程的特征造型中,容易出现设计意图和设计结果前后不一致的问题,为此文中采取了基于完全双向语义约束的变量化特征造型,并提出用特征依赖图的数据模型来保存和维护设计中的各种特征信息及其之间的关系。它的形成是基于特征间的各种依赖关系,而不是基于特征创建的先后顺序,并且根据依赖关系完成特征实体和约束的添加、编辑、删除等操作。这种方法使得特征信息随时根据相关特征信息协调变化,特征语义能够始终保持一致,在现有的开发平台上和CAD系统中具有一定的可行性。

摘要：目的通过实时定量PCR(real-ti me PCR)检测基因表达的mRNA,建立一种直接观察小干扰RNA(si RNA)抑制目的基因表达的方法。方法化学设计合成对应于FTH1(ferritin heavy chain1,FTH1)基因表达mRNA的si RNA,经TurboFectTMin vitro Transfection Reagent转染小鼠RAW264.7巨噬细胞,48h后,提取总RNA,逆转录为cDNA。以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)为内参,定量检测FTH1的表达,比较干扰前后FTH1基因mRNA的量。结果 3种si RNA处理的小鼠巨噬细胞中FTH1基因的表达抑制率最高为97.60%。结论实时定量PCR方法的建立为研究布鲁氏菌在侵染巨噬细胞过程中FTH1的功能提供了有效途径。

摘要：根据GenBank中发表的结核杆菌H37Rv的ESAT6基因序列设计1对引物,以热灭活的结核杆菌H37Rv菌悬液为模板,用PCR方法扩增得到ESAT6基因DNA片段。将扩增片段克隆于pGM-T载体中,成功构建克隆载体pGM-T-ESAT6。分别将pET28a-GFP质粒和pGM-T-ESAT6质粒用限制性内切酶EcoRⅠ和SalⅠ双酶切,并将纯化的ESAT6基因亚克隆至pET28a-GFP中,构建原核表达载体pET28a-GFP-ESAT6。将pET28a-GFP-ESAT6转化*** 21(DE3),经IPTG诱导、SDS-PAGE和Western-blot分析,可见相对分子质量约37 200的外源蛋白带,表明GFP-ESAT6融合基因在大肠杆菌中得到了表达。用Ni-NTA Agarose试剂盒进行蛋白纯化,获得纯化的GFP-ESAT6融合蛋白。

摘要：基于深度学习的目标检测算法已广泛应用于肺结节检测研究,但受限于肺结节体积较小、位置多变及肺部纹理复杂等特性,当前检测精度仍有待进一步提升。本文通过抑制非目标特征,并强调肺结节信息,提出了一种改进CenterNet的肺结节检测方法。该方法基于CenterNet架构,将深度残差网络ResNet50和CBAM注意力机制模块相结合以进行ResNet50+CBAM的设计,有效促进了不同层肺结节特征信息的提取,即使在网络层数较深情况下,肺结节检测也能保持良好的模型训练效果。实验结果显示,在mAP、Recall和Precision等代表性评价指标上,本文算法优于多个对比算法,证明了其在肺结节检测中的有效性。

摘要：随着党的十八届五中全会将"绿色"发展理念首次上升至国家层面以来,"绿色消费""个性消费"理念逐渐深入人心,企业需要顺应时代潮流改变经营战略,而银行作为资金供给方,对企业及个人贷款用途是否环保的监控也更加重要。银行自身有必要进行更合理的经营绩效综合评价,将绿色金融评价加入经营绩效考核。现在前期学者论证研究的基础上,采用了定性分析和因子分析法,设计了商业银行经营绩效的综合评价模型,对十家商业银行经营绩效评价分析,并通过分析南京银行2007-2017年绿色信贷余额数据,对商业银行在绿色消费模式下的经营发展改革提出健全的绿色信贷约束和监督机制;创新的绿色金融产品与工具;多元化、个性化的绿色发展模式;完善的绿色环保信息沟通机制等建议。

摘要：针对液晶屏生产过程中出现的表面划痕、脏点、裂痕等细微缺陷,在有限数据集下探寻一种既能提高液晶屏表面缺陷的检测精度和速率又能满足实际工厂检测要求的检测方法,意义重大。基于此,本文提出一种基于迁移学习与改进的Mask R-CNN液晶屏缺陷检测方法,可解决传统的图像缺陷检测方法无法有效利用特征信息进行高精度检测与漏检的问题。设计K-means算法对缺陷液晶屏标注框进行聚类以获得合适的长宽比和锚框个数,并对改进的Mask RCNN模型应用本文数据集对缺陷区域特征提取并进行训练分类。为加速模型收敛,利用迁移学习思想将DAGM 2007数据集在本文改进模型上预训练并得到最优权重且迁移到液晶屏缺陷检测任务中。同时与主要目标检测方法进行对比,结果表明:通过引入迁移学习与改进的Mask R-CNN方法,能在样本较少的情况下准确识别背景复杂且微小瑕疵缺陷,测试集缺陷识别达到95.25%,较改进前综合提升5%。

摘要：目的运用实时定量PCR(qRT-PCR)检测66株结核分枝杆菌蛋白编码基因(fbpB,psts1,mpt64)的表达水平,探讨结核分枝杆菌耐药菌株与敏感菌株,北京基因型菌株与非北京基因型菌株的蛋白抗原在转录水平的差异。方法根据GenBank提供的序列,设计特异性引物,扩增目的基因片段,克隆入载体,重组质粒经纯化及梯度稀释,应用qRT-PCR检测基因的表达水平。结果北京基因型菌株psts1基因表达水平与非北京基因型菌株比较差异有统计学意义(t=3.721,P<0.01);耐药菌株mpt64基因表达水平与敏感菌株比较差异有统计学意义(t=3.951,P<0.01)。结核分枝杆菌活菌的扩增曲线呈典型的S型,结核分枝杆菌死菌和非结核分枝杆菌呈水平直线,未检测到荧光信号。结论北京基因型结核分枝杆菌psts1基因的表达量低于非北京基因型,结核分枝杆菌耐药菌株mpt64基因的表达量低于敏感株。

摘要：通过对特重级起重量450t/80t吊车钢结构梁端突变截面应力及疲劳破坏等的分析比较,采用有限元分析计算,在实际设计中对传统钢吊车梁梁端突变截面进行了改进。